L'enfant est visiblement maigre
introduction
Introduction En raison de l'influence de certaines maladies, les enfants sont nettement plus petits et plus petits que les enfants normaux. Pédiatrique apparemment petit et petit est lun des symptômes cliniques de la cardiopathie congénitale. Le développement des nourrissons atteints de cardiopathie congénitale est sensiblement inférieur à celui des enfants du même âge, qui se manifeste par la maigreur, la malnutrition et le retard de croissance. Les maladies cardiovasculaires congénitales constituent le type de malformation congénitale le plus courant. Avec les progrès des méthodes de diagnostic cardiaque et des techniques de traitement chirurgical, la plupart des maladies cardiovasculaires congénitales peuvent obtenir un diagnostic clair et un traitement de correction chirurgical, et le pronostic est considérablement amélioré.
Agent pathogène
Cause
Comme le cur du ftus est perturbé pendant le développement, certaines pauses ou défauts de développement et certains dégénérés ne sont pas complètement dégradés.
Premièrement, les facteurs environnementaux entourant le ftus. Linfection virale intra-utérine en début de grossesse, plus fréquente après linfection par le virus de la rubéole, est souvent la cause de la persistance du canal artériel et de la sténose pulmonaire, suivie de linfection par Coxsackie (Coxsakie) pouvant provoquer une fibroélastose endocardique, en plus de la maladie de la membrane amniotique, Une compression mécanique autour du ftus, des dystrophies maternelles, une carence en vitamines et des maladies métaboliques, des médicaments cytotoxiques pour la mère ou une exposition à des radiations à plus long terme peuvent être liés à l'apparition de cette maladie.
Deuxièmement, les facteurs génétiques. 5% des patients atteints de cardiopathie congénitale appartiennent à la même famille et sont identiques ou similaires, probablement en raison danomalies génétiques ou daberrations chromosomiques.
Troisièmement, autre. Lincidence de canal artériel persistant et de défaut septal auriculaire dans les zones de haute altitude est élevée, ce qui peut être lié à une hypoxie. Certaines cardiopathies congénitales sont sexospécifiques.
Période ftale: La mère n'a pas prêté attention à la nutrition et à la santé pendant la grossesse, ce qui a entraîné une dysplasie ftale. La taille et le poids du bébé à la naissance sont inférieurs à la normale, ce qui conduit directement à la minceur de l'enfance.
Période néonatale: Une alimentation insuffisante pendant la période néonatale est une autre cause de la maigreur excessive. Pendant la période néonatale, en particulier une semaine après la naissance, si la calorie est insuffisante, une nutrition insuffisante conduira à la croissance et au développement tout au long de l'enfance. Par conséquent, l'enfant doit être nourri pendant la période néonatale et, s'il s'agit d'une alimentation artificielle, la concentration du lait en poudre doit être conforme au ratio scientifique.
Petite enfance: si les parents napportent pas à temps le complément alimentaire nécessaire au bébé, lapport calorique total du nourrisson est insuffisant pour répondre aux besoins de croissance et de développement rapides, qui sont également à lorigine de la maigreur.
Petite enfance: Les enfants à ce stade sont principalement dus à de mauvaises habitudes alimentaires, telles que des collations excessives affectant l'appétit du dîner et des repas difficiles.
Autres raisons: manque d'oligo-éléments. Le zinc est la chose la plus importante qui affecte la croissance des enfants. Une carence en zinc peut réduire votre appétit. Donc, si votre enfant est petit, vous devriez vous rendre à l'hôpital pour vérifier s'il manque du zinc.
Facteurs pathologiques. Les maladies congénitales telles que la sténose hypertrophique du pylore, l'anémie ferriprive, la tuberculose, les infections respiratoires répétées, la glomérulonéphrite, le rhumatisme articulaire aigu, la malnutrition protéino-énergétique et d'autres maladies chroniques, etc., rendront les enfants maigres et petits.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Fonction corporelle et nutrition
Le diagnostic peut être basé sur les symptômes cliniques de la maladie cardiaque congénitale.
