Sindrome Maggiore
Introduzione
Introduzione alla sindrome maggiore La sindrome maggiore è un gruppo di disturbi extrapiramidali descritti per la prima volta dal neurologo francese Henry Meige. Si manifesta principalmente come palpebrale binoculare, distonia temporomandibolare, movimento involontario simile al disturbo del tono muscolare facciale. Henry Meigee riportò per la prima volta la Sindrome Maggiore nel 1910. Da allora, è stata chiamata sindrome di Brueghel, palpebre e distonia temporo-mandibolare. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: donne di mezza età Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: difficoltà a deglutire l'atrofia muscolare
Patogeno
Causa della sindrome di Meyer
Secondo l'analisi dei dati americani, l'età di insorgenza della distonia idiopatica ereditaria è compresa tra 4 e 16 anni (media 10,4 anni) Incidenza: secondo l'analisi dei dati sul flusso americano, l'incidenza della distonia idiopatica ereditaria Per una popolazione di 1/40000, il corriere è circa 1/200 della popolazione.
Prevenzione
Prevenzione della sindrome maggiore
Prestare attenzione al riposo ed evitare il superlavoro.
Complicazione
Complicanze della sindrome di Meyer Complicanze, difficoltà a deglutire, atrofia muscolare
(1) radicolopatia: a causa delle lesioni delle radici nervose collaterali del midollo spinale, può portare ad atrofia muscolare causata da denervazione muscolare e anomalie come intorpidimento e agopuntura.
(2) Pseudoipertrofia muscolare: un tipo di distrofia muscolare. La distrofia muscolare è principalmente causata da fattori genetici e, oltre a fattori genetici, anche la mutazione genetica del paziente può causare la malattia. Clinicamente, l'atrofia muscolare progressiva è la principale manifestazione clinica.
(3) difficoltà a deglutire: poiché la lesione può colpire i muscoli dell'epiglottide, può causare difficoltà a deglutire.
Sintomo
Sintomi di simmiosi sintomi comuni palpebra caduta fotofobia difficoltà dispnea dispnea
Questa malattia è più comune nelle donne anziane, con entrambi gli occhi come primo sintomo, e sono comuni anche la debolezza di abbassamento e espettorato. Parte dell'inizio di un singolo occhio, gradualmente con entrambi gli occhi. I primi sintomi rimanenti erano aumento della frequenza di battiti di ciglia, malattie mentali, problemi dentali e distonia in altre aree (principalmente nel collo cranico). La guarigione migliora quando dorme, parla, canta, sbadiglia e apre la bocca e può essere indotta o aggravata da una forte luce, affaticamento, nervosismo, camminare, guardare, leggere e guardare la TV.
Esaminare
Esame della sindrome maggiore
Elettroliti nel sangue, farmaci, oligoelementi e test biochimici aiutano a diagnosticare e classificare la causa.
1. Esame TC o RM: è significativo per la diagnosi differenziale.
2. Tomografia ad emissione di positroni (PET) o tomografia ad emissione di singoli fotoni (SPECT): può mostrare un certo metabolismo biochimico nel cervello, che è significativo per la diagnosi.
3. Analisi genetica: è importante diagnosticare alcune malattie ereditarie della distonia.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi della sindrome di Meijie
L'attenzione si distingue dal mioclono, dal russare, ecc. La tensione muscolare di questa malattia è una contrazione muscolare involontaria centralmente intensa, che è diversa dalla malattia di Parkinson.
