sarcoma orbitale

Introduzione

Introduzione al sarcoma orbitale Il sarcoma orbitale è al quarto posto nell'incidenza dei tumori orbitali: tra i bambini, il rabdomiosarcoma è il più comune e i pazienti adulti con tumori maligni originati dal sistema linfatico sono più comuni. Liposarcoma, fibrosarcoma, sarcoma sinoviale, leiomiosarcoma sono rari. Come con altri tumori maligni, la causa esatta non è nota, principalmente a causa della combinazione di tumori: il rabdomiosarcoma è il più comune nei bambini e i tumori maligni originati dal sistema linfatico sono più comuni nei pazienti adulti. Non possono esserci cambiamenti nelle palpebre del primo film radiografico e potrebbero esserci allargamento delle palpebre e / o distruzione ossea nella fase avanzata. L'esame TC della testa può comprendere le condizioni del tumore, l'esame TC e RM con mezzo di contrasto può mostrare meglio la posizione, il volume, il bordo del tumore e la sua relazione con i tessuti circostanti. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0028% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: disturbi del movimento degli occhi

Patogeno

Causa del sarcoma orbitale

Fisico (radiazione) (25%):

Anche la fisica (radiazione) è un fattore causale del linfoma.L'incidenza del linfoma non è solo correlata alla dose di radiazione assorbita, ma anche correlata all'età al momento della radiazione.Il tasso di radiazione del linfoma nelle persone di età inferiore ai 25 anni è superiore a quello di altre popolazioni. alta. L'impatto delle radiazioni mediche sulla patogenesi dei tumori umani ha ricevuto crescente attenzione, in particolare le radiazioni ad alte dosi hanno un effetto positivo sulla comparsa di tumori linfoidi umani.

La causa del virus (25%):

Il virus è una direzione importante nello studio dell'eziologia del tumore. Per quanto riguarda l'attuale ricerca, i virus strettamente correlati ai tumori maligni includono il virus Epstein-Barr, il virus dei linfociti T umani e il virus dei linfociti B umani.

Fattori genetici (10%):

Esiste una certa predisposizione genetica, specialmente nei bambini con rabdomiosarcoma, che è strettamente correlato ai geni.

Pesticidi e fertilizzanti (10%):

Sono stati segnalati tumori maligni come ciclofosfamide, procarbazina e senape L-fenilalanina.

Fattore di immunità (10%):

Il linfoma maligno è un tumore maligno del sistema immunitario e l'immunodeficienza è una delle cause importanti dei tumori maligni.

Prevenzione

Prevenzione del sarcoma orbitale

È molto importante mantenere un buon atteggiamento, mantenere un buon umore, avere uno spirito ottimista e di mentalità aperta ed essere fiduciosi nella lotta contro le malattie. Non aver paura, solo in questo modo puoi mobilitare la tua iniziativa soggettiva e migliorare la funzione immunitaria del tuo corpo.

Complicazione

Complicanze del sarcoma orbitale Complicanze, disturbi del movimento degli occhi

Originato dalle palpebre superiori, spesso infiltrandosi nel muscolo retto superiore e sollevando il diaframma, causando ptosi e disturbi del movimento oculare; originando dal cono del muscolo posteriore, oltre a causare la sporgenza del bulbo oculare, può anche vedere sul fondo Alcuni occhi sono sotto pressione, come edema del disco ottico, strisce di radiazione macchiate di giallo, può verificarsi un grave distacco della retina. Nei casi più giovani e in più rapida crescita, un rapido aumento della massa può causare edema congiuntivale della palpebra, presentando la comparsa di infiammazione delle palpebre.

Sintomo

Sintomi del sarcoma orbitale Sintomi comuni Bulbo oculare del polipo della ptosi superiore prominente distacco della retina

Rabdomiosarcoma orbitale, il numero di pazienti maschi è più che femminile, l'età di insorgenza è dell'80% sotto i 10 anni, l'insorgenza è più urgente, lo sviluppo è più rapido, il bulbo oculare è un sintomo molto comune, il secondo è i grumi del margine gengivale, in giovane età, In caso di rapido sviluppo, il rapido aumento della massa può causare edema della congiuntiva della palpebra, che è l'apparenza di infiammazione delle palpebre, che origina dalla palpebra superiore, spesso si infiltra nel muscolo retto superiore e solleva il diaframma, causando ptosi e movimenti oculari. Ostacolo; originato dal cono muscolare posteriore della palla, oltre a causare la sporgenza del bulbo oculare, ma può anche vedere parte della compressione dell'occhio posteriore sul fondo, come congestione del disco ottico ed edema, striature di radiazioni macchiate di giallo, grave distacco della retina Le prime radiografie potrebbero non avere alcun cambiamento nelle palpebre. Nella fase avanzata, potrebbero esserci allargamento delle palpebre e / o distruzione ossea. La massa marginale può avere un confine chiaro ed è leggermente elastica, che può essere diagnosticata erroneamente come un tumore benigno. Adesivo con margine gengivale ed energia di pressione, e confuso con lo pseudotumore orbitale, dal congiuntivale per ogni aspetto polipoide, se il tumore invade il cranio, può causare mal di testa più grave, accompagnato da nausea, vomito ipertensione endocranica e altri sintomi clinici.

Esaminare

Esame del sarcoma delle palpebre

Non possono esserci cambiamenti nelle palpebre del primo film radiografico e potrebbero esserci allargamento delle palpebre e / o distruzione ossea nella fase avanzata.

L'esame TC della testa può comprendere le condizioni del tumore, l'esame TC e RM con mezzo di contrasto può mostrare meglio la posizione, il volume, il bordo del tumore e la sua relazione con i tessuti circostanti.

Altri metodi di esame comprendono la scansione ossea (sospetta metastasi ossea) e la linfangiografia (sospetto di metastasi linfonodali).

Diagnosi

Diagnosi e diagnosi del sarcoma orbitale

diagnosi

La diagnosi può essere fatta in base all'anamnesi, alle manifestazioni cliniche e all'esame.

Diagnosi differenziale

La massa sacrale può essere chiaramente definita, ma leggermente elastica, facilmente diagnosticata come un tumore benigno e può anche aderire al margine gengivale e avere energia di pressione, che è confusa con lo pseudotumore orbitale. Ognuno ha un aspetto polipoide dal subcongiuntivo. Se il tumore invade il cervello, può causare mal di testa più gravi e i sintomi clinici dell'ipertensione cerebrale come nausea e vomito devono essere annotati e differenziati da altre malattie che causano un aumento della pressione intracranica, come i meningiomi e l'emangioma cerebrale.

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