Sarcoma dei tessuti molli acinosi
Introduzione
Introduzione al sarcoma dei tessuti molli alveolari Il sarcoma dei tessuti molli acinosi si riferisce a un tumore maligno dei tessuti molli la cui fonte tissutale è sconosciuta e le cellule sono simili agli acinari o agli organi. Christopherson riportò per la prima volta la malattia nel 1952. La malattia si verifica nelle donne adolescenti, con muscoli profondi o fascia alle estremità. Il tumore cresce lentamente ed è indolore in una fase precoce. Può essere trasferito a polmoni, ossa, cervello, sottocutaneo e altre parti. Il trattamento consisteva principalmente nella resezione chirurgica e nel follow-up regolare dopo l'intervento chirurgico. Si verifica in gioventù, più comune nelle donne, spesso situato nei muscoli profondi o nella fascia delle estremità, alcuni possono essere trovati nella parete addominale, nell'area anale, nella lingua, nel retroperitoneo, nel collo e nella schiena, la crescita del tumore è lenta, precoce indolore, spesso trovata accidentalmente, il diametro del più grande Fino a 6 ~ 10 cm, sebbene il blocco del tumore non sia veloce, ma la circolazione sanguigna è ricca, la persona superficiale può toccare la pulsazione, comprese le metastasi sulla pelle, il tumore con un diametro di 1 cm, anche la pulsazione è significativa e alcuni pazienti possono avere una circolazione sanguigna estesa. Principalmente trasferito ai polmoni, alle ossa, al cervello, sottocutaneo e ad altre parti, un piccolo numero di metastasi linfatiche, metastasi all'osso, lungo l'asse lungo dello sviluppo delle ossa chiaramente cancella la distruzione osteolitica, nessuna reazione periostale, simile alla prestazione di alcune metastasi ossee. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0045% Persone sensibili: buone per le donne adolescenti Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: osteosarcoma
Patogeno
La causa del sarcoma dei tessuti molli alveolari
Il sarcoma dei tessuti molli alveolari è stato segnalato per la prima volta da Christopherson nel 1952. È un tumore maligno dei tessuti molli di origine sconosciuta: i marcatori istopatologici come desmin e MyoD1 sono espressi da immunoistochimica patologica e i marcatori neurogenici come S-100 e NSE sono positivi. È stato riferito che la sua possibile fonte è miogena, che è un tipo speciale di rabdomiosarcoma, ma attualmente è più controversa: nella classificazione del 2002 dei tumori dei tessuti molli nell'OMS, è ancora classificata come un gruppo di tumori maligni non identificati dei tessuti molli.
Prevenzione
Prevenzione del sarcoma dei tessuti molli alveolari
Gli studi hanno dimostrato che il tasso di recidiva del sarcoma dei tessuti molli alveolari è compreso tra il 18,6% e il 47,1% e il tasso di metastasi è compreso tra il 35,3% e il 75,8%]. Se la resezione incompleta, la recidiva multipla o metastasi significative di organi presentano una prognosi, prognosi e tumore scarsi La posizione, la dimensione e la resezione chirurgica completa sono correlate alla resezione locale del tumore, il fattore più importante per prevenire recidive e metastasi La chemioterapia profilattica postoperatoria o la radioterapia non hanno alcun evidente effetto di controllo sulla recidiva locale e sulle metastasi.
Complicazione
Complicanze del sarcoma dei tessuti molli alveolari Complicazioni osteosarcoma
Il sito più comune di metastasi sono i polmoni, seguiti dal cervello e dalle ossa.
Sintomo
Sintomi del sarcoma dei tessuti molli alveolari Sintomi comuni La massa emisferica esterna morbida laterale della gamba è morbida e semi ... La massa morbida morbida rotonda del polso è liscia e rotonda.
Si verifica in gioventù, più comune nelle donne, spesso situato nei muscoli profondi o nella fascia delle estremità, alcuni possono essere trovati nella parete addominale, nell'area anale, nella lingua, nel retroperitoneo, nel collo e nella schiena, la crescita del tumore è lenta, precoce indolore, spesso trovata accidentalmente, il diametro del più grande Fino a 6 ~ 10 cm, sebbene il blocco del tumore non sia veloce, ma la circolazione sanguigna è ricca, la persona superficiale può toccare la pulsazione, comprese le metastasi sulla pelle, il tumore con un diametro di 1 cm, anche la pulsazione è significativa e alcuni pazienti possono avere una circolazione sanguigna estesa. Principalmente trasferito ai polmoni, alle ossa, al cervello, sottocutaneo e ad altre parti, un piccolo numero di metastasi linfatiche, metastasi all'osso, lungo l'asse lungo dello sviluppo delle ossa chiaramente cancella la distruzione osteolitica, nessuna reazione periostale, simile alla prestazione di alcune metastasi ossee.
Esaminare
Esame del sarcoma dei tessuti molli alveolari
Il sarcoma dei tessuti molli alveolari può essere utilizzato per TC, risonanza magnetica e esame immunologico e la diagnosi finale dipende dalla biopsia dei tessuti.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi del sarcoma dei tessuti molli alveolari
Diagnosi differenziale e rabdomiosarcoma acinale: piccole cellule, colorazione nucleare profonda, simile ai linfoblasti, rabdomiosarcoma possono essere osservati una colorazione citoplasmatica di rabdomiosoblasti rossi o a banda lunga, mancanza di rete sinusoidale tra acinar .
Il tumore può essere diagnosticato erroneamente come adenocarcinoma.La differenza tra i due è che la ghiandola interna di quest'ultimo è relativamente pulita e le cellule tumorali sono disposte da vicino, il che può mostrare una certa direzione polare e secrezioni comuni nella cavità ghiandolare.
