ipertrofia muscolare
Introduzione
introduzione Ipertrofia muscolare, pesci grossi, quadricipiti, gastrocnemio, ecc. Possono causare rigidità muscolare da cecchino. Miyomiopathy miotonico (miotonicmyopathies) si riferisce a un gruppo di malattie muscolari in cui i muscoli scheletrici interessati non sono facili da rilassarsi dopo la contrazione, riducono o scompaiono dopo una contrazione continua e il freddo può peggiorare i sintomi. Compresi distrofia miotonica, miotonia congenita e miotonia accessoria. La maggior parte della miopatia miotonica è una malattia ereditaria. La distrofia miotonica è un'eredità autosomica dominante. La miotonia congenita è anche autosomica dominante.
Patogeno
Causa della malattia
La maggior parte della miopatia miotonica è una malattia ereditaria. La distrofia miotonica è un'eredità autosomica dominante. La miotonia congenita è anche autosomica dominante. La miotonia accessoria congenita è causata da una mutazione autosomica. La dieta può regolare la miopatia miotonica: la dieta e la miopatia miotonica, lo sviluppo della malattia, la riabilitazione, sono correlate all'incidenza della spondilite anchilosante e delle infezioni intestinali, eccesso di cibo, alimentazione impura Aumentare la possibilità di sviluppare malattie intestinali, quindi la dieta dovrebbe essere regolare e prestare attenzione all'igiene, per prevenire le infezioni intestinali.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Elettromiografia delle ossa e delle articolazioni delle estremità
Secondo la contrazione della forza, non è facile rilassarsi. Gli esami della sfera muscolare e dell'EMG dei muscoli del cecchino mostrano segni di grandi potenziali d'azione e ruggiti simili a quelli di una motocicletta, non è difficile diagnosticare la rigidità muscolare. Si possono distinguere diversi tipi di miotonicopatia a seconda che l'atrofia muscolare sia associata o meno. Paralisi periodiche, polimiosite e altri reparti commerciali possono essere associati a rigidità muscolare, parte del midollo spinale e neuropatia periferica possono anche mostrare sintomi di miotonia, chiamata miotonia sintomatica, che dovrebbe essere differenziata dalla miopatia miotonica.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Devono essere identificati con i seguenti sintomi:
Pseudoipertrofia muscolare: un tipo di distrofia muscolare. La distrofia muscolare è principalmente causata da fattori genetici e, oltre a fattori genetici, anche la mutazione genetica del paziente può causare la malattia. Clinicamente, l'atrofia muscolare progressiva è la principale manifestazione clinica. Sebbene molti studiosi abbiano esplorato l'eziologia e la patogenesi della distrofia muscolare, non è ancora chiaro.
Displasia muscolare: la displasia muscolare congenita della parete addominale si riferisce a una displasia del muscolo della parete addominale anteriore è una rara malformazione congenita. Già nel 1839, Frolicll ha riferito che la caratteristica più importante della malattia è che la pelle con un grosso addome rugoso presenta spesso malformazioni congenite del sistema genito-urinario. Nel 1895, Parker iniziò a chiamare displasia muscolare addominale, criptorchidismo e vescica gigante congenita come "tripla malformazione". A causa della mancanza di muscoli addominali o displasia, la parete addominale era allentata e la pelle formava le rughe e l'immagine era prugna, quindi si chiamava prugna pancia secca. Osler (1901) sarà combinato con l'ipertrofia della dilatazione della vescica, l'idronefrosi, la dilatazione ureterale e la deformità incessante testicolare, e l'immagine è chiamata sindrome di Prune-Belly (PBS) ed è stata anche chiamata sintesi Eagle-Barrett. Segni o mancanza di una parete addominale completa, sindrome dell'addome del bollitore.
