neuroma
Introduzione
Introduzione al neuroma I neurofibromi sono anche noti come meningioma, neuroma, fibromi perineurali, tumori a cellule di Schwann e fibroblastoma perineurale. La malattia ha una vasta gamma di nomi, che riflettono diversi punti di vista sulla sua fonte. Può essere riassunta nelle seguenti categorie: la prima categoria: neuroma o Schwannoma; la seconda categoria: neurofibromatosi o periematoblastoma, Si riferisce al tessuto connettivo in cui le cellule tumorali vengono approfondite dal mesoderma interno. I neurofibromi possono provenire da nervi periferici, nervi cranici e nervi simpatici. Il neurofibroma cutaneo è derivato dal nervo periferico e dal suo interstizio, comprese le cellule neuromembrana. La microscopia elettronica ha mostrato la ramificazione delle cellule di Schwann nel tessuto interstiziale del collagene. Nelle macchie di caffè e nelle aree cutanee clinicamente normali, nelle cellule epidermiche sono visibili grandi particelle di pigmento, che non sono mai state osservate nella pelle normale della sindrome di Albright. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,01% - 0,03% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: epilessia dei tumori intracranici
Patogeno
Eziologia del neuroma
causa:
La malattia è anche nota come malattia di von Recklinghausen, eredità autosomica dominante, anomalie neuroectodermiche causate da geni dominanti distorti, di tipo generalmente incompleto e semplice. Il neurofibroma cutaneo è derivato dal nervo periferico e dal suo interstizio, comprese le cellule neuromembrana. La microscopia elettronica ha mostrato la ramificazione delle cellule di Schwann nel tessuto interstiziale del collagene. Nelle macchie di caffè e nelle aree cutanee clinicamente normali, nelle cellule epidermiche sono visibili grandi particelle di pigmento, che non sono mai state osservate nella pelle normale della sindrome di Albright.
Prevenzione
Prevenzione del neuroma
Diagnosi precoce, diagnosi precoce, trattamento precoce. Una dieta ragionevole nella vita può consumare più frutta e verdura fresca e ricca di fibre, un'alimentazione equilibrata, compresi nutrienti essenziali come proteine, zucchero, grassi, vitamine, oligoelementi e fibre alimentari, con una combinazione di cibi vegetariani e vegetariani. Dare pieno gioco al ruolo complementare dei nutrienti negli alimenti.
Complicazione
Complicanze del neuroma Complicazioni epilessia tumorale intracranica
La malattia può peggiorare. Man mano che il tumore cresce, a seconda della posizione del tumore, si verificheranno complicazioni corrispondenti.
Sintomo
Sintomi del neuroma Sintomi comuni Disturbi della punta allergica Gli arti intorpiditi hanno spesso intorpidimento, arti, intorpidimento, massa frontale, contrazione muscolare intermittente, intorpidimento degli arti
1. Situato nella massa dell'arto, è fusiforme e i suoi nervi hanno spesso intorpidimento, dolore e iperestesia sul lato opposto dell'arto interno.
2. La compressione del tumore può anche causare intorpidimento.
Esaminare
Esame del neuroma
1. Poiché il tumore si trova principalmente nell'arto, nell'ascella, può anche trovarsi sulla clavicola, sul collo e su altre parti. Pertanto, quando il paziente viene esaminato, è necessario toccare, determinare se il tumore è facile da spostare o peduncolare, se la trama è dura e osservare il colore del tumore; e il tumore sull'arto è tutto fusiforme, e l'arto del tronco nervoso è spesso distale. Intorpidimento, dolore, allergie e altri sintomi.
2, è necessario sostenere un esame patologico per confermare la diagnosi.
Diagnosi
Diagnosi e differenziazione del neuroma
Base diagnostica
1. La maggior parte dei tumori si trova negli arti, nelle ascelle e può anche trovarsi sulla clavicola, sul collo e su altre parti.
2. Il tumore dell'arto è completamente fusiforme e gli arti innervati dal tronco nervoso hanno spesso intorpidimento, dolore e iperestesia.
3. La compressione del tumore può anche causare intorpidimento.
I tumori del nervo facciale hanno manifestazioni cliniche diverse a causa dei loro diversi siti di crescita: i primi sintomi sono nascosti e diagnosticati clinicamente facilmente. Le manifestazioni cliniche dell'angolo cerebellopontino sembrano essere simili al neuroma acustico; si verifica nell'omero e sembra essere la paralisi di Bell con improvvisa paralisi facciale. Il sintomo più comune del tumore della guaina del nervo facciale è la disfunzione progressiva del nervo facciale e lo spasmo muscolare facciale può essere il primo sintomo. Molti studiosi hanno suggerito di considerare i tumori e altre possibilità se il trattamento conservativo non viene migliorato per 16-20 settimane. La paralisi di Bell può anche essere esclusa se la paralisi facciale dura da 6 a 12 settimane dall'inizio dell'espettorato completo. La sordità neurosensoriale, le vertigini e l'acufene unilaterale possono essere sintomi clinici del tumore situato nell'angolo cerebellopontino e nel canale uditivo interno. Per quelli con i suddetti sintomi clinici, devono essere eseguiti neurologia dell'orecchio, test di elettrofisiologia del nervo facciale e localizzazione della funzione del nervo facciale.