Un léger asymptomatique, lors de l'examen, a révélé que les cas graves peuvent avoir des difficultés à respirer après la respiration, un purpura, une syncope, etc., et que les enfants plus âgés peuvent présenter un retard de croissance. La présence ou l'absence de symptômes est également liée au type de maladie et à la présence ou à l'absence de complications.
Selon l'hémodynamique combinée à des changements physiopathologiques, il peut être classé en trois catégories:
Tout d'abord, il n'y a pas de classe de diversion. Il n'y avait pas de shunts sur les côtés gauche et droit, pas de purpura, tels que sténose pulmonaire, sténose aortique, coarctation aortique, dilatation de l'artère pulmonaire primitive, hypertension artérielle pulmonaire primitive ou cur droit.
Deuxièmement, classe de shunt gauche à droite. Il existe un canal anormal entre les cavités cardiaques gauche et droite ou entre les artères principale et pulmonaire. La pression du côté gauche est supérieure à celle du côté droit. Le sang artériel du côté gauche pénètre dans le sang veineux droit par le canal anormal - dérivation gauche à droite, telle que défaut auriculaire septal, ventricule Défaut septal, canal artériel persistant, défaut septal de lartère pulmonaire principale, drainage partiel des malformations de la veine pulmonaire, un anévrisme du sinus de Valsalva sest introduit dans le cur droit. En général, il n'y a pas de purpura: en cas d'hypertension pulmonaire à un stade avancé, il existe un shunt bidirectionnel ou de droite à gauche, puis un purpura, également appelé purpura tardif.
Troisièmement, classe de dérivation droite à gauche. La pression dans la cavité cardiaque droite ou l'artère pulmonaire est anormalement augmentée et le sang circule dans la cavité cardiaque gauche ou dans l'aorte par le canal anormal. Peu de temps après la naissance, il y a un purpura, tel que la tétralogie de Fallot, la trilogie de Fallot, l'atrésie tricuspide, le tronc artériel permanent, le gros emprunt de vaisseaux sanguins, le syndrome d'Eisenmenger.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel des petits et des petits enfants:
1. Émaciation progressive: L'épuisement progressif a été effectué sur une courte période: comparaison du poids corporel mesuré avant et après la perte de poids, élargissement apparent du vêtement, ceinture dégagée, chaussures plus grandes, diminution de la graisse sous-cutanée et minceur des muscles. Peau détendue, os saillants et autres preuves circonstancielles.
2, perte de poids systémique: la perte de poids systémique fait référence au corps causé par une maladie ou certains facteurs, une perte de poids inférieure à 10% du poids standard est une perte de poids (l'auteur estime que le poids est inférieur de 10% au poids standard est maigre Moins de 20% est appelé perte de poids).
3, maigre grave est "maigre": le patient est causé par la malnutrition protéino-énergétique, la manifestation clinique est une perte de poids, qui se caractérise par une perte de poids, la graisse sous-cutanée disparaît, une peau sèche et lâche et une perte d'élasticité et de lustre, une perte de poids importante C'est une "peau et des os". C'est l'un des symptômes cliniques de la malnutrition protéino-énergétique.
La malnutrition protéino-énergétique (MPE) est une carence nutritionnelle causée par un apport alimentaire insuffisant ou des facteurs pathologiques, se manifestant cliniquement par le syndrome de marasme et de dystrophie mastic (kwashiorkor). La perte de poids est le résultat d'un manque chronique de calories, de protéines et d'autres nutriments dans l'alimentation, ou de problèmes liés à la digestion, à l'absorption et à l'utilisation des aliments par le patient. Ce type se caractérise principalement par un manque d'énergie et de protéines, une perte de poids progressive, une réduction du tissu adipeux sous-cutané, un dème et un dysfonctionnement de divers organes. La malnutrition maligne est caractérisée par un manque de protéines dans le régime alimentaire, et l'apport de chaleur est encore suffisant, se manifestant principalement par un dème dystrophique. Cependant, la malnutrition protéino-énergétique chronique légère est souvent négligée car elle affecte la croissance et le développement des enfants, leur fonction immunitaire, il est facile de tomber malade et difficile à récupérer.
