Strano stato asincrono
Introduzione
introduzione Cioè, strana postura da passeggio, comune negli anziani o nei bambini piccoli, si può presumere che gli anziani abbiano la demenza vascolare, la possibilità di demenza vascolare è molto alta, lo strano stato asincrono del bambino ha spesso rigidità degli arti inferiori, instabilità dell'andatura, inversione a ferro di cavallo, ecc. Potrebbe essere la distonia.
Patogeno
Causa della malattia
Potrebbe essere la distonia.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Test delle dita per lo screening della fenilchetonuria (PKU)
Gli arti inferiori sono rigidi, l'andatura è instabile, il ferro di cavallo è capovolto, la posizione è instabile e i gradini sono brevi.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
I sintomi dello stato asincrono devono essere distinti dai seguenti sintomi:
Andatura a soglia incrociata: il nervo peroneale comune è composto da L4-S3 e il suo danno provoca dorsiflessione, abduzione e adduzione e ostacoli alla punta, nonché sensazione anteriore e laterale della parte inferiore della gamba.
Andatura anormale: l'andatura è la postura del paziente mentre cammina. È un processo di esercizio complesso che richiede un alto grado di coordinazione tra il sistema nervoso e i muscoli e coinvolge molti riflessi spinali e regolazioni dell'ampio e del cervelletto, nonché il coordinamento completo di vari riflessi posturali, sistemi sensoriali e sistemi motori. Pertanto, osservare l'andatura spesso fornisce importanti indizi sulle malattie neurologiche. Malattie diverse possono avere andature speciali diverse, ma l'andatura non è la base per la diagnosi, ma ha un riferimento per la diagnosi. Si deve prestare attenzione per escludere anomalie dell'andatura causate da deformità ossee e ossa, articolazioni, muscoli, vasi sanguigni, pelle e tessuto sottocutaneo.
Segno positivo di Auto-Babinske: il segno di Babinske è uno speciale riflesso spinale che si verifica quando il midollo spinale perde il controllo della corteccia cerebrale. Quando l'oggetto contundente viene utilizzato per scrivere il piede, l'alluce è piegato all'indietro e le quattro dita sono a forma di ventaglio verso l'esterno. → Il midollo spinale dell'adulto positivo è attivo sotto il controllo dell'area motoria della corteccia cerebrale. Normalmente, questo riflesso è soppresso e non può essere manifestato. Quando il sistema a cono o il sistema extrapiramidale viene danneggiato e l'inibizione viene persa, appare il segno di Babinski. Il segno di Babinski può essere esaminato clinicamente per determinare la funzione del sistema piramidale o extrapiramidale. Il segno di Babinski è anche positivo prima che il tratto piramidale del bambino non sia ben sviluppato e quando l'adulto è profondamente addormentato o anestetizzato. Comune nella distonia dopa-sensibile, è una rara malattia ereditaria che si manifesta in bambini o adolescenti con distonia o anomalie dell'andatura come primo sintomo.
Distonia localizzata: la sindrome distonica si chiama distonia, che è un'incoerenza o un'eccessiva contrazione dei muscoli attivi e contrazioni muscolari antagoniste, che porta alla sintesi di discinesia caratterizzata da movimenti e posture muscolari anormali. Il segno è caratterizzato da involontarietà e continuità. Sebbene sia chiamata sindrome di distonia, i cambiamenti nel tono muscolare non sono evidenti, ma sono evidenti la postura postura anormale e l'azione involontaria di trasformazione.
Distonia di tipo infantile: distonia deformata, miodistia idiopatica torsionale, precedentemente nota come distonia deformata, è un gruppo di malattie extrapiramidali più comuni caratterizzate da All'inizio dell'esercizio attivo, il muscolo attivo e il muscolo antagonista subiscono contemporaneamente una contrazione involontaria continua, mostrando una postura o una postura speciale. Il movimento anormale di questa malattia inizia con la distonia locale e gradualmente si sviluppa in distonia sistemica. A causa dell'inizio precoce della malattia, la malattia è stata recentemente chiamata miodistonia a torsione ad esordio precoce e il modello ereditario è l'eredità autosomica dominante.
