attaccatura dei capelli bassa della schiena
Introduzione
introduzione Più comuni nelle anomalie del cromosoma X, nell'ipoplasia ovarica congenita, nella sindrome del fondo cranico, nella sindrome della fusione cervicale e in altri post-sviluppo bassi.
Patogeno
Causa della malattia
Può essere causato da anomalie del cromosoma X, ipoplasia ovarica congenita, ristagno della base cranica, sindrome da fusione cervicale.
Esaminare
ispezione
1. C'è un collo corto, una linea sottile, un'inclinazione della testa e del collo e un padiglione auricolare asimmetrico.
2, danni ai nervi secondari hanno mostrato dolore al collo occipitale o raucedine o debolezza degli arti, ritenzione urinaria, atassia e vertigini parossistiche.
3, aumento della pressione intracranica, manifestata come mal di testa, vomito, papilledema binoculare.
4. Le radiografie della regione occipitale (comprese le sezioni tomografiche) hanno mostrato che gli odontoidi vertebrali erano 3 mm più alti della linea occipitale occipitale, 9 mm dalla linea basale e 12 mm sopra il secondo solco del muscolo addominale.
5, angiografia cerebrale gassosa, angiografia del canale spinale di iodofenil estere, tomografia computerizzata per aiutare a comprendere il sistema ventricolare e la grande area del foro dell'osso occipitale. L'esame di risonanza magnetica ha rivelato che le tonsille cerebellari sono state trovate sotto il forame occipitale e che i ventricoli sono stati ingranditi.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
1.x anomalie cromosomiche. Trisomia X: le donne hanno tre cromosomi X. Si sviluppano più lentamente (ma possono essere corretti con l'aggiunta di dopodomani), con un'intelligenza media di 90, che è inferiore ai normali 100. Possono partorire normalmente. Situazioni più rare come XXXX o XXXXX. Trisomia XXY: gli uomini hanno due cromosomi X. I loro livelli di testosterone possono essere più bassi e lo sviluppo del torace è vicino a quello delle donne. Situazioni più rare come XXXY o XXXXY. Sindrome di Turner: le donne hanno un solo cromosoma X. Sono di bassa statura e la loro funzione sessuale non può svilupparsi normalmente.
2. Ipoplasia ovarica congenita. L'ipoplasia ovarica congenita, nota anche come sindrome di Turner, è una malattia causata da anomalie cromosomiche congenite. Il normale cromosoma femminile è 46, XX. Se il cariotipo è 45, XO, ovvero la mancanza di un cromosoma sessuale X, o 46, XXP o 46, XXq o la sua chimera, può essere diagnosticato come DeN. A causa di cromosomi sessuali anormali, l'ovaio non può crescere e svilupparsi, quindi l'ovaio è un tessuto fibroso simile al cordone senza follicoli primordiali e senza uova. Le caratteristiche cliniche sono bassa statura, l'altezza in età adulta è raramente superiore a 150 cm, il collo è basso, anche fino alla spalla, il collo è corto e spesso. Più della metà della pelle del collo è allentata, dal mastoide posteriore al picco della spalla, mostrando il collo, il torace largo, simile allo scudo, il valgo del gomito, il capezzolo verso l'esterno, la stenosi aortica congenita, con amenorrea e caratteristiche sessuali secondarie Non sviluppato, l'FSH del corpo è aumentato e gli estrogeni erano estremamente bassi.
3. Stagnazione della base del cranio. La stagnazione della base del cranio si riferisce all'inversione del tessuto della base del cranio centrato sul forame occipitale, e le vertebre cervicali superiori come il forame vertebrale e il processo odontoideo sono nel cranio, con conseguente riduzione del volume della fossa cranica posteriore e accorciamento del diametro anteriore e posteriore del forame occipitale. Provoca sintomi Conosciuta anche come base del cranio o varus della base del cranio.
