lipoblastoma benigno
Introduzione
Introduzione al lipoblastoma benigno Il benignlipoblastoma è un raro tumore isolato, che si verifica soprattutto nei neonati, l'80% dei quali si verifica prima dei 3 anni, quindi è anche chiamato lipoma embrionale (embryonallipoma), che è simile al tessuto adiposo fetale. Tumore localizzato (tumore a cellule grasse) o diffuso (fatoma). I tumori sono più comuni prima dei 3 anni. Occasionalmente si verifica in bambini appena nati o più grandi e l'incidenza è di sesso maschile. Le estremità sono i siti più frequentemente coinvolti, oltre a segnalazioni di mediastino, retroperitoneale, tronco, testa e collo e vari organi (polmone, cuore, ghiandola parotide). Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,003% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicazioni: mal di testa
Patogeno
La causa del lipoblastoma benigno
(1) Cause della malattia
La causa è ancora sconosciuta e può essere correlata alla genetica: il blastoma grasso ha un semplice cariotipo pseudo-diploide con aberrazioni cromosomiche e è stato anche riportato che il riarrangiamento cromosomico nel lipoblastoma può portare a due diversi geni di fusione.
(due) patogenesi
La patogenesi non è ancora chiara.
Prevenzione
Prevenzione del tumore benigno delle cellule adipose
Il principio di precauzione è la diagnosi precoce e il trattamento precoce. Dovresti prima concentrarti e migliorare quei fattori che sono strettamente correlati alla nostra vita, come smettere di fumare, mangiare correttamente, fare esercizio fisico regolarmente e perdere peso. Esercizio appropriato, migliorare la forma fisica e migliorare la resistenza alle malattie. Chiunque segua questi stili di vita semplici e ragionevoli può ridurre le possibilità di sviluppare lipoma benigno.
Complicazione
Complicanze tumorali benigne delle cellule adipose complicazioni mal di testa
L'emangioblastoma è un tumore benigno ad alta differenziazione vascolare prodotta dai nervi cranici e spinali e la maggior parte degli emangioblastomi è prodotta da una singola lesione. Tuttavia, in un paziente con la cosiddetta malattia "vonHippelLindau" (VHL), l'emangioblastoma è una manifestazione di questa sindrome genetica.
Può essere complicato da emangioma retinico, cisti splancnica o emangioma, policitemia. Man mano che l'emangioblastoma cresce, un numero crescente di tumori si comprime nel cervello e provoca alcuni sintomi neurologici come mal di testa, debolezza degli arti, perdita di sensibilità, problemi di equilibrio e coordinazione o idrocefalo.
Sintomo
Sintomi di blastoma grasso benigno sintomi comuni rallentano la crescita
Si verifica negli arti inferiori, per lo più confinati alla pelle, è sferico o lobulato, a crescita lenta, la lesione è relativamente piccola, il diametro è spesso 3 ~ 5 cm, il tumore ha un aspetto grasso, un'area gelatinosa locale, consistenza morbida La maggior parte delle lesioni ha una massa di tessuto molle che aumenta lentamente e il confine è chiaro. Il confine profondo non è chiaro. Secondo la posizione, il tumore può comprimere i tessuti vicini, come la trachea. L'esame di imaging mostra che il tumore ha la stessa densità del tessuto adiposo e non può essere associato al lipoma. È diverso dal liposarcoma.
Esaminare
Esame del lipoblastoma benigno
Istopatologia: il blastoma grasso ha un aspetto lobulato, mescolato con cellule adipose mature e immature, la posizione del tumore può essere superficiale, può anche raggiungere in profondità nel tessuto muscolare, composto da adipociti embrionali immaturi e interstiziale mucinosa, grasso Le cellule madri variano in dimensioni e forma, contengono vacuoli singoli o multipli di dimensioni diverse, che sono più piccoli degli adipociti maturi, costringendo il nucleo ad aderire alla capsula, i capillari plessiformi interstiziali mucinosi e fini Ricco per via endovenosa, contenente cellule mesenchimali ingenui fusiformi non cavitanti o a forma di stella.
Diagnosi
Diagnosi e differenziazione del lipoblastoma benigno
Il liposarcoma simile alla mucina è presente nelle cellule grasse atipiche, nelle figure mitotiche e nella colorazione nucleare profonda, che sono rare nei neonati e nei bambini piccoli.
