neurofibromi ossei
Introduzione
Introduzione al fibroma del nervo scheletrico Il neurofibroma è un tumore benigno dominato dai fibroblasti che cresce nel tronco nervoso ed è un tumore complesso della pelle, dei tessuti molli profondi, dei nervi e delle ossa. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: buone per gli adulti Modalità di infezione: non infettiva Complicazioni: pseudoartrosi congenita della clavicola congenita scoliosi pseudoartrosi congenita
Patogeno
Causa della neurofibromatosi scheletrica
(1) Cause della malattia
È un tumore benigno composto principalmente da fibroblasti cresciuti nel tronco nervoso.
(due) patogenesi
1. Generalmente visto: i neurofibromi non sono tutti collegati al grande tronco nervoso, ma anche da piccole fibre non mielinizzate, involucro sottile sciolto e traslucido, nessuna luce o area reattiva all'esterno, fibre invasive La malattia tumorale può infiltrarsi nei tessuti normali circostanti e la dissezione smussata è difficile da ottenere l'escissione della massa capsulare extracapsulare. Ad esempio, il tumore è collegato al tronco nervoso principale e spesso invade il tessuto nervoso. Quando la capsula viene separata, la fibra nervosa entra e penetra nel tumore. A differenza degli schwannomi, che non invadono le fibre nervose, è difficile rimuovere i nervi senza danneggiarli: la maggior parte dei tumori di grandi dimensioni sono lesioni di stadio III ed è anche comune che il tumore si ritiri in una cavità cistica contenente liquido giallo.
2. Morfologia microscopica: la principale manifestazione è che le cellule del fuso sciolto producono una sottile matrice di eosina fibrosa, che è ondulata e ondulata, regolare, con cellule fagocitiche, contenenti lipidi ed emosiderina; anche Verocay piccola Corpo, proliferazione vascolare, grasso maturo, noduli fibrosi maturi, ecc., Noti come neurofibroma misto.
Prevenzione
Prevenzione dell'osteofibroma
Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.
Complicazione
Complicanze dell'osteofibroma Complicazioni scoliosi pseudoartrosi sacrale congenita pseudoartrosi congenita della clavicola
Può essere complicato da scoliosi, pseudoartrosi sacrale congenita e pseudoartrosi clavicolare congenita, quando il tumore comprime il nervo peroneale comune può causare la caduta del piede.
Sintomo
Sintomi di neurofibroma scheletrico sintomi comuni noduli sottocutanei crescono lentamente ipertrofia degli arti
La maggior parte dei pazienti sono adulti, l'incidenza di uomini e donne è uguale, può essere singola o multipla, l'osso adiacente può comprimere l'osso e le deformità scheletriche come scoliosi, articolazione della caviglia congenita e ipertrofia degli arti, molteplici La neurofibromatosi presenta numerosi noduli cutanei, il neurofibroma profondo isolato cresce lentamente, a causa dell'asimmetria o della compressione dei nervi, e la crescita all'estremità prossimale dell'omero può comprimere il nervo peroneo comune e causare la caduta del piede. Dolore, ma non è raro passare al fibrosarcoma.
I neurofibromi possono avere tre stadi benigni, cioè ritardati, attivi e invasivi; ma possono anche essere convertiti in sarcoma.
Esaminare
Esame del fibroma del nervo scheletrico
Il neurofibroma nell'osso può mostrare morfologia a strisce lunghe su pellicole radiografiche, ma l'esame radiografico spesso non ha risultati positivi.
La neurofibromatosi benigna è una malattia in stadio II attiva. Non vi è alcun aumento dell'assorbimento mediante scansione dei radionuclidi. Ad esempio, c'è un moderato aumento dell'osso di compressione. Nell'angiografia si può vedere una leggera risposta angiografica. Nella fase venosa tardiva non vi è area vascolare nel tumore. La posizione indica che il tumore ha avuto origine dalla compressione del fascio nervoso vascolare e la TC non ha aiutato molto.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di neurofibromatosi scheletrica
Diagnosi basata su anamnesi, manifestazioni cliniche, esame radiografico, scansione dei radionuclidi e angiografia e, in ultima analisi, si basano sulla diagnosi patologica.
