infezione ricorrente del polmone destro
Introduzione
introduzione La sindrome di Scimitar, la sindrome dell'ipoplasia polmonare, nota anche come sindrome di scimitar, fu proposta per la prima volta da Neil et al. (1960). Questo segno è una malformazione vascolare congenita, un tipo di malformazione venosa polmonare (tipo subcardico), caratterizzata dall'apertura della vena polmonare destra nella vena cava inferiore. L'età di esordio varia dai 10 ai 20 anni e il tasso di incidenza per uomini e donne è di 1: 2. Diversi gradi di difficoltà respiratoria, aumento durante l'attività, episodi ricorrenti di infezione polmonare destra, tosse, emottisi, febbre e altri sintomi. Ci possono anche essere tosse cronica, asma, vertigini e cianosi. Alcuni sono asintomatici per la vita.
Patogeno
Causa della malattia
(1) Cause della malattia
La causa dell'intrinseco rimane poco chiara, ma la maggior parte degli studiosi ritiene che sia associata a uno sviluppo anormale del polmone embrionale.
(due) patogenesi
Durante la formazione di gemme polmonari, lo spostamento vascolare polmonare e la malformazione del drenaggio vascolare possono essere causati da connessioni residue tra il plesso venoso embrionale, il grande sistema venoso e la vena del tuorlo ombelicale. Il giusto spostamento del cuore è correlato alla riduzione del volume polmonare ed è un cambiamento secondario.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Volume di marea di imaging polmonare
1. sintomi
Diversi gradi di difficoltà respiratoria, aumento durante l'attività, episodi ricorrenti di infezione polmonare destra, tosse, emottisi, febbre e altri sintomi. Ci possono anche essere tosse cronica, asma, vertigini e cianosi. Alcuni sono asintomatici per la vita. L'età di esordio varia. Più comune tra 10 e 20 anni, tasso di incidenza maschile e femminile di 1: 2. Alcuni casi hanno displasia.
2. Segni
Il cuore è smussato a destra, come il cuore destro, il cuore auscultis è un soffio udibile e sistolico nel secondo spazio intercostale sul bordo sternale sinistro e il respiro polmonare destro è basso. Cardiopolmonare senza segni anomali. Se il cuore è esteso, dovresti essere consapevole della possibilità di altre malattie cardiache congenite.
Secondo le manifestazioni cliniche e l'esame ausiliario può fare una diagnosi, classificazione clinica, tipo I: ipoplasia polmonare destra e circolazione sistemica al donatore polmonare destro. Tipo II: solo il polmone destro è insufficienza e il sistema senza circolazione sistemica al polmone destro. Tipo III: nessuna deformità complicata dei due tipi precedenti.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale dell'infezione polmonare destra ricorrente:
1. Polmonite: la polmonite si riferisce all'infiammazione delle vie aeree terminali, del polmone alveolare e interstiziale. Sintomi: febbre, mancanza di respiro, tosse secca persistente, possono avere dolore toracico unilaterale, dolore toracico durante la respirazione profonda e la tosse, una piccola quantità di espettorato o una grande quantità di espettorato, possono contenere sangue iniettato. I bambini con polmonite, i sintomi spesso non sono evidenti, possono avere una tosse lieve o non tossire affatto. Dovrebbe prestare attenzione al trattamento tempestivo.
2, infezione polmonare: difficoltà respiratorie, cambiamenti della temperatura corporea, tosse, aumento dell'espettorato e cambiamenti del tratto espettorato.
