tremblement
introduction
Introduction Le tremblement est une maladie dont la principale manifestation clinique est la tête ou le membre tremblant. Le briquet a seulement un tremblement de la tête ou un léger tremblement dans les mains et les pieds.La tête de la personne lourde est secouée et secouée.Il existe même des mouvements de torsion.Les mains et les membres supérieurs et inférieurs ne sont pas tremblants, ou les deux sont forts et les membres sont pressés. Mouvements involontaires causés par certaines maladies du corps vertébral de la médecine occidentale, tels que paralysie par tremblement, chorée et tachycardie.
Agent pathogène
Cause
Tremblement physiologique: dans certains cas, la plupart des gens normaux ont de légers tremblements rapides sur les mains lorsque les membres supérieurs sont étirés vers l'avant. L'intensification des tremblements physiologiques peut être observée dans les cas d'anxiété, de stress, de fatigue, de troubles métaboliques (par exemple, sevrage alcoolique, thyréotoxicose) ou l'utilisation de certains médicaments (par exemple, caféine et autres inhibiteurs de la phosphodiestérase, bêta-surrénale). Un agoniste principal, hormone corticosurrénale).
Tremblement primaire (héréditaire bénin): Tremblement lent, lent à grossier, qui affecte généralement les mains, la tête et les cordes vocales. Il existe des facteurs génétiques autosomiques dominants dans 50% des cas. Le tremblement peut être unilatéral: le tremblement est léger ou inexistant au repos. Lorsque le patient effectue des mouvements délicats, il peut provoquer des tremblements. Sous l'influence de tout facteur susceptible de renforcer le tremblement physiologique, le tremblement primaire augmentera également. À mesure que l'âge augmente, l'incidence des tremblements primaires augmente et est parfois appelée à tort, tremblement sénile.
Tremblement de la maladie cérébelleuse: Le tremblement intentionnel (observé dans la sclérose en plaques et d'autres troubles efférents du cervelet) se produit lorsque le membre en mouvement s'approche de la cible. Le tremblement de soutien (position) est un grand tremblement en rotation à l'extrémité proximale du membre qui est le plus prononcé lorsque le patient tente de maintenir une posture ou une charge fixe. Le tremblement est un grand tremblement de la tête et du corps, c'est aussi une sorte de tremblement de soutien, il est évident lorsque vous maintenez une posture droite et qu'il disparaît après vous être allongé. Des tremblements ressemblant à des lambeaux sont observés dans les cas dencéphalopathie hépatique et dautres encéphalopathies métaboliques.Lorsque le patient tend les mains vers lavant, un grand mouvement lent et non rythmique se produit.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen cérébral par scanner, examen du système nerveux, thyroxine (T4) fragment de protéine de base de la myéline du liquide céphalo-rachidien protéine de base du liquide céphalo-rachidien
Test génétique
Il s'agit d'un moyen de diagnostic important: la méthode PCR permet de détecter le nombre de copies de CAG dans le gène IT5, de ne pas dépasser 38 copies chez la personne normale, et de dépasser 39. Jusqu'à présent, aucun chevauchement n'a été détecté. Diagnostic pré-symptomatique et diagnostic prénatal.
2. EEG
Il peut y avoir des anomalies diffuses et aucune spécificité. Principalement pour l'onde rapide d'amplitude de basse onde, en particulier le lobe frontal est évident, le taux anormal représente 88,9%. L'activité alpha est réduite ou absente et l'amplitude est réduite. L'amplitude potentielle évoquée visuellement est réduite, mais la latence partielle de la première onde est normale. Le patient P100 n'est pas normal et la détection de P300 peut être un indicateur objectif d'une déficience intellectuelle précoce dans cette maladie.
3. Examen d'imagerie
La TDM ou l'IRM de la tête présente un intérêt clinique important pour le diagnostic de la maladie de Huntington, notamment l'atrophie du noyau caudé bilatéral, qui fait que le ventricule latéral du ventricule latéral est tourné vers l'extérieur. L'examen SPECT a montré que le débit sanguin dans le noyau caudé et le noyau lenticulaire diminuait de manière significative, ainsi que dans le lobe frontal et pariétal, ce qui était lié aux changements pathologiques dans ces parties du patient. La TEP a montré une diminution significative du métabolisme du glucose dans le noyau caudé, et une diminution de l'activité métabolique dans le noyau caudé peut survenir avant l'atrophie du noyau caudé.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Insuffisance hépatique et rénale [témoignage]: flottement non guéri, mais aussi vertiges, acouphènes, insomnie et autres rêves, mal de dos, pieds souples, membres, gros, stupides, oublieux, veines étroites, mouvements maladroits. La langue est mince, la langue est rouge foncé et moins moussue, et les veines sont minces ou denses.
Qi et type de déficit sanguin [témoignage]: flottement pendant longtemps, sans visage, timide, étourdi. La langue est pâle et a une empreinte dentaire ou est pâle et le pouls est faible.
Certificate [Certificat]: Flottant ou léger ou lourd, peut toujours être fait maison, souvent une oppression thoracique, une bouche épaisse jaune, assourdie et sèche. La langue est jaune et épaisse et le pouls est glissant.
