Nevo pigmentato gigante congenito
Introduzione
Introduzione al nevo pigmentato gigante congenito Il nevo pigmentato congenito gigante (nevo con pungiglione longitudinale gigante) è un tipo speciale di espettorato congenito di cellule di espettorato che non è ereditario e può avere un diametro superiore a 20 cm. Il danno copre la maggior parte dei capelli, delle spalle, degli arti o del tronco e dal 10% al 13% dei pazienti può sviluppare melanoma maligno. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: neonati e bambini piccoli Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: lipoma, fibromatosi, neurofibroma
Patogeno
Nevo pigmentato gigante congenito
L'eziologia di questa malattia non è chiara e non è ereditaria, quindi la possibilità di relazione con i cromosomi è molto piccola e attualmente si ritiene che abbia una certa correlazione con fattori ambientali, fattori genetici, fattori dietetici, umore e nutrizione durante la gravidanza.
Prevenzione
Prevenzione del nevo pigmentato gigante congenito
L'eziologia di questa malattia non è chiara e non è ereditaria, quindi la possibilità di relazione con i cromosomi è molto piccola e attualmente si ritiene che abbia una certa correlazione con fattori ambientali, fattori genetici, fattori dietetici, umore e nutrizione durante la gravidanza. Pertanto, questa malattia non può prevenire direttamente la causa. Anche la diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono importanti per la prevenzione indiretta di questa malattia.
Complicazione
Complicanze congenite del nevo pigmentato gigante Complicazioni neurofibromatosi fibroma lipoma
Si è verificato nel danno alla schiena, il nevo pigmentato a cellule giganti congenite può essere complicato da macchie di caffè, fibromi, lipoma o neurofibroma.
Sintomo
Sintomi con iperpigmentazione congenita sintomi comuni placche pigmentate placche di caffè noduli spina bifida
1. Alla nascita, il danno copre la maggior parte dei capelli, delle spalle, degli arti o del tronco. Il colore è più scuro, spesso nero o nero brunastro, con una sensazione di infiltrazione, superiore alla superficie della pelle, con piccoli noduli papillari sulla superficie o È un'iperplasia simile all'espettorato, spesso con i capelli, più spessa del normale, nera e molti, e può crescere con la stessa età e ci sono lesioni simili ai satelliti nella periferia.
2. Il danno che si verifica nella parte posteriore, i capelli sono spesso disposti a forma di spirale centrata sulla linea mediana e possono essere accompagnati da spina bifida o protrusione meningea nelle vertebre; nel cuoio capelluto, la superficie ha un rigurgito cerebrale, chiamato paralisi cerebrale gigante. Può essere associato con il melanoma pia mater, manifestato come epilessia, ritardo mentale e altre anomalie neurologiche localizzate, altre possono essere complicate da macchie di caffè, fibromi, lipoma o neurofibroma.
3. È più evidente dopo l'infanzia, non può più crescere in futuro e il colore può essere schiarito.Il 10-13% dei pazienti può sviluppare melanoma maligno, che può verificarsi a tutte le età.
Esaminare
Esame congenito del nevo pigmentato gigante
Istopatologia: ci sono tre tipi di ingredienti miscelati, ma spesso un ingrediente è il principale: 1 espettorato composto o espettorato intradermico; 2 espettorato nervoso, tubo nervoso e corpo di scorpione; 3 espettorato blu, raro, spesso secondario Ingredienti, ma alcuni possono essere il componente principale, il melanoma maligno spesso ha avuto origine dalla vera giunzione epidermica, ma alcuni possono anche verificarsi dal derma, quest'ultimo composto principalmente da cellule indifferenziate come i linfoblasti, nessuna o pochissima melanina.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione del nevo pigmentato gigante congenito
diagnosi
Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche degli esami di laboratorio.
Diagnosi differenziale
La malattia dovrebbe essere differenziata da altri nevi pigmentati, come segni di nascita, emangioma e malattia di Adensen.
1. Segno di nascita: poiché il bambino è nato, è anche conosciuto come un bambino. Istologicamente, i melanociti rimangono nel derma profondo, quindi viene anche chiamata melanosi cutanea. La placca mongola può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, più comune nella regione lombosacrale e dell'anca. Poiché le particelle di melanina si trovano in una parte più profonda, sotto l'effetto Tyndall della luce, esiste uno speciale colore grigio ciano o blu.
2. Emangioma: anche l'emangioma è una malattia congenita causata dall'espansione anormale dei vasi sanguigni, che causa principalmente la pigmentazione della pelle.
3. Malattia di Adenson: questa malattia è dovuta alla pigmentazione della pelle causata da una secrezione anormale di ormoni steroidei.Il contenuto di steroidi nel sangue può essere controllato per completare l'esame.
