基底細胞腫瘍
はじめに
基底細胞腫瘍の紹介 基底細胞がん（臍細胞がんとも呼ばれます）は最も一般的なタイプの皮膚がんであり、発生率が高く、眼窩悪性腫