Anidrosi
Introduzione
Introduzione al sudore L'anidrosi si riferisce alla superficie della pelle con meno sudore o nessun sudore, noto anche come chiusura del sudore, che può essere suddivisa in chiusura localizzata del sudore o chiusura del sudore del corpo, che appartiene all'ambito della medicina cinese "chiuso". Le cause di non sudorazione possono includere disfunzione della ghiandola sudoripare e danni al sistema nervoso, e altre condizioni possono anche non provocare sudore. I tipi includono la sudorazione neuropatica, la disfunzione delle ghiandole sudoripare, la sudorazione e la sudorazione idiopatica. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sclerodermia
Patogeno
Causa del sudore
(1) Cause della malattia
L'iperidrosi può causare sudorazione idiopatica a causa della disfunzione della ghiandola sudoripare e danni al sistema nervoso, nonché altre condizioni.
Disfunzione del percorso neurale (30%):
Causato da disfunzione del percorso neurale che attiva la ghiandola sudoripare. Ad esempio, il danno midollare può causare la chiusura del sudore segmentale ipsilaterale o compromettere la sudorazione temporanea nelle seguenti aree. La sudorazione sistemica causata dalla malattia può essere causata da una maggiore inibizione dell'ipotalamo da parte della corteccia. Tumori ipotalamici o danni al terzo ventricolo possono anche provocare sudore e febbre alta in tutto il corpo. La malattia del tronco encefalico inferiore può causare sudorazione ipsilaterale del collo e del collo. Colpo di calore e febbre alta possono anche causare sudorazione transitoria, che può inibire l'ipotalamo, causando una mancanza di impulsi nervosi centrali nelle ghiandole sudoripare e senza sudare. La lebbra, la neurite alcolica, l'amiloidosi, il diabete, la gotta possono verificarsi senza sudore, possono essere dovuti alle suddette malattie causate dal blocco gangliare e dal sudore segmentario. L'iperidrosi può verificarsi in neuropatia autonomica, blocco ganglio, sindrome di Horner, neuropatia sensoria ereditaria di tipo IV e farmaci colinergici.
Ipoplasia delle ghiandole sudoripare (25%):
Trovato nella displasia ectodermica congenita. L'ipoplasia della ghiandola sudoripare del paziente porta a iperidrosi generalizzata ed è associata a ipoplasia o incompletezza di vari aspetti delle ghiandole sebacee, dei capelli e delle unghie. La sudorazione acquisita si osserva in sclerodermia, tumori, ustioni, innesti cutanei, dermatite da radiazioni, linfoma, sindrome di Sjogren e dermatite acrale atrofica cronica e può persino far scomparire la sudorazione di piccole ghiandole sudoripare. Alcuni farmaci che causano la distruzione delle ghiandole sudoripare possono anche produrre non sudorazione, come i farmaci anticolinergici mipalin (Api), atropina e scopolamina, il barbiturico e il diazepam causano necrosi delle ghiandole sudoripare e non causano sudore.
Cheratinizzazione cutanea (18%):
Eruzione cutanea miliare e ostruzione del tubo sudato causata da malattie infiammatorie e cheratotiche della pelle, il sudore rimane nella pelle e non c'è sudorazione. Le manifestazioni cliniche comuni dell'eruzione miliare sono la peonia bianca, l'espettorato rosso, l'espettorato purulento e l'espettorato profondo. L'ittiosi, la psoriasi, il pemfigo, la cheratosi del sudore e la dermatite atopica, così come la dermatite seborroica possono bloccare il flusso di sudore nel tubo del sudore e causare mancanza di sudore. Anche i sali di zirconio, sali di alluminio, formaldeide, glutaraldeide e ionoforesi possono occludere i pori locali del sudore.
