Amincissement des poils des aisselles
introduction
Introduction Les manifestations cliniques de la perte de cheveux de crinière due à certaines maladies. C'est l'un des symptômes cliniques de l'atrophie unilatérale du visage. Latrophie hémifaciale progressive (hémifacialatrophie progressive) est également appelée syndrome de Parry-Romberg, une maladie dystrophique tissulaire unilatérale progressive, un petit nombre de lésions impliquant les membres ou le corps, appelée demi-atrophie progressive. Ses caractéristiques cliniques sont les fibres musculaires atrophiques progressives chroniques de graisse sous-cutanée focale et de tissu conjonctif sur un côté du visage et ne sont pas affectées par les cartilages et les os graves. La plupart des spécialistes pensent que cette maladie et ce dysfonctionnement sympathique sont liés à diverses causes de lésions nerveuses sympathiques, provoquant des troubles neurotrophiques des tissus du visage et conduisent finalement à une atrophie des tissus du visage. D'autres doctrines impliquent des dommages infectieux locaux ou systémiques, une dégénérescence génétique de la maladie du tissu conjonctif du trijumeau.
Agent pathogène
Cause
La cause de la cicatrisation de la crinière:
La cause de cette maladie n'est pas encore claire. Les symptômes de troubles sympathiques cervicaux, y compris le syndrome de Horner, sont généralement considérés comme associés à des lésions centrales ou périphériques du système nerveux autonome.
Ces dernières années, certains patients ont constaté que certains patients présentaient souvent une dysplasie, un anévrisme congénital, une hypoplasie cérébrale, etc. Il est supposé que des facteurs génétiques provoquent une embryogenèse anormale, qui pourrait également être liée à cette maladie. En outre, un petit nombre de cette maladie peut être secondaire à certaines infections telles que la poliomyélite, les traumatismes, les maladies autocrines avec dysfonctionnement du système endocrinien.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test de fonction endocrinien
Examen et diagnostic de la cicatrisation de la crinière:
Le diagnostic repose sur la morphologie faciale particulière et les modifications de la maladie en imagerie: lorsque le patient présente une atrophie unilatérale typique, en particulier lorsque l'atrophie adipeuse sous-cutanée affecte occasionnellement la tête, le cou, les épaules et les membres, la force musculaire n'est pas affectée.
1. Les adolescentes nées avant l'âge de 20 ans sont parfois rencontrées chez des femmes diagnostiquées à l'âge de 1 an. Apparition insidieuse, progression lente, le processus datrophie peut commencer à nimporte quelle partie du visage, telle quun côté des joues, etc., plus fréquente dans la partie supérieure et dans la partie supérieure. Le point de départ est souvent en forme de bande et parallèle à la ligne médiane, la peau est sèche et ridée et les cheveux détachés. La lésion est appelée "marque de couteau". La lésion se développe lentement jusqu'à la moitié du visage. Le front des paupières, les joues de la cheville, la langue et les gencives, etc. . À l'occasion, il peut affecter la tête, le cou, les épaules ou d'autres parties du corps, provoquant ainsi des douleurs ou des troubles sensoriels des joues.
2. Le service se caractérise par une atrophie du tissu conjonctif et de la graisse sous-cutanée, une atrophie de la peau et des rides, souvent accompagnée par une perte de cheveux, une hyperpigmentation, une leucoplasie, une télangiectasie, une augmentation de la sécrétion de sueur ou une diminution de la sécrétion salivaire, un os frontal sacré, etc., et une peau normale La ligne de démarcation est claire.
