先天性脊柱側弯症
はじめに
先天性側oli症の概要 先天性脊柱側osis症は、異常な椎体の形成によって引き起こされます。椎体が欠落しており、半椎骨または椎体の組み合わせにより、患者の年齢、性別、変形、および側方による二次的な奇形を引き起こす非対称成長を引き起こす可能性があります。凸面の程度、セグメントの長さ、変形の種類、柔軟性、進行は異なり、医師は異なる治療法を選択する必要があります。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人：幼児 感染モード：非感染性 合併症：肛門閉鎖尿路閉塞
病原体
先天性側oli症
先天性脊柱側and症および他の先天性奇形、原因は明確ではありません、ほとんどの学者は、胚発生が異常によって引き起こされると信じており、遺伝的関係は明確ではありません。
防止
先天性脊柱側prevention症の予防
この病気は先天性疾患であり、効果的な予防手段はなく、早期診断と早期治療がこの病気の予防と治療の鍵です。
さらに、親のタイムリーな検出は、この病気によって引き起こされるさらなる損傷を防ぐための効果的な手段です識別ポイント：脊柱側osis症の患者は痛みがなく、かゆみがなく、症状がないため、親が注意を払わなければ、多くの場合、早期発見が困難です早期発見に役立つ：
まず、入浴中に子供の背中が左右対称かどうかに注意してください。局所的な隆起はありますか？疑問がある場合は、子供を前に曲げ、膝をまっすぐにして、子供の反対側に立ってください。非対称性がある場合は、病院に行って撮影する必要があります。確認してください。
2番目は、皮膚に異常な毛、色、または腫瘍のような突起があるかどうかを確認することです。異常な毛は、二分脊椎などの変形を示唆することが多く、色colorまたは皮下多発性腫瘤は神経線維腫を示唆します。
骨盤のレベルがある場合、脊柱側different症の年齢は異なるため、診断と治療の遅れを避けるために定期的に子供をチェックする必要があります。
合併症
先天性脊柱側com症の合併症 合併症、肛門閉鎖、尿路閉塞
多くの奇形を伴う先天性脊柱側patients症の患者で、その多くは、しばしば腎臓に付随することに加えて、単一腎臓、二重尿管、腎間異所性、尿路閉塞などの泌尿生殖器系の異常です。先天性心疾患、Spregelの奇形、Klippell Feilの奇形、Goldenhar症候群、上腕骨または半脛骨の低形成、肛門閉鎖など、その他の多くの異常。
脊髄異常の患者も多くいます。脊髄縦裂とテザーコード症候群が最も一般的です。したがって、先天性脊柱側patients症の患者を徹底的に検査し、正しく診断する必要があります。先天性側oli症にとって最も重要なのは最も重要です。脊柱側osis症の進行を判断することですが、初期診断時に決定を下すのが難しい場合があります。たとえば、混合奇形の患者の中には、半椎体、骨橋、変形した部分を含む複数の変形が同時にある場合があります。バランスを達成するための脊椎の役割、進行の可能性は小さいため、奇形の可能性をタイムリーかつ正確に評価するには、綿密なフォローアップが必要です。
症状
先天性脊柱側symptoms症の症状一般的な 症状胸部変形放射性疼痛胴体変形曲げ消化不良食欲不振
奇形の種類に応じて、脊柱側osis症は、形成障害、セグメンテーション欠陥、混合奇形の2つのタイプに分類されます。障害の形成の最も典型的な例は半椎骨であり、典型的なセグメンテーションは骨橋です。椎体の片側または両側が接続されており、混合型は同じ患者に同じ2種類の変形があります。
重度の奇形などの脊柱側osis症に起因する二次的な胸部奇形は、胸腔および腹腔の容積を減少させ、さまざまな程度の心移動、心拍数の加速、肺活量の低下、消化不良、食欲不振などの内臓機能障害を引き起こす可能性があります神経根は、凸面側にけん引症状、凹面側に圧迫症状、神経根刺激により胸部および腹部に放射線痛を引き起こす可能性があり、内臓機能不全により脊髄機能障害も発生する可能性があります。全身は未発達であることが多く、体幹が短く、体力が弱く、心肺予備力が乏しい。
調べる
先天性側oli症の検査
検査中、子供は脇の下から吊り下げられ、脊柱側stiffness症の硬直を観察し、神経学的検査を行い、筋肉の緊張を増減させ、他の先天性奇形、スリング、仰su脊椎があるかどうかを理解します。 Cobb角、Mehta符号、rib骨角の違いについて、全長の正側方X線写真が観察された。
明らかな脊柱側osis症、一般的な身体検査は診断を決定できますが、脊柱側osis症の角度については、X線フィルムで確認する必要があります。
診断
先天性側oli症の診断と診断
1、姿勢の脊柱側：症：しばしば学齢期の子供によく見られる何らかの不正確な姿勢が原因で、このタイプの脊柱側osis症は深刻ではありません。自動的に消えます。
2、神経因性脊柱側：症：筋緊張の不均衡に起因するポリオ、神経線維腫症、脊髄空洞症、脳性麻痺などにより、発症年齢が若いほど、脊柱側more症が重度になります。
3、胸部の病理学的な脊柱側：症：若年者の過敏性または結核性胸膜炎、症例における胸膜過厚および拘縮;または小児期の胸腔形成術は、発達中の脊椎のバランスを乱し、脊椎を引き起こす可能性があります脊柱側osis症。
4、栄養失調の脊柱側D症：ビタミンD欠乏によるくる病の子供も脊柱側osis症を起こす可能性があります。
さらに、椎間板ヘルニアの場合、神経権が刺激または抑圧されます。腎周囲の炎症の片側、筋肉のけいれんは、両方の下肢の長さが等しくないことによって引き起こされるさまざまな原始的な困難により、機能的脊柱側osis症、骨折脱臼または脊椎を引き起こす可能性があります結核も脊柱側osis症を引き起こす可能性があります。
