migrazione neuronale anormale
Introduzione
introduzione L'anomalia della migrazione neuronale si riferisce all'ostruzione dei neuroblasti dalla matrice germinale embrionale alla superficie del cervello durante le varie fasi dello sviluppo della corteccia cerebrale, causando diversi gradi di malformazione dello sviluppo del tessuto cerebrale, incluso nessun ritorno del cervello Malformazioni, sostanza grigia ectopica, schizofrenia cerebrale, molteplici malformazioni cerebellari, malformazioni emi macrodendritiche e displasia corticale locale.Ogni tipo presenta eziologia specifica, alterazioni patologiche e caratteristiche di imaging.
Patogeno
Causa della malattia
Compresi giro non cerebrale - giro gigante, malformazione, schizofrenia cerebrale, malformazioni cerebellari multiple, malformazione emi-maggiore e displasia corticale locale. In generale, la diagnosi più comune di migrazione neuronale è la paralisi cerebrale, l'epilessia e il ritardo mentale.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame TC del cervello del neurotrasmettitore centrale e imaging dei recettori
I sintomi clinici di varie anomalie della migrazione neuronale sono più comuni nell'epilessia e le manifestazioni cliniche sono generalmente correlate all'entità e alla posizione della lesione. Il sequestro epilettico si riferisce al fenomeno clinico causato da neuroni cerebrali anormali e eccessiva scarica ipersincrona. È caratterizzato da sintomi improvvisi e transitori e ci sono varie manifestazioni di neuroni scaricati in modo anomalo nel cervello. Può essere un nervo sensoriale o autonomo con o senza un cambiamento nella coscienza o nell'attenzione.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Le anomalie della migrazione neuronale devono essere identificate come segue:
Epilessia: una malattia cronica in cui improvvisa scarica anomala dei neuroni cerebrali porta a disfunzione cerebrale transitoria. Il sequestro epilettico si riferisce al fenomeno clinico causato da neuroni cerebrali anormali e eccessiva scarica ipersincrona. È caratterizzato da sintomi improvvisi e transitori e ci sono varie manifestazioni di neuroni scaricati in modo anomalo nel cervello. Può essere un nervo sensoriale o autonomo con o senza un cambiamento nella coscienza o nell'attenzione.
Paralisi cerebrale: la paralisi cerebrale è una sindrome caratterizzata da discinesia e disturbo posturale causato da danni o lesioni entro un mese prima, durante o dopo la nascita, ed è spesso accompagnata da epilessia. Bassa intelligenza, barriere linguistiche, ecc. Fondamentalmente sinonimo di paralisi cerebrale pediatrica. Le lesioni spesso danneggiano le linee piramidali ed extrapiramidali. La malattia è direttamente correlata a ipossia cerebrale, infezione, trauma ed emorragia, come rosolia, herpes zoster o toxoplasmosi all'inizio della gravidanza, infezione grave a metà e fine gravidanza, sindrome da ipertensione grave indotta dalla gravidanza, distocia patologica, ecc. Può causare paralisi cerebrale neonatale.
Ritardo mentale (MR): un gruppo di malattie in cui la funzione intellettuale generale è significativamente inferiore rispetto allo stesso livello di età e la stessa quantità è accompagnata da difetti comportamentali adattativi. Il QI (QI) è inferiore alla media della popolazione con 2,0 deviazione standard (il QI della popolazione è impostato su 100, il valore del QI di una deviazione standard è 15) e il QI generale inferiore a 70 (o 75) è che l'intelligenza è significativamente inferiore alla media. Il comportamento adattivo comprende sia la capacità di vita personale sia la responsabilità sociale. Il periodo di sviluppo si riferisce generalmente ai minori di 18 anni. Esistono vari nomi per ritardo mentale. La psichiatria è chiamata "ritardo mentale", "ipoplasia mentale" e "difetti mentali". L'istruzione e la psicologia sono chiamate "arretratezza intellettuale" e "difetti intellettuali". La pediatria è chiamata "depressione intellettuale", "ritardo intelligente" e "disturbi dello sviluppo intellettuale". Le scuole di educazione speciale sono chiamate "disabilità mentale" e "disabilità intellettuale".
