Nevo epidermico
Introduzione
Introduzione all'epidermide Il nevo epidermico (noto anche come verrucousepidermalnevi), noto anche come elenco di espettorato laterale, espettorato epidermico lineare, ecc., È una displasia epidermica congenita limitata dell'epidermide, di solito alla nascita o Nell'infanzia, il tasso di incidenza è circa 1/1000 di quello dei neonati e le lesioni cutanee possono diminuire da sole, il che è estremamente raro. Questa epidermide fu descritta per la prima volta da VonBaerensprung nel 1863. Si chiama espettorato unilaterale, noto anche come epidermide lineare, scorpione scorpione, scorpione simile allo scorpione, ecc., Con dozzine di nomi diversi. Poiché l'età di insorgenza di questa malattia è molto precoce e le manifestazioni cliniche sono speciali, per lo più danno unilaterale sacral uplift, quindi la diagnosi non è difficile. Tuttavia, deve essere distinto da muschio lineare, lichen planus lineare e psoriasi lineare. La malattia persiste e il muschio lineare può risolversi da solo. Allo stesso tempo, ci sono sintomi come iperplasia papillare e papillare, quindi può essere distinto dal muschio lineare. La disposizione lineare di lichen planus e psoriasi presenta alcune caratteristiche patologiche e la combinazione clinica può essere distinta dalla malattia. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% -0,003% Popolazione sensibile: comune alla nascita o all'infanzia Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: ghiandole sebacee
Patogeno
Espettorato epidermico
Mutazione cellulare (30%):
Questa malattia è causata dallo sviluppo eccessivo delle cellule epidermiche causato dalla displasia localizzata dell'epidermide, che può essere correlata alla mutazione dei cheratinociti. In alcune linee cellulari di pazienti sono stati rilevati breakpoint cromosomici che indicano il mosaicismo genetico e, occasionalmente, sono stati segnalati casi di morbilità familiare.
patogenesi:
L'epidermide del paziente ha mostrato diversi gradi di iperplasia, principalmente ipercheratosi, ipertrofia dell'acantosi, allungamento dell'epidermide, iperplasia papillare e ispessimento visibile dello strato granulare e della parakeratosi colonnare, aumento della melanina nello strato basale, ma nessuna cellula dell'espettorato. proliferazione. Se hai un espettorato di cellule di espettorato, vedi cellule di espettorato. Un piccolo numero di lesioni alla testa e al viso può essere associato a ghiandole sebacee o cistadenoma del dotto del sudore papillare. Il tipo infiammatorio presenta ancora cheratosi focale e acantosi lieve e lieve infiltrazione cronica di cellule infiammatorie nel derma. Alcuni pazienti generalizzati, pari o limitati possono mostrare ipercheratosi esfoliativa e spesso si estendono in tutta l'epidermide.
Prevenzione
Prevenzione della placca epidermica
Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.
Complicazione
Complicazione epidermica Complicazioni ghiandole sebacee
Nessuna complicazione speciale.
Sintomo
Sintomi di espettorato epidermico Sintomi comuni Pelle leucoplachia della mucosa orale papulare 痣
È comune alla nascita o durante l'infanzia. In alcuni casi, le lesioni cutanee dell'adulto sono evidenti. Il tasso di incidenza è circa 1/1000 di quello dei neonati. L'incidenza di maschi e femmine è uguale. Le lesioni cutanee possono essere suddivise in locali e sistemiche e l'epidermide lineare limitata è Una singola lesione lineare, costituita da papule densamente vellutate, granulari o papillari, disposte in una linea continua o intermittente, con placche chiare, colore normale, rossastro, giallastro o persino nero, che si verificano nella testa Il genere, il tronco o gli arti sono disposti in una linea longitudinale unilaterale; quelli che si verificano nel tronco sono disposti in una forma striata o a spirale. Quando è coinvolto il viso, anche la mucosa orale può essere colpita e la lesione cutanea epidermica sistemica è la stessa del limite. Diverse lesioni cutanee non sono solo una, ma molte lesioni cutanee sono disposte in parallelo, soprattutto nel tronco: le lesioni sono localizzate su un lato e persino distribuite simmetricamente bilateralmente. Questo tipo di lesione cutanea estesa è soggetta a danni ossei e del sistema nervoso centrale. , causando la cosiddetta "sindrome epidermica", generalmente senza sintomi, invadendo le pieghe delle unghie, può causare il ripetersi di paronichia e distorsione del mazzo, coinvolgimento delle rughe, impregnazione della pelle, odore, molto raro Le lesioni cutanee possono placarsi da sole.
Esaminare
Esame dell'epidermide
Il tessuto ricorda il papilloma benigno, che è caratterizzato da ipercheratosi, acantosi, iperplasia papillare e processo epidermico.Il pigmento nello strato basale è spesso aumentato.Il tipo localizzato è caratterizzato da cheratosi densa, acantosi e spazio centrale. La formazione di bolle e particelle intracellulari di cheratina trasparente di grandi dimensioni, il tipo di infiammazione mostra spesso cheratosi focale epidermica, stato spugnoso occasionale o acantosi lieve, infiltrazione cellulare infiammatoria cronica nella parte superiore del derma, in termini di stile generale di capelli, il più singolo Le lesioni bilaterali e bilaterali parziali sono le stesse del tipo localizzato: la maggior parte dei pazienti bilaterali e pochi unilaterali generalizzati spesso mostrano uno speciale processo spinoso che è iperplastico e colpisce spesso l'intera epidermide.
Diagnosi
Diagnosi epidermica
Poiché l'età di insorgenza di questa malattia è molto precoce e le manifestazioni cliniche sono speciali, per lo più danno unilaterale sacral uplift, quindi la diagnosi non è difficile. Tuttavia, deve essere distinto da muschio lineare, lichen planus lineare e psoriasi lineare. La malattia persiste e il muschio lineare può risolversi da solo. Allo stesso tempo, ci sono sintomi come iperplasia papillare e papillare, quindi può essere distinto dal muschio lineare. La disposizione lineare di lichen planus e psoriasi presenta alcune caratteristiche patologiche e la combinazione clinica può essere distinta dalla malattia.
