orecchie che fanno cenno
Introduzione
introduzione L'orecchio è una deformità auricolare congenita comune, che si ritiene generalmente dovuta alla formazione di follicoli incompleti o alla formazione della cartilagine dell'orecchio nella fase embrionale. Queste due parti della deformità possono esistere da sole o contemporaneamente. Le caratteristiche bilaterali dell'orecchio sono più comuni, ma il grado di deformità su entrambi i lati è diverso. La stessa deformità si trova di solito sia nei genitori che nei fratelli.
Patogeno
Causa della malattia
A causa dello stadio embrionale, si forma la formazione di cartilagine dell'orecchio o dell'orecchio incompleta. La composizione della deformità è principalmente dovuta all'eccessivo angolo dell'angolo di poppa. È caratterizzato da un padiglione auricolare piatto, un angolo retto rispetto al cranio e un grande padiglione auricolare, che non è completamente opposto. La ruota dell'orecchio è sottosviluppata, le unghie dell'orecchio sono profonde, l'anatomia normale del condotto uditivo e la ruota dell'orecchio scompaiono, la parte superiore del padiglione auricolare è piatta, l'angolo della scapola è maggiore di 150 ° o scompare completamente. La distanza tra l'estremità superiore del padiglione auricolare adulto normale e la parete laterale cranica è inferiore a 2 cm e l'angolo tra l'intero padiglione auricolare e il lato cranico è di 30 °. Il vento è espresso come il superamento di questa distanza e l'espansione dell'angolo è di circa 90 °. La maggior parte delle deformità sono su entrambi i lati, il grado di leggerezza e peso possono essere diversi o solo su un lato. Al momento del trattamento, gli uomini sono spesso di più e le donne sono coperte di peli e hanno un po 'di occultamento.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame generale dell'orecchio, esame dell'orecchio, esame auricolare, otorinolaringoiatria, esame TC
Manifestazioni cliniche:
1. I padiglioni auricolari di entrambe le orecchie sono sporgenti verso l'esterno, oppure possono essere visti solo da un lato.
2. La distanza tra l'estremità superiore del padiglione auricolare e la parete cranica è maggiore di 2 cm e l'angolo è di circa 90 °.
3. La parte superiore del padiglione auricolare è piatta, l'angolo della scapola è maggiore di 150 ° o scompare completamente.
Base di diagnosi:
1. Deformità auricolare congenita.
2. La malformazione è principalmente causata dall'angolo dell'angolo di poppa.
3. La prestazione del padiglione auricolare è piatta, approssimativamente perpendicolare al cranio, il padiglione auricolare è grande, principalmente bilaterale, non completamente simmetrico. La ruota dell'orecchio è sottosviluppata e l'orecchio è profondo. L'anatomia normale del condotto uditivo e della ruota dell'orecchio scomparve, la parte superiore del padiglione auricolare era piatta e l'angolo della scapola era maggiore di 150 ° o completamente scomparso.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Orecchio a forma di coppa: è una malformazione congenita tra l'orecchio e l'orecchio, che rappresenta circa il 10% di varie malformazioni dell'orecchio congenito. Il bilaterale è più comune, ma sinistra e destra non sono necessariamente simmetriche e c'è una certa ereditabilità. L'orecchio della coppa ha quattro caratteristiche principali: il padiglione auricolare è arricciato, quello leggero è solo l'auto-piegatura della ruota dell'orecchio e quello pesante è la parte superiore del padiglione auricolare, che copre il condotto uditivo.
Il padiglione auricolare è inclinato in avanti, cioè l'orecchio si divide, ma è diverso dalla semplice deformità orecchio-orecchio. Il padiglione auricolare diventa più piccolo, principalmente perché la lunghezza del padiglione auricolare si riduce. La posizione del padiglione auricolare è bassa, la gravità è più evidente e spesso accompagnata da deformità maxillo-facciali. L'orecchio a coppa viene spesso indicato come orecchio arricciato, orecchio ricurvo, ecc., Poiché la sua forma sembra indossare una corda all'inizio della flangia e stringerla. Pertanto, alcune persone lo chiamano orecchio ad anello.
Orecchio di cavolfiore: dopo che il padiglione auricolare viene schiacciato o collassato, l'emorragia si forma emanando sangue sotto la cartilagine dell'orecchio, che porta alla necrosi avascolare della cartilagine dell'orecchio.Il tessuto necrotico diventa gradualmente un tessuto connettivo e il tessuto connettivo fibroso è incline alla contrazione. Di conseguenza, il padiglione auricolare si addensa gradualmente e collassa, e sulla superficie compaiono molte sporgenze di forma irregolare e ci sono spazi ridotti tra le sporgenze, che hanno la forma di cavolfiore, e quindi sono chiamate malformazioni dell'orecchio di cavolfiore.
L'orecchio accessorio: noto anche come sordità, comunemente noto come l'orecchio piccolo, è causato dallo sviluppo anormale del primo arco zigomatico.In genere, ci sono gemelli con diverse forme e dimensioni sulla linea che collega la parte anteriore del trago e la bocca. Spesso ci sono cartilagini nel tessuto. Il tessuto, a volte la superficie della pelle è colorata e l'orecchio accessorio è completamente ridondante. Non ha nulla a che fare con la funzione dell'udito, anche se a volte la cartilagine dell'orecchio accessorio può essere collegata alla cartilagine dell'orecchio e talvolta al tessuto della guancia, ma Sono organizzazioni di rifiuti che non hanno alcun effetto.
