condrodisplasia
Introduzione
Introduzione alla displasia della cartilagine La displasia displastica (discondroplasia) è anche nota come malattia coroideale endogena (enondondomatosi), malattia di Ollier e simili. È caratterizzato dal fatto che l'estremità metafisaria dell'osso lungo ha una massa cartilaginea rotonda o colonnare con accorciamento e deformità dell'osso, che è particolarmente comune nella falange. Descritto per la prima volta da Ollier nel 1899, sebbene la sua struttura tissutale sia simile al condroma endogeno, si ritiene generalmente che questa malattia non debba rientrare nell'ambito del tumore. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,1% Popolazione sensibile: questa malattia è rara, il maschio è leggermente più della femmina, durante l'infanzia o l'adolescenza. Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: condroma condroma
Patogeno
Causa della displasia della cartilagine
Causa della malattia
La causa di questa malattia non è nota, è la malformazione congenita, nessuna storia ereditaria e familiare, si ritiene che i condrociti che possono rimanere nell'osso durante il periodo embrionale non possano maturare normalmente e successivamente l'osso cresce, ma rimangono nella metafisi. E mantenere la capacità dell'iperplasia, in condizioni appropriate, si sviluppa in una massa di cartilagine o colonna di cartilagine, la malattia è rara, più maschio che femmina, nell'infanzia o nella malattia dell'adolescente.
Cambiamento patologico
Microscopicamente, ci sono molte masse di condrociti nella matrice trasparente, dai piccoli condrociti ai condrociti del vacuolo relativamente maturo relativamente grandi, disposti in modo disordinato. Ci sono aree di degenerazione fibrosa dei setti e del muco. E i sali di calcio vengono depositati in placche e macchie. Al microscopio, questa malattia è indistinguibile dal condroma endogeno.
Prevenzione
Prevenzione della displasia
1, gravidanza precoce, evitare la febbre e il raffreddore. Le donne che hanno avuto la febbre alta all'inizio della gravidanza, anche se il bambino non ha un'evidente deformità dell'apparenza, lo sviluppo del tessuto cerebrale può essere influenzato negativamente, manifestato come ritardo mentale, scarsa capacità di apprendimento e reazione, questo ritardo mentale non può essere ripristinato. Naturalmente, la febbre fetale causata da febbre alta è anche correlata alla sensibilità delle donne in gravidanza alla febbre alta e ad altri fattori.
2. Evitare di avvicinarsi a cani e gatti. Poche persone sanno che i gatti con batteri sono anche una fonte di malattie infettive che rappresentano una grande minaccia alla malformazione fetale e che le feci di gatto sono la principale via di trasmissione di questa malattia infettiva maligna.
3. Evitare le donne che truccano ogni giorno. Il sondaggio mostra che l'incidenza delle malformazioni fetali nel trucco pesante è inferiore a 1,25 volte quella del trucco pesante. I principali effetti avversi sulla malformazione fetale sono arsenico, piombo, mercurio e altre sostanze tossiche contenute nei cosmetici, che influenzano il normale sviluppo del feto. In secondo luogo, alcuni degli ingredienti dei cosmetici sono esposti ai raggi ultravioletti al sole per produrre composti amminici aromatici teratogeni.
4, per evitare lo stress mentale durante la gravidanza. Le emozioni umane sono controllate dal sistema nervoso centrale e dal sistema endocrino, uno dei corticosteroidi endocrini è strettamente correlato ai cambiamenti dell'umore umano. Quando le donne in gravidanza sono stressate a livello emotivo, l'ormone adrenocorticale può bloccare la fusione di un determinato tessuto dell'embrione.Se si verifica durante i primi 3 mesi di gravidanza, causerà malformazioni come il labbro leporino o il palato.
5. Evitare di bere alcolici. Le donne in gravidanza bevono alcolici, l'alcool può entrare nell'embrione dello sviluppo attraverso la placenta, causando gravi danni al feto. Come una testa piccola, orecchie e naso molto piccoli e un labbro superiore ampio.
6, evitare di mangiare muffa e cibo vegetariano. Gli esperti hanno sottolineato che se le donne in gravidanza mangiano cibo contaminato con micotossina (cibo per la muffa), le micotossine possono causare rotture del cromosoma fetale nel feto attraverso la placenta.
