liposarcoma

Introduzione

Introduzione al liposarcoma Il liposarcoma è un tipo comune di sarcoma di tessuto molle maligno, che è più comune nei pazienti di età compresa tra 30 e 70 anni. Più uomini che donne, arti, in particolare cosce, glutei, arti superiori, retroperitoneo, testa, collo, più di 3 ~ 10 cm di diametro, le dimensioni del grande peritoneale possono raggiungere più di 20 cm, il tumore è spesso nodulare, o Frondoso, morbido o leggermente duro. Conoscenza di base La percentuale di malattia: il tasso di prevalenza è di circa lo 0,002% Persone sensibili: le più colpite dall'età di 50 anni Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

Patogeno

La causa del liposarcoma

Tumori dei tessuti molli (30%):

È derivato da cellule mesenchimali in cui le cellule adipose si differenziano in adipociti, quindi le cellule adipose eterotrofe con diversi gradi di differenziazione, tutte contenenti lipidi possono essere suddivise in quattro tipi in base al grado e al tipo di differenziazione delle cellule tumorali: tipo di muco ben differenziato Tipo di cellule rotonde e polimorfismo, ma i tumori di solito hanno una miscela di cellule polimorfiche.

Differenza di età (27%):

Più comune nei pazienti di età compresa tra 30 e 70 anni, l'incidenza più comune nei 50 anni. Più uomini che donne. Arti, in particolare cosce, glutei, arti superiori, retroperitoneo, testa, collo, più di 3 ~ 10 cm di diametro, il diametro del peritoneo posteriore può raggiungere più di 20 cm, il tumore è spesso nodulare o lobulato, morbido O un po 'più difficile.

lesioni:

È probabile che si verifichi la presenza di tessuto adiposo, con sarcoma grasso presente negli arti che rappresenta il 60%, lo spazio retroperitoneale che rappresenta il 15% e il tronco sottocutaneo il 15%. Il liposarcoma primario del fegato è estremamente raro.

Prevenzione

Prevenzione del liposarcoma

Non ci sono misure preventive efficaci per questa malattia, principalmente la dieta dovrebbe essere leggera, mangiare cibi meno grassi.

Complicazione

Complicanze del liposarcoma complicazione

Le complicanze sono complesse e diverse, a seconda della posizione del tumore: la malattia è un tumore maligno e la metaplasia maligna è la complicanza più grave.

Sintomo

Sintomi di liposarcoma Sintomi comuni Noduli solidi solidi indolori Noduli solidi singoli Caduta epatica

Più comune nei pazienti di età compresa tra 30 e 70 anni, l'incidenza più comune nei 50 anni. Più uomini che donne. Arti, in particolare cosce, glutei, arti superiori, retroperitoneo, testa, collo, più di 3 ~ 10 cm di diametro, il diametro del peritoneo posteriore può raggiungere più di 20 cm, il tumore è spesso nodulare o lobulato, morbido O un po 'più difficile.

Il liposarcoma è il secondo sarcoma comune dei tessuti molli: i maschi sono leggermente più delle femmine e possono manifestarsi a qualsiasi età, ma la maggior parte ha più di 40 anni.Questa malattia si verifica raramente nella cavità addominale e nei tessuti molli della coscia, ma si verifica raramente al suo interno. Ci sono anche segnalazioni di tronco e arti e pochissimi casi si verificano sulla base del lipoma originale.

Di solito si verifica nei tessuti molli intermuscolari profondi, che sono caratterizzati da una grande massa e da un margine poco chiaro.Il liposarcoma può crescere molto duro e duro, a meno che il paziente non sia in ritardo, la pelle è raramente colpita.

Dal 30% al 40% dei pazienti con scarsa differenziazione istologica hanno metastasi, mentre quelli con una buona differenziazione hanno meno metastasi. Sebbene possano anche essere trasferiti al fegato, al midollo osseo e al sistema nervoso centrale, i polmoni sono comuni siti metastatici.

Esaminare

Esame del liposarcoma

In primo luogo, l'esame di laboratorio: il danno alla funzionalità epatica del liposarcoma primario epatico è apparso in ritardo, l'enzimologia e l'AFP, il CEA e altri marcatori tumorali erano negativi, i pazienti hanno spesso trovato nel dolore del quadrante superiore destro, grande fegato dopo l'esame di imaging può essere Diagnosi iniziale, ma una chiara diagnosi richiede la biopsia epatica.

In secondo luogo, altri metodi di ispezione ausiliari:

1, l'esame ecografico B può vedere una grande e uniforme zona di eco forte nel fegato.

2, l'esame TC ha mostrato che un piccolo margine dell'area CT a bassa densità è piccolo, fino a -90Hu, è il valore CT più basso dei tumori intraepatici, nessun miglioramento dopo l'iniezione di mezzo di contrasto.

3. La risonanza magnetica verifica che l'immagine pesata T1T2 si trovi nella regione di segnale alto.

Diagnosi

Diagnosi e diagnosi di liposarcoma

In definitiva, basandosi sulla diagnosi patologica, i principali tumori identificati dovrebbero essere differenziati dai tipi comuni e mucinosi nell'istiocitoma fibroso maligno e nei polimorfismi nel rabdomiosarcoma.

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