Altri fattori (15%):
I neonati e i neonati prematuri hanno un neurosviluppo alterato, nessun sudore per diverse settimane dopo la nascita; pazienti con ipotiroidismo, tumori, uremia, cirrosi, malattie endocrine (come il morbo di Addison, diabete, ecc.) E malattie genetiche rare (come Fabry) Sudorazione improvvisa può verificarsi in malattie, sindrome di Franceschetti-Jatassohn, ecc. E anche la compressione del calore radiante e del tubo di gesso può causare sudorazione temporanea.
(due) patogenesi
La disfunzione delle ghiandole sudoripare, i danni al sistema nervoso e altre malattie causano disfunzione delle ghiandole sudoripare, con conseguente minore sudore o assenza di sudore sulla superficie della pelle umana.
Prevenzione
Nessuna prevenzione del sudore
L'iperidrosi può causare sudorazione idiopatica a causa della disfunzione della ghiandola sudoripare e danni al sistema nervoso, nonché altre condizioni. L'eziologia di questa malattia non è chiara e può avere una certa correlazione con fattori ambientali, fattori genetici, fattori dietetici, umore e nutrizione durante la gravidanza. Pertanto, è impossibile prevenire direttamente la malattia contro la causa. La diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono importanti per la prevenzione indiretta di questa malattia.
Complicazione
Nessuna complicazione per il sudore Complicanze sclerodermia
La sudorazione acquisita si osserva in sclerodermia, tumori, ustioni, innesti cutanei, dermatite da radiazioni, linfoma, sindrome di Sjogren e dermatite atrofica cronica. La lebbra può verificarsi in lebbra, neurite alcolica, amiloidosi, diabete e gotta. Pazienti con ipotiroidismo, tumori, uremia, cirrosi, malattie endocrine (come la malattia di Addison, diabete, diabete insipido) e rare malattie genetiche (come la malattia di Fabry, la sindrome di Franceschetti-Jatassohn e la sindrome di Helweg-Larssen) Non c'è sudorazione.
Sintomo
Nessun sintomo di sudore Sintomi comuni Affaticamento della frequenza cardiaca, maree virtuali, maree rosse, pelle secca, sudorazione, colpo di calore anomalo
1. L'intera pelle del corpo o una certa parte del paziente non ha evidente sudore durante tutto l'anno. I pazienti con sudorazione sistemica spesso avvertono malessere generale, estrema stanchezza e soprattutto durante l'esercizio fisico. Durante la stagione calda, la temperatura corporea tende ad aumentare, la frequenza cardiaca aumenta, la pelle del corpo Arrossamento e persino sintomi come collasso, colpo di calore e così via.
2. La pelle localizzata è secca, ruvida o appare su alcune lesioni cutanee e i sintomi sono lievi.
3. Gli esperimenti di sudorazione possono essere determinati.
Esaminare
Nessun test del sudore
Esame clinico della pelle: non vi è evidente sudore nell'intera pelle del corpo o in parte del paziente durante tutto l'anno. La pelle localizzata è secca, ruvida o appare su alcune lesioni cutanee e i sintomi sono lievi.
Patologia clinica: la biopsia del campione è risultata essere un tessuto simile alla ghiandola sebacea, e non vi è stato alcun dotto della ghiandola sudoripare, oppure è stato visto un gran numero di goccioline d'olio per bloccare il dotto della ghiandola sudoripare e la base era gonfia.
Altri test: test di funzionalità simpatica.
Diagnosi
Nessuna diagnosi di diagnosi del sudore
L'iperidrosi dovrebbe distinguere alcune malattie della pelle dalle seguenti malattie, come ittiosi grave, sclerodermia, lebbra, dermatite da radiazioni, atrofia cutanea, ecc., Che possono causare sudorazione limitata.
Le lesioni nervose, come la mielite trasversale, la poliomielite, la paraplegia e il danno locale al simpatico, midollare e al ponte, possono causare sudorazione sistemica o limitata.
Alcuni disturbi viscerali, come diabete, diabete insipido, nefrite cronica, mixedema, tumori maligni, ecc., Inoltre, carenza di vitamina A, ecc., Possono anche causare sudore sistemico.