Complicazione
Displasia condroitale Condromi condroma condroma
La principale manifestazione di questa malattia è che parte della cartilagine metafisaria non può subire un normale osso di cartilagine e stagnante nella fase della cartilagine e depositarsi sulla metafisi o gradualmente metastatizzare alla spina dorsale per continuare a sviluppare malformazioni. Pertanto, la malattia è più comune nell'osso tubulare a mano giovane e del piede corto. In secondo luogo, le lunghe ossa delle estremità, ma coinvolgono la scapola, lo sterno è molto raro e la sua deformità si sviluppa con la pubertà, in genere il tumore smette di crescere dopo aver raggiunto l'anno e alcuni casi possono diventare condrosarcoma. La maggior parte dei pazienti mostra asimmetria unilaterale. L'esordio, con deformità del varo o del valgo, omero lungo e curvo, dislocazione della testa dell'omero, condrosarcoma delle dita può crescere molto grande, in modo che la funzione della mano sia completamente persa, combinata con la malformazione degli arti si chiama malattia di Ollier, combinata La pelle, l'emangioma viscerale si chiama sindrome di Maffucci.
Sintomo
Sintomi di displasia sintomi comuni Sintomi comuni di malformazione valgo del ginocchio valgo o varco dell'anca multi-dito (punta)
Di solito non c'è anormalità alla nascita, inizia nella stagione di crescita e si verifica nella parte metafisaria delle ossa lunghe, come la parte superiore e inferiore delle ginocchia, la parte inferiore del raggio e la parte superiore dell'omero, e la mano, in particolare la falange, è la parte più comune. Il bacino è incline all'espettorato e l'articolazione del gomito è meno comune. A causa dell'asimmetria dell'epifisi, l'arto è accorciato, con deformità del varo o del valgo, l'omero è lungo e curvo e la testa dell'omero è lussata. Il condrosarcoma delle dita può crescere molto, così tanto. La funzione della mano è completamente persa Oltre alla falange, le fratture patologiche in altre parti sono rare.
Esaminare
Esame della displasia
Il principale metodo di esame ausiliario per questa malattia è l'esame a raggi X, che è principalmente il seguente:
Alla metafisi, ci sono diverse dimensioni delle aree della cartilagine con forme diverse e confini chiari, sono disposte in una forma colonnare e le linee sui raggi X sono a strisce. Le estremità secche sono irregolarmente ingrandite e la spina dorsale è ispessita e accorciata e curva. Vengono individuate le epifisi adiacenti, nella falange sono presenti aree traslucide cistiche allargate e irregolari, le dense corde calcificate e i punti sono intervallati per deformare la falange. La colonna di cartilagine è a forma di ventaglio sulla cresta iliaca. Nell'adolescenza, la colonna dei condrociti non viene vista e sostituita con un punto denso, suggerendo che la lesione tende a guarire.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione della displasia
diagnosi
Se viene diagnosticata da una singola lesione locale, è difficile distinguerla dal condroma endogeno, ma se viene esaminata in modo completo, la diagnosi non è difficile. Per i pazienti sospetti, è spesso utile prendere pellicole radiografiche a due mani. I criteri diagnostici sono i seguenti:
1 esordio nella prima infanzia.
2 lesioni multiple, principalmente alle estremità delle ossa lunghe.
La biopsia dell'area traslucida della linea 3X era il tessuto cartilagineo.
Diagnosi differenziale
1 continuum della colonna vertebrale: vi è evidente ereditario, manifestato come esostosi multipla, e l'estremità metafisaria è gonfia come una tromba.
2 fragile sclerosi muscolare (macchia ossea): le macchie ossee sono ampiamente distribuite in tutto il corpo, la struttura ossea è normale, nessuna massa di cartilagine endogena.
3 scarsa struttura fibrosa: sebbene lesioni cistiche, ma si verificano nella spina dorsale e nel cranio, il bordo non è chiaro, spesso accompagnato da osteosclerosi diffusa.
Inoltre, la malattia deve essere differenziata da rachitismo, displasia pseudo-pulcino e sviluppo anormale della colonna vertebrale.
