thrombocytopénie
introduction
Introduction Les «plaquettes» dans le sang humain contiennent environ 100 000 à 300 000 plaquettes par millimètre cube de sang et ont une durée de vie de 8 à 12. Le nombre de plaquettes est inférieur à la limite inférieure de la valeur de référence pour diverses raisons. Réduit. Si la thrombocytopénie est grave, elle peut entraîner une série de symptômes, tels que saignements de nez, saignements de gencives, saignements de la muqueuse buccale, saignements dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que davantage de sang menstruel et d'hématurie. Des saignements ou des ecchymoses de tailles variées peuvent apparaître sur la peau, plus fréquents dans les membres.Les membres inférieurs sont les plus fréquents et sont appelés «purpura». Médicalement, cette maladie s'appelle "purpura thrombocytopénique".
Agent pathogène
Cause
Causes de thrombocytopénie
Elle est généralement causée par des anticorps (substances biochimiques protectrices) formés par le corps qui attaque ses propres plaquettes. Certaines infections aiguës sont à l'origine de cette maladie. La prise d'un médicament (sulfamide, arsenic organique, quinidine, etc.) pour traiter la maladie, une transfusion sanguine excessive en une courte période (telle qu'une chirurgie majeure) ou des saignements anormaux et une coagulation du sang peuvent provoquer une thrombocytopénie.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test d'agrégation plaquettaire (PAgT) Facteur d'activation plaquettaire Test de fonction d'agrégation plaquettaire Test d'adhésion plaquettaire Test d'adhésion plaquettaire
Examen de la thrombocytopénie
Une petite éruption tachetée rouge vif et rouge foncé apparaît sur les muqueuses de la peau. Les saignements du nez et des saignements sous la peau sont également des symptômes courants. Après la blessure, la blessure saignera plus longtemps que les personnes normales et elle est sujette à des saignements internes importants.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
La thrombocytopénie est source de confusion
Durée de vie des plaquettes raccourcies: thrombocytopénie. La thrombocytopénie peut être due à une production insuffisante de plaquettes, à la rétention de plaquettes par la rate, à une destruction ou une utilisation accrue des plaquettes et à une dilution. Une thrombocytopénie grave, quelle qu'en soit la cause, peut provoquer un saignement typique: ecchymoses multiples, plus fréquentes au bas de la jambe. Ou de petites ecchymoses dispersées dans des zones légèrement traumatisées. Saignements de la muqueuse (saignements nasaux, gastro-intestinaux et génito-urinaires et saignements vaginaux) et saignements abondants après la chirurgie. Des saignements massifs dans le tractus gastro-intestinal et des saignements dans le système nerveux central peuvent mettre la vie en danger. Cependant, la thrombocytopénie ne provoque pas de saignement intra-tissulaire (tel qu'un hématome viscéral profond ou une hémorragie articulaire) secondaire à la coagulopathie.
Thrombocytopénie: une maladie myéloproliférative caractérisée par une hyperplasie anormale inexpliquée accompagnée dune augmentation persistante des plaquettes. Manifestations cliniques: symptômes et signes d'hémorragie, thrombose, splénomégalie. Purpura thrombocytopénique: divisé en primaire et secondaire. Le purpura thrombopénique primaire est un syndrome immunitaire qui est une maladie hémorragique courante. Il se caractérise par la présence d'anticorps anti-plaquettes dans la circulation sanguine, entraînant une destruction excessive des plaquettes et provoquant un purpura, tandis que les mégacaryocytes dans la moelle osseuse sont normaux ou augmentés et qu'ils sont immatures. Selon l'âge d'apparition, les manifestations cliniques, le nombre de plaquettes, la durée de la maladie et le pronostic, la maladie a été divisée en maladie aiguë et chronique, et la pathogénie et les performances des deux étaient significativement différentes.
