Le palpebre sono viola
Introduzione
introduzione La palpebra è rosso porpora è la seconda sezione dei sintomi della pelle dermatomiosite, l'edema facciale iniziale eritema, soprattutto nelle palpebre sono rosso porpora, le guance possono avere eritema diffuso simile alla dermatite seborroica.
Patogeno
Causa della malattia
La causa delle palpebre è rosso porpora:
Causa: la causa non è nota e negli ultimi anni la malattia è stata attribuita a malattie autoimmuni. Inoltre, come l'infezione virale, le reazioni allergiche ai tumori.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame delle palpebre, esame oftalmologico, lampada a fessura ed esame TC della regione temporale
L'esame delle palpebre è rosso porpora:
Manifestazioni cliniche: i sintomi iniziali della malattia sono sintomi come affaticamento generale, affaticamento, mal di testa, dolori articolari e bassa forza muscolare.Le lesioni principali sono pelle e muscoli. Non esiste una lesione cutanea chiamata polimisite. Buone donne di mezza età.
Sintomi cutanei: inizialmente, l'eritema edematoso appare sul viso, specialmente nelle palpebre, che è di colore rosso violaceo, e le guance possono avere un eritema diffuso come la dermatite seborroica. C'è telangiectasia, proprio come SLE. Il tronco, la pelle secca degli arti, l'eritema diffuso, possono apparire pigmentazione, cheratinizzazione puntata, lieve atrofia della pelle, teleangectasie e altri cambiamenti di colore della pelle, chiamati dermatomiosite eterocromica.
La pelle sulla parte posteriore delle articolazioni delle dita presenta spesso evidente eritema edematoso, iperpigmentazione e talvolta papule piatte viola scuro. Un eritema appare attorno all'unghia.
Il 30% dei pazienti ha Raynaud, che può essere un sintomo precoce della malattia.
Il 20% della dermatomiosite pediatrica presenta deposizione di calcio nei muscoli o sotto la pelle.
Sintomi muscolari: debolezza muscolare, gonfiore, dolore spontaneo o tenerezza a causa di infiammazione muscolare, degenerazione, ecc. Nella fase acuta. Generalmente, il muscolo prossimale è coinvolto per primo e i disturbi del movimento come alzare le mani, sollevare il piede, accovacciarsi, deglutire e vocalizzare sono difficili. A seconda del muscolo danneggiato, può anche causare sintomi diversi. La fase cronica può mostrare atrofia muscolare, o dura a causa della fibrosi, con conseguente perdita completa della funzione motoria.
Il coinvolgimento di altri organi può portare a polmonite interstiziale, miocardite, artrite, glomerulite e ampia vasculite.
Circa il 5-40% dei pazienti ha tumori maligni, spesso con carcinoma polmonare, carcinoma esofageo, carcinoma gastrico, linfoma maligno e così via. I tumori maligni possono verificarsi prima, contemporaneamente o dopo dermatomiosite. La dermatomiosite pediatrica è raramente associata a tumori maligni.
Ispezione di laboratorio:
1,24 ore di aumento dell'escrezione di creatinina, fino a 1000 mg o più (normale 0-200 mg).
2. Chimica enzimatica sierica: aspartato aminotransferasi (GOT), lattato deidrogenasi (LDH), creatina fosfochinasi (CPK), creatina chinasi (CK), aldolasi (Aldoiase) aumentano significativamente, CPK e Aldoiase spesso e muscoli Le lesioni sono parallele.
3. Esame immunologico: aumenta l'immunoglobulina, accelera la velocità di eritrosedimentazione e la reazione di AR è positiva. L'anticorpo anti-nucleare era inferiore al tasso positivo di LES, l'anticorpo anti-Pm-1 era specifico per il 61% della malattia e l'anticorpo anti-J0-1 era circa il 24% positivo, tra cui la malattia polmonare era più alta.
