disturbi tattili
Introduzione
introduzione Tra tutte le informazioni sensoriali, gli stimoli tattili hanno la più alta frequenza, dalle articolazioni muscolari alla pelle di tutto il corpo, e ogni giorno un'infinità di informazioni tattili viene continuamente immessa nel cervello. Il tronco encefalico filtra queste informazioni e alcune informazioni che non sono importanti per il pensiero cerebrale vengono soppresse. Questo processo di filtraggio della reazione di selezione è la capacità di percepire l'integrazione. I disturbi tattili comprendono la sensibilità tattile e la sensazione tattile. I bambini con sensibilità tattile hanno una capacità più debole di filtrare le informazioni. Sono ansiosi di rispondere a qualsiasi informazione. Il cervello è turbolento, l'attenzione naturale non è concentrata e tutto a contatto con i vestiti o intorno a loro Per eseguire trattamenti a disagio, è importante che importanti informazioni di apprendimento siano difficili da introdurre nella corteccia cerebrale. I bambini con un tocco lento hanno una risposta lenta, poco flessibile, il cervello ha scarso potere risolutivo, manca di consapevolezza di autoprotezione e la capacità di apprendimento è difficile da sviluppare.
Patogeno
Causa della malattia
Il disturbo di integrazione tattile è principalmente dovuto al cattivo coordinamento tra il nervo tattile e l'ambiente esterno, che influenza la percezione e la tensione del cervello sul mondo esterno, cioè la sensibilità tattile (la difesa è troppo forte) o la lentezza tattile (la difesa è troppo debole).
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Senso del tatto
I bambini con sensibilità tattile mostrano generalmente una debole adattabilità a nuovi stimoli dall'esterno, piace avere familiarità con l'ambiente e i movimenti; piace rimanere gli stessi, avere linguaggio ripetuto, ripetere azioni e rifiutare qualsiasi nuovo apprendimento; la relazione interpersonale è indifferente, Spesso intrappolato nella solitudine; paura delle persone, lontano dagli altri; paura dell'affollamento, rifiuto di allinearsi; non mi piace essere toccato o accarezzato; timido, timido, mancanza di fiducia in se stessi; paura di vestiti spessi, etichette; non piace toccare alcuni abiti o oggetti ruvidi Paura del vento (il flusso d'aria lo farà sentire irritato e pruriginoso); indossare abiti a maniche lunghe nelle giornate calde; spesso si rifiutano di tagliare i capelli, lavarsi i capelli o lavare il viso; mangiatori schizzinosi; mangiare deliziosi; prendere le cose con la punta delle dita Lo spazio personale è troppo grande, contrattaccherà contro le collisioni casuali; tensione interpersonale, disattenzione, difficoltà di concentrazione, turbolenza e così via. Questo tipo di personalità del bambino è solitario e non sociale, è difficile fare amicizia nel gruppo, è facile entrare in conflitto con le persone, litigare, essere fortemente offensivo, spesso opprimendo gli altri.
I bambini con disfunzione tattile sono generalmente lenti a rispondere (basi fisiologiche della procrastinazione), inflessibili, goffi, deboli nel cervello, mancanza di autocoscienza e basso entusiasmo per l'apprendimento, quindi mostrano anche problemi come difficoltà di apprendimento e indifferenza. Mostra anche che è apposto su persone, abbracci e abbracci e ha bisogno di molti genitori per accarezzare; sempre piace toccare i volti di altre persone o un certo giocattolo, biancheria da letto, ecc., Altrimenti rifiuta di addormentarsi; scarsa risoluzione; scarsa pronuncia; mancanza di consapevolezza della sicurezza, incidente Quando sei pieno di lividi o sanguinamento, spesso non te ne accorgi; non ti preoccupi del russare, ti piace toccare molte cose e hai un comportamento compulsivo (ripetere ripetutamente un'azione).
Diagnosi
Diagnosi differenziale
La diagnosi dovrebbe essere differenziata dai seguenti sintomi:
Reazione eccessiva a stimoli come l'udito, la vista e il tatto: un'eccessiva risposta a stimoli come l'udito, la visione e il tatto è una delle manifestazioni della malattia di Kraber. La malattia di Krabbe è stata segnalata per la prima volta dal pediatra danese Krabbe nel 1916, da cui il nome di malattia di Krabbe, che è anche chiamata autosomica recessiva in base alle sue caratteristiche cliniche, nota anche come sclerosi diffusa familiare infantile. Malattia metabolica genetica
Il difetto genetico della malattia di Rabe provoca una carenza di galattocereina-β-galattosidasi, che è una malattia metabolica ereditaria che colpisce principalmente la sostanza bianca. La prognosi di questa malattia è estremamente scarsa. I bambini sono spesso malati entro 1 anno di età. Le persone ad esordio tardivo possono sopravvivere a circa 10 anni.
