thrombocytose
introduction
Introduction Thrombocytopénie La thrombocytopénie est une maladie dans laquelle des caillots sanguins anormaux sont causés par une augmentation de la production de plaquettes. Cliniquement rare, peut être divisé en primaire et secondaire (réactif). La numération plaquettaire est principalement détectée par des analyseurs automatisés de cellules sanguines et quelques-unes sont encore examinées par inspection visuelle microscopique. La plage de valeurs de référence (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, lorsque le nombre de plaquettes est inférieur à 100 × 10 ^ 9 / L, appelée thrombocytopénie, si elle est supérieure à 400 × 10 ^ 9 / L +, appelée thrombocytose. La thrombocytopénie survient généralement chez les personnes de plus de 50 ans.
Agent pathogène
Cause
La thrombocytopénie peut être causée par deux aspects: la thrombocytose primaire provoquée par la prolifération clonale d'une seule cellule souche pluripotente anormale: une maladie inflammatoire, une tumeur maligne, post-splénique et sans rate fonctionnelle, induite par un médicament Thrombocytose secondaire.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Prise de sang de routine, argile blanche, temps partiel de thromboplastine, -plaquettes, globuline sérique, acide phosphatase, isoenzyme
Examen de la thrombocytopénie
1. Manifestations cliniques: picotements dans les mains et les pieds et autres sensations anormales, bout des doigts froids, maux de tête, faiblesse et vertiges. Les symptômes hémorragiques sont souvent légers, notamment le ronflement, la cyanose, les saignements gingivaux ou gastro-intestinaux. Le foie et la rate peuvent augmenter.
2. Nombre de plaquettes:> 1000 × 109 / L.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Augmentation de l'agrégation plaquettaire: L'agrégation plaquettaire est l'une des fonctions principales des plaquettes et les tumeurs malignes renforcent l'agrégation plaquettaire.
Thrombocytopénie: Symptôme dune diminution ou dune absence de cellules plaquettaires dans le sang. La thrombocytopénie est généralement causée par des anticorps formés par le corps qui attaque ses propres plaquettes.
Purpura thrombocytopénique: divisé en primaire et secondaire. Le purpura thrombopénique primaire est un syndrome immunitaire qui est une maladie hémorragique courante. Il se caractérise par la présence d'anticorps anti-plaquettes dans la circulation sanguine, entraînant une destruction excessive des plaquettes et provoquant un purpura, tandis que les mégacaryocytes dans la moelle osseuse sont normaux ou augmentés et qu'ils sont immatures. Selon l'âge d'apparition, les manifestations cliniques, le nombre de plaquettes, la durée de la maladie et le pronostic, la maladie a été divisée en maladie aiguë et chronique, et la pathogénie et les performances des deux étaient significativement différentes.