4. Elettromiografia: EMG per la maggior parte miogenica, atrofica. Generalmente, a basse tensioni, l'ampiezza visibile viene ridotta, l'unità viene ridotta e viene visualizzata la maggior parte delle unità polifase e la durata dell'unità viene ridotta.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Le palpebre sono di colore rosso porpora e facili da confondere:
Dovrebbe essere differenziato dalla macchia rosso porpora edematosa sulla palpebra superiore. La macchia rosso porpora edematosa sulla palpebra superiore è una tipica lesione cutanea della dermatomiosite, mentre la macchia rosso porpora edematosa sulla palpebra superiore si diffonde nell'area periorbitale e si diffonde gradualmente nell'area a V del viso, del collo e della parte superiore del torace. Il gomito e il gomito, in particolare l'articolazione metacarpo-falangea e l'articolazione metatarso-falangea, appaiono papule rosso porpora con teleangectasie, ipopigmentazione, squame sottili sovrastanti, chiamate segno di Gottron (Gordon) o papule di Grottron.
Manifestazioni cliniche: i sintomi iniziali della malattia sono sintomi come affaticamento generale, affaticamento, mal di testa, dolori articolari e bassa forza muscolare.Le lesioni principali sono pelle e muscoli. Non esiste una lesione cutanea chiamata polimisite. Buone donne di mezza età.
Sintomi cutanei: inizialmente, l'eritema edematoso appare sul viso, specialmente nelle palpebre, che è di colore rosso violaceo, e le guance possono avere un eritema diffuso come la dermatite seborroica. C'è telangiectasia, proprio come SLE. Il tronco, la pelle secca degli arti, l'eritema diffuso, possono apparire pigmentazione, cheratinizzazione puntata, lieve atrofia della pelle, teleangectasie e altri cambiamenti di colore della pelle, chiamati dermatomiosite eterocromica.
La pelle sulla parte posteriore delle articolazioni delle dita presenta spesso evidente eritema edematoso, iperpigmentazione e talvolta papule piatte viola scuro. Un eritema appare attorno all'unghia.
Il 30% dei pazienti ha Raynaud, che può essere un sintomo precoce della malattia.
Il 20% della dermatomiosite pediatrica presenta deposizione di calcio nei muscoli o sotto la pelle.
Sintomi muscolari: debolezza muscolare, gonfiore, dolore spontaneo o tenerezza a causa di infiammazione muscolare, degenerazione, ecc. Nella fase acuta. Generalmente, il muscolo prossimale è coinvolto per primo e i disturbi del movimento come alzare le mani, sollevare il piede, accovacciarsi, deglutire e vocalizzare sono difficili. A seconda del muscolo danneggiato, può anche causare sintomi diversi. La fase cronica può mostrare atrofia muscolare, o dura a causa della fibrosi, con conseguente perdita completa della funzione motoria.
Il coinvolgimento di altri organi può portare a polmonite interstiziale, miocardite, artrite, glomerulite e ampia vasculite.
Circa il 5-40% dei pazienti ha tumori maligni, spesso con carcinoma polmonare, carcinoma esofageo, carcinoma gastrico, linfoma maligno e così via. I tumori maligni possono verificarsi prima, contemporaneamente o dopo dermatomiosite. La dermatomiosite pediatrica è raramente associata a tumori maligni.
Ispezione di laboratorio:
1,24 ore di aumento dell'escrezione di creatinina, fino a 1000 mg o più (normale 0-200 mg).
2. Chimica enzimatica sierica: aspartato aminotransferasi (GOT), lattato deidrogenasi (LDH), creatina fosfochinasi (CPK), creatina chinasi (CK), aldolasi (Aldoiase) aumentano significativamente, CPK e Aldoiase spesso e muscoli Le lesioni sono parallele.
3. Esame immunologico: aumenta l'immunoglobulina, accelera la velocità di eritrosedimentazione e la reazione di AR è positiva. L'anticorpo anti-nucleare era inferiore al tasso positivo di LES, l'anticorpo anti-Pm-1 era specifico per il 61% della malattia e l'anticorpo anti-J0-1 era circa il 24% positivo, tra cui la malattia polmonare era più alta.
4. Elettromiografia: EMG per la maggior parte miogenica, atrofica. Generalmente, a basse tensioni, l'ampiezza visibile viene ridotta, l'unità viene ridotta e viene visualizzata la maggior parte delle unità polifase e la durata dell'unità viene ridotta.