3. Certains cas présentent des modifications pupillaires, une pigmentation de l'iris, une rétraction ou protrusion du globe oculaire, une inflammation du globe oculaire, une douleur faciale secondaire au glaucome ou une sensation latérale légère, des contractions musculaires du visage et des troubles endocriniens pouvant évoluer au fil de l'évolution de la maladie. Atrophie faciale et lipoatrophie focale, souvent accompagnée d'un durcissement de la peau dans une partie du corps impliquant les membres et le tronc des lésions, les membres deviennent plus minces et plus courts, les seins deviennent plus petits, les soies deviennent plus fines, les organes deviennent plus petits, mais les muscles deviennent plus fins. La force est normale. Une certaine atrophie envahit les membres contralatéraux appelée atrophie transversale.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Identification des symptômes moins déroutants lorsque les cheveux sont plus fins:
1. Pas de crinière: La crinière est située sous l'aisselle et résulte du fait que la glande surrénale commence à sécréter des androgènes. Une fois que les aisselles se développent sous les aisselles, elles sont souvent en sueur sous les aisselles. La crinière est l'un des premiers signes de votre puberté. Tout le monde a les cheveux longs, il aide à absorber la sueur pour empêcher la sueur de couler. Aucun cheveu ni poil pubien n'a été trouvé dans le syndrome de Klinefelter. Également appelé hypoplasie testiculaire congénitale ou syndrome de Klinefelter. Le caryotype typique est 47, XXY. Les caractéristiques phénotypiques sont l'hypoplasie testiculaire. La silhouette élancée est causée par laugmentation de la distance entre le talon et la phalange. Le développement des glandes mammaires mâles, les poils pubiens étant de type féminin, le pénis et les testicules sont petits. Les cas graves sont accompagnés de retard mental, de cryptorchidie et d'hypospadias.
2, perte de cheveux et de poils pubiens: syndrome de Xi - l'hypofonction hypophysaire antérieure (syndrome de Simon-Shan Han) est causée par diverses causes de sécrétion d'hormones pituitaires, de gonades secondaires, de thyroïde, d'insuffisance surrénalienne Les signes cliniques présentés. Insuffisance surrénale - Lorsque la plupart des glandes surrénales des deux côtés sont détruites, il se produit une manifestation de divers dysfonctions de la corticothérapie, appelées insuffisance surrénalienne. Les deux maladies susmentionnées peuvent causer la perte de poils pubiens et la perte de poils pubiens.
Le diagnostic repose sur la morphologie faciale particulière et les modifications de la maladie en imagerie: lorsque le patient présente une atrophie unilatérale typique, en particulier lorsque l'atrophie adipeuse sous-cutanée affecte occasionnellement la tête, le cou, les épaules et les membres, la force musculaire n'est pas affectée.
1. Les adolescentes nées avant l'âge de 20 ans sont parfois rencontrées chez des femmes diagnostiquées à l'âge de 1 an. Apparition insidieuse, progression lente, le processus datrophie peut commencer à nimporte quelle partie du visage, telle quun côté des joues, etc., plus fréquente dans la partie supérieure et dans la partie supérieure. Le point de départ est souvent en forme de bande et parallèle à la ligne médiane, la peau est sèche et ridée et les cheveux détachés. La lésion est appelée "marque de couteau". La lésion se développe lentement jusqu'à la moitié du visage. Le front des paupières, les joues de la cheville, la langue et les gencives, etc. . À l'occasion, il peut affecter la tête, le cou, les épaules ou d'autres parties du corps, provoquant ainsi des douleurs ou des troubles sensoriels des joues.
2. Le service se caractérise par une atrophie du tissu conjonctif et de la graisse sous-cutanée, une atrophie de la peau et des rides, souvent accompagnée par une perte de cheveux, une hyperpigmentation, une leucoplasie, une télangiectasie, une augmentation de la sécrétion de sueur ou une diminution de la sécrétion salivaire, un os frontal sacré, etc., et une peau normale La ligne de démarcation est claire.
3. Certains cas présentent des modifications pupillaires, une pigmentation de l'iris, une rétraction ou protrusion du globe oculaire, une inflammation du globe oculaire, une douleur faciale secondaire au glaucome ou une sensation latérale légère, des contractions musculaires du visage et des troubles endocriniens pouvant évoluer au fil de l'évolution de la maladie. Atrophie faciale et lipoatrophie focale, souvent accompagnée d'un durcissement de la peau dans une partie du corps impliquant les membres et le tronc des lésions, les membres deviennent plus minces et plus courts, les seins deviennent plus petits, les soies deviennent plus fines, les organes deviennent plus petits, mais les muscles deviennent plus fins. La force est normale. Une certaine atrophie envahit les membres contralatéraux appelée atrophie transversale.
