testa piccola
Introduzione
introduzione La testa piccola è comune nelle deformità della testa piccola, il che significa che la testa ha 2 differenze standard o meno inferiori rispetto ai bambini normali. Vari fattori dannosi (infezione, malnutrizione, avvelenamento, radiazioni) nelle prime fasi della gravidanza possono influenzare lo sviluppo del cervello fetale. Anomalie metaboliche, aberrazioni cromosomiche (come la trisomia 21, la trisomia 18, la trisomia 13 o altre anomalie) sono spesso associate a piccole deformità della testa, così come ad alcune deformità ereditarie della testa della piccola famiglia. Varie cause (ipossia, infezione, trauma) alla nascita o dopo la nascita possono anche causare danni al cervello e atrofia cerebrale, e la circonferenza della testa diventa più piccola, che si chiama deformità della testa secondaria.
Patogeno
Causa della malattia
Ci sono molte ragioni per la piccola deformità della testa: vari fattori dannosi (infezione, malnutrizione, avvelenamento, radiazioni) all'inizio della gravidanza possono influenzare lo sviluppo del cervello fetale. Anomalie metaboliche, aberrazioni cromosomiche (come la trisomia 21, la trisomia 18, la trisomia 13 o altre anomalie) sono spesso associate a piccole deformità della testa, così come ad alcune deformità ereditarie della testa della piccola famiglia. Varie cause (ipossia, infezione, trauma) alla nascita o dopo la nascita possono anche causare danni al cervello e atrofia cerebrale, e la circonferenza della testa diventa più piccola, che si chiama deformità della testa secondaria.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame fisico di routine TC
Alcuni cervelli piccoli e deformati sono piccoli, ma la forma è normale, mentre altri hanno deformità evidenti o sono accompagnati da ventricoli allargati.
La testa del bambino malato è piccola e appuntita, la fronte è stretta, il sacco cranico è piccolo, l'occipite è piatto, il viso e le orecchie sembrano relativamente grandi, e le chiusure anteriore e sacrale sono troppo precoci e potrebbero esserci creste interossee.
Lo sviluppo fisico e lo sviluppo mentale dei bambini con piccole deformità spesso sono in ritardo, ma non tutti i bambini con piccole deformità della testa sono accompagnati da ritardo mentale: circa il 7,5% della circonferenza della testa è inferiore alle normali 2 o 3 deviazioni standard. Alcuni bambini hanno convulsioni e / o paralisi cerebrale. La TC mostrava atrofia cerebrale, allargamento dei ventricoli e spazio subaracnoideo, e mostrava solo un piccolo volume cerebrale, mentre altre strutture erano normali.
L'altro può anche essere espresso come una piccola sindrome della testa chiamata sindrome di Rett. I criteri diagnostici sviluppati secondo il Simposio internazionale di Vienna del 1984 sono i seguenti:
1 ragazza è malata.
2 periodo prenatale e perinatale è normale, da 6 a 18 settimane dopo la nascita, lo sviluppo neuropsichiatrico e motorio è normale.
3 La circonferenza della testa è sostanzialmente normale alla nascita e lo sviluppo sessuale è ritardato da 6 mesi a 4 anni dopo la nascita.
L'intelligenza di 41 anni e mezzo regredì gradualmente e il contatto con l'area circostante diminuì.
Da 51 a 4 anni hanno gradualmente perso le capacità della mano acquisita, ripetuti stereotipi di azione specifica di maschiatura, lavaggio e torsione a due mani, con iperventilazione parossistica, dentizione o osservazione.
6 camminare di meno, alterazioni dell'andatura o atassia.
7 Potrebbe esserci un periodo stabile nel decorso della malattia e compaiono segni di epilessia e del tratto piramidale.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Testa piccola alla nascita: la principale manifestazione di questa malattia è che dopo che lo sviluppo del cervello è completato, il peso del cervello è significativamente più leggero del normale e il cervello è troppo piccolo o non ha ritorno del cervello. Lo sviluppo del cervello è ovviamente lento, e anche quando il bambino ha 3-5 mesi, smette di svilupparsi. Di conseguenza, la testa del bambino divenne piccola e appuntita, il naso era affondato, le orecchie erano grandi, la fronte era retratta, la fronte era stretta e la circonferenza della testa era estremamente piccola e il massimo era inferiore a 42 cm. La fronte e l'area occipitale del bambino malato sono piatte e il cardias e la sutura sono chiusi in anticipo. Lo sviluppo fisico è ovviamente anormale e lo sviluppo mentale è significativamente lento. Alcuni bambini hanno persino convulsioni, arti rigidi o mani e piedi gonfi.
Testa grande: poiché il bambino grande mangia il latte in polvere inferiore senza nutrimento, tutto il corpo, compresa la testa e il viso, sarà gonfio. Inoltre, queste polveri di latte inferiore non sono solo a basso contenuto di proteine, ma anche a basso contenuto di altri nutrienti come calcio, fosforo e vitamine.In particolare in assenza di vitamina D, ostacolerà l'assorbimento di calcio, calcificazione ossea e quindi dei neonati. C'è un'alta probabilità di complicazione del rachitismo, che è caratterizzata da una testa grande e una proporzione corporea non coordinata.
Aumento del cranio: il progressivo aumento del cranio dovuto all'aumento della pressione intracranica non è proporzionale allo sviluppo di tutto il corpo. La fronte sporge in avanti, la cupola è premuta verso il basso, il doppio bulbo oculare è verso il basso, il bulbo oculare è rivolto verso il basso, la parte superiore della sclera è bianca, la caviglia anteriore è ingrandita e la tensione è aumentata, altre sacche possono essere ingrandite, l'articolazione del cranio è separata e la vena del cuoio capelluto è dilatata. Quando il bambino non è chiuso, il cranio può essere compensato per l'espansione quando aumenta la pressione intracranica.
Deformità della testa triangolare: la fronte è chiusa, la fronte diventa più piccola e la parte posteriore del cranio cresce eccessivamente, che si chiama deformità della testa triangolare. La deformità della testa triangolare è un sintomo facciale della sindrome da deformità craniofacciale pediatrica. La displasia della testa nasce con testa scapolare, testa triangolare, testa corta e altre deformità, e alcune possono avere cardio aperto, sagittale e solco a spina di pesce e ipoplasia cerebrale, ristrettezza facciale, olecrano, mascella piccola, Piccole fessure della bocca, padiglioni auricolari anormali, ecc., È anche nota come sindrome da deformità del volto dell'uccello.
Cervello gigante a testa lunga: la sindrome da malformazione cerebrale gigante pediatrica è una sindrome in cui neonati e bambini piccoli crescono troppo velocemente, con testa grande e ritardo mentale. Le manifestazioni cliniche di questa malattia hanno un aumento significativo dello sviluppo fisico nel periodo neonatale e presentano cervello gigante a testa lunga, ritardo mentale, anomalie specifiche del viso e degli arti.
