paralisi

Introduzione

introduzione Definizione: le prestazioni degli arti non sono in grado di muoversi autonomamente. A causa degli ostacoli nelle abilità neurologiche, una parte del corpo perde completamente o in modo incompleto la sua capacità atletica / meccanismo metaforico e non è in grado di funzionare correttamente. 瘫痪 si riferisce al declino o alla scomparsa dei movimenti volontari: clinicamente, l'espettorato è diviso in espettorato funzionale e espettorato organico. Il primo è causato dalla psicogenicità, cioè dal russare. L'espettorato organico può essere suddiviso in motoneurone superiore, motoneurone inferiore e miopatia in base all'anatomia della lesione.

Patogeno

Causa della malattia

La zona di proiezione motoria corticale e la via del motoneurone superiore sono danneggiate da lesioni, che possono causare spasmi del motoneurone superiore.Le cause comuni includono trauma craniocerebrale, tumore, infiammazione, malattia cerebrovascolare, degenerazione, avvelenamento e alcune malattie della medicina interna. Come diabete, porfiria ematica, anemia macrocitica e carenza di vitamina B12.

Esaminare

ispezione

Ispezione correlata

Cervello cerebrale cerebrale della proteina di base della mielina cerebrospinale evocato potenziale elettroforesi della proteina dell'esame ecografico del cervello

I test selettivi di laboratorio necessari includono: routine del sangue, elettroliti nel sangue, zucchero nel sangue e azoto ureico.

Gli elementi di ispezione ausiliari opzionali necessari includono:

1. Esami del cranio, TC e risonanza magnetica.

2. Esame del liquido cerebrospinale.

3. Torace, ECG, ultrasuoni.

Diagnosi

Diagnosi differenziale

La diagnosi dovrebbe essere differenziata dai seguenti sintomi:

1. Spasmo del motoneurone inferiore, noto anche come espettorato periferico. Lo spasmo del motoneurone degli arti è simmetrico ed è causato dalla malattia del motoneurone, che è caratterizzata dalla simmetria del motoneurone inferiore degli arti. Le manifestazioni cliniche sono la lenta progressione della debolezza muscolare tonica. Nella sclerosi laterale primaria, i muscoli nella parte distale dell'arto sono assenti. Nel midollo pseudobulbare progressivo, la debolezza muscolare del nervo cranico posteriore è principalmente . La contrazione muscolare e l'atrofia muscolare possono verificarsi molti anni dopo e queste malattie di solito comportano la perdita totale della mobilità del paziente dopo diversi anni di progressione.

2. La cresta iliaca centrale degli arti inferiori è la manifestazione clinica dell'idrocefalo congenito. Quando l'idrocefalo è grave e il progresso è rapido, può anche apparire: il sintomo è il vomito ripetuto. Degenerazione del cervello, disturbi dello sviluppo del cervello, spasmo degli arti centrali, in particolare degli arti inferiori.

3. Spasmo muscolare degli arti inferiori: è un sintomo della compressione del midollo spinale. Disturbi sensoriali, cambiamenti nella discinesia muscolare e riflessi tendinei, disfunzione dello sfintere, disturbi nutrizionali e disfunzione autonomica sono manifestazioni cliniche.

4. Spasmo muscolare sotto la coscia o sotto il ginocchio: osservato nella lesione del nervo sciatico, base di diagnosi, storia di trauma o storia di iniezione, spasmo muscolare sotto la coscia o sotto il ginocchio, ramo muscolare nel ramo del ramo nervoso. L'area sotto il polpaccio è parzialmente persa. L'elettromiografia può confermare la diagnosi.

5. Spasmo dei muscoli oculari: movimento degli occhi (III), trochleat (IV) e abduzione (VI) I nervi cranici sono i nervi motori che controllano i muscoli oculari. La lesione alla testa può influenzare i muscoli extraoculari e III, IV, VI provoca varie forme di tendine dell'occhio al nervo cranico. Soprattutto fare visita oculistica, TC del cervello per escludere lesioni organiche intracraniche.

6. Lo sternocleidomastoideo e il tendine del trapezio hanno atrofia: quando la lesione di un lato del ramo del nervo spinale o il danno del midollo spinale, lo sternocleidomastoideo ipsilaterale e il tendine del trapezio e l'atrofia, a causa di Lo sternocleidomastoide controlaterale è dominante, quindi quando è calmo, il mento è rivolto verso il lato interessato e, quando è forzato, è debole verso il lato controlaterale, il lato interessato si sta abbassando, la spalla non può essere scrollata di spalle, la scapola è inclinata e i muscoli sono atrofizzati, A causa dello spostamento della scapola, il plesso brachiale è sottoposto a trazione cronica, che limita il sollevamento e il rapimento dell'arto superiore del lato interessato. Nella fase avanzata, a causa della stimolazione cicatriziale, si può verificare la deformità dell'ernia (collo rosa) e quando il lato bilaterale viene danneggiato, la testa e il collo del paziente vengono reclinati. E flessione anteriore, lesione parasacrale causata da frattura della base cranica o ferita da arma da fuoco, lesione del foro della vena giugulare, lesione occipitale della zona del macroporo, lesione cerebrale dell'angolo cerebellopontino e lesione del nucleo cerebrale causata da estese lesioni della base del cranio Spesso con il gruppo posteriore di nervi cranici e altri danni ai nervi cranici allo stesso tempo, e nucleo del tronco encefalico, il danno del nervo cranico è spesso più e bilaterale.

7. Lo spasmo del nervo facciale otogeno si riferisce a una paralisi del muscolo facciale su un lato causata da patologie dell'orecchio o lesioni chirurgiche di un nervo facciale. Più comune nell'otite media suppurativa acuta e cronica, nella mastoidite e nelle sue complicanze. Paralisi facciale periferica sul lato interessato, accompagnata da allergia uditiva ipsilaterale con lesioni e gradi diversi, scomparsa del gusto 2/3 davanti alla lingua, secchezza oculare e altri sintomi.

8. Quadriplegia si riferisce al declino o alla scomparsa della libera circolazione degli arti.

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