fibrosarcoma
Introduzione
Introduzione al fibrosarcoma Un tumore maligno derivato dal tessuto mesenchimale (inclusi tessuto connettivo e muscoli) è chiamato "sarcoma". Si verifica principalmente sulla pelle, sotto la pelle, il periostio e le ossa lunghe. Come il fibrosarcoma cresce rapidamente, il tumore ha spesso necrosi, emorragia, taglio viso grigio rosso, qualità uniforme come carne di pesce crudo. L'osteosarcoma è più comune nei giovani e si verifica alle due estremità delle ossa lunghe delle estremità, in particolare all'estremità inferiore del femore, l'estremità superiore dell'omero e l'estremità superiore della tibia. L'osteosarcoma si sviluppa rapidamente e ha un breve decorso della malattia, inizia a crescere nella corteccia e può gradualmente svilupparsi nella cavità midollare, a volte attraversa il periostio e invade il tessuto molle circostante, che può causare fratture patologiche. Comunemente, ci sono leiomiomi, linfosarcoma, sarcoma sinoviale e simili. La metastasi ematogena può verificarsi presto. Il sarcoma è un tumore maligno. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: fibroma molle
Patogeno
Causa del fibrosarcoma
Fattori fisici (40%):
I fattori di radiazione possono essere correlati all'insorgenza del fibrosarcoma. La radioterapia per tumori ginecologici è stata segnalata in Cina. Dopo un certo intervallo, può verificarsi la proliferazione del tessuto fibroso nella parete addominale del paziente.I tessuti molli locali si addensano e si infiltrano, alcuni dei quali continueranno a svilupparsi e infine evolversi in fibrosarcoma. Pertanto, i fattori di radiazione possono essere una delle cause dell'insorgenza del fibrosarcoma.
Fibroma maligno (20%):
L'inizio del fibrosarcoma può anche includere la trasformazione maligna del fibroma benigno. Gli esperti hanno sottolineato che la fibromatosi benigna, in particolare la fibromatosi che cresce nei palmi e nelle caviglie, e i tumori simili ai legamenti che crescono al di fuori della parete addominale e della parete addominale, si infiltrano nello strato muscolare profondo. Se non trattati correttamente, possono ripresentarsi a causa di ripetute recidive. Trasformazione maligna, che causa l'insorgenza di fibrosarcoma.
Fattori congeniti (20%):
L'inizio del fibrosarcoma può anche essere correlato a fattori genetici congeniti. Sebbene vi siano ancora controversie al riguardo, il fibrosarcoma congenito dei bambini è molto comune e di solito può essere curato con l'escissione locale.
Prevenzione
Prevenzione del fibrosarcoma
Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.
(1) Ridurre al minimo le infezioni ed evitare l'esposizione alle radiazioni e ad altre sostanze tossiche, in particolare i farmaci che inibiscono la funzione immunitaria; virus attivi e alcune proprietà fisiche (come le radiazioni), sostanze chimiche (come farmaci antiepilettici, ghiandole surrenali) L'applicazione a lungo termine di corticosteroidi può portare a un'anomala proliferazione del tessuto linfoide, che alla fine porta al linfoma. Pertanto, prestare attenzione all'igiene personale e ambientale, evitare l'abuso di droghe e prestare attenzione alla protezione personale quando si lavora in un ambiente dannoso.
(2) Esercizio appropriato, migliorare la forma fisica e migliorare la resistenza alle malattie.
Complicazione
Complicanze del fibrosarcoma Complicazioni fibroma morbido
È soggetto a metastasi ematogene e iperplasia delle fibre muscolari striate.
Sintomo
Sintomi di fibrosarcoma Sintomi comuni La fascia liscia e arrotondata del piede e della caviglia è dolorante e morbida sulla parte esterna della gamba, la vita è morbida ed emisferica.
Sintomi locali: dolore locale e gonfiore o accompagnato da arrossamento cutaneo localizzato, versamento articolare caldo, dolore o restrizione dell'arto o attività articolare.
Sintomi sistemici: basso calore e affaticamento, disagio fisico e disfunzione delle parti correlate.
Esaminare
Esame del fibrosarcoma
Rilevazioni di raggi X: principalmente lesioni osteolitiche, a rigor di termini, senza alcuna osteogenesi tumorale, i suoi cambiamenti di immagine sono grandi, nessuna caratteristica ovvia, la sua gamma osteolitica è grande, il confine è sfocato, frattura dell'osso corticale, invasione nei tessuti molli, Vi è poca o nessuna reazione ossea nel periostio.In alcuni casi, il fibrosarcoma può penetrare nelle ossa spongiosa e corticale, producendo un'immagine "simile a un verme" con meno osteolisi e fusione.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di fibrosarcoma
La diagnosi di imaging del fibrosarcoma è nella migliore delle ipotesi un'ipotesi perché l'immagine del fibrosarcoma ricorda l'immagine di tutti i tumori osteolitici maligni primari o metastatici negli adulti.
La diagnosi di fibrosarcoma deve basarsi sulla patologia. In istologia, il fibrosarcoma di grado I può essere difficile da distinguere dai fibromi duri, ma nel fibrosarcoma il nucleo è più, più grande, più pieno e la colorazione è troppo profonda e significativamente più Forma, immagine mitotica, meno collagene e meno maturi, fibrosarcoma e lesioni benigne, come istiocitoma o displasia fibrosa, la distinzione istologica è più semplice, oltre a nessuna caratteristica maligna, fibromi delle cellule dei tessuti Ha una struttura più ovvia simile a un vortice, contiene emosiderina e cellule giganti, e occasionalmente cellule schiumose; la struttura fibrosa è scarsamente raggruppata e contiene caratteristiche isole ossee tessute.
