absence congénitale d'utérus
introduction
Introduction Le tube rénal des deux côtés du rein est prolongé jusqu'à la ligne médiane et se rencontre. Si le développement est arrêté avant la ligne médiane, aucun utérus ne se forme. Labsence congénitale de lutérus est souvent associée à une absence congénitale du vagin, mais peut présenter des trompes de Fallope et des ovaires normaux. Lors de l'examen de l'anus, cela équivaut au col et à l'utérus, et l'utérus n'est pas touché. Certains patients atteints de malformations utérines peuvent ne présenter aucun symptôme. Les règles, la vie sexuelle, la grossesse, l'accouchement, etc. sont également anormaux, de sorte qu'ils ne sont pas retrouvés à vie, ni même lors d'un examen physique. Cependant, les fonctions du système de reproduction de certaines patientes sont affectées à des degrés divers: lorsqu'elles sont sexuellement matures, elles sont découvertes après le mariage, pendant la grossesse ou pendant l'accouchement. La dysplasie utérine, si elle nest pas causée par des symptômes cliniques, na peut-être pas besoin dêtre traitée. Si la dysplasie utérine provoque une aménorrhée, une dysménorrhée, une stérilité ou un avortement habituel, essayez un traitement endocrinien (les méthodes de traitement détaillées sont détaillées dans les chapitres correspondants). La chirurgie peut être envisagée pour ceux qui ne peuvent pas soulager la douleur du patient après un traitement médicamenteux. Pour la dysménorrhée, l'ablation chirurgicale de l'utérus déformé peut également être envisagée. Si la malformation utérine provoque un avortement et une naissance prématurée, la chirurgie correspondante peut être prise en fonction de différentes déformations.
Agent pathogène
Cause
La dysplasie utérine congénitale est le type le plus courant de malformation génitale et sa signification clinique est relativement grande. Au cours de l'évolution, certains facteurs affectent et interférent les tubes rénaux bilatéraux du milieu et du milieu. Ils peuvent cesser de se développer à différents stades de l'évolution pour former divers utérus dysplasiques. Absence congénitale de l'utérus des deux côtés du milieu et du milieu de la sonde rénale n'a pas été développée ni réconciliée, souvent associée à l'absence de vagin, mais le développement ovarien est normal, les caractéristiques sexuelles secondaires ne sont pas affectées. L'examen recto-abdominal n'atteint pas l'utérus.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Salpingographie utérine B-échographie vaginale et pelvienne
L'examen recto-abdominal n'atteint pas l'utérus, une échographie B peut être diagnostiquée.
Le milieu et le milieu de la sonde rénale ne sont ni développés ni réconciliés, souvent sans vagin, mais le développement ovarien est normal et les deuxièmes caractères sexuels ne sont pas affectés. L'examen recto-abdominal n'atteint pas l'utérus.
L'absence congénitale de l'utérus est le tube rénal bilatéral des deux côtés qui s'étend transversalement pour rejoindre la ligne médiane. Si le développement est arrêté avant la ligne médiane, aucun utérus ne se forme. Labsence congénitale de lutérus est souvent associée à une absence congénitale du vagin, mais peut présenter des trompes de Fallope et des ovaires normaux. Lors de l'examen de l'anus, cela équivaut au col et à l'utérus, et l'utérus n'est pas touché. La dysplasie utérine sans utérus, lutérus primordial, lutérus naïf, etc., est souvent lune des principales causes de la stérilité.
Il n'y a pas de fondement thérapeutique pour l'utérus congénital, l'utérus naïf et l'absence de cavité utérine. Il guérit et améliore généralement le développement utérin au bout de 3 mois environ. L'endométriose doit être prise avec le danazol, qui peut être guéri pendant 2 à 3 mois.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
L'utérus basal: si les tubes rénaux bilatéraux moyen et moyen s'étendent jusqu'à la ligne médiane et jusqu'à la ligne médiane, l'utérus est petit. Avoir un vagin.
Diagnostic: il est possible de diagnostiquer une colposcopie électronique, une échographie Doppler couleur quadridimensionnelle intracavitaire, une analyse chromosomique et des tests endocriniens par électrochimiluminescence.
Utérus naïf: à n'importe quel stade du troisième trimestre de la grossesse ou après la naissance du ftus jusqu'à la puberté, l'utérus cesse de se développer et une hypoplasie utérine à divers degrés peut survenir. Le col de ce type d'utérus est relativement long, principalement conique, et la bouche externe est petite, l'utérus est plus petit que la normale et présente souvent une flexion extrême. Les membres antérieurs ont souvent une dysplasie de la paroi antérieure de l'utérus et ceux avec une flexion postérieure ont souvent une hypoplasie de la paroi postérieure de l'utérus. Un utérus naïf peut provoquer une dysménorrhée, une diminution de la menstruation, une aménorrhée ou une infertilité.
Diagnostic: on peut diagnostiquer une angiographie digitale dynamique des trompes utérines utérines, une échographie Doppler couleur quadridimensionnelle intracavitaire, une analyse chromosomique et des tests endocriniens par électrochimiluminescence.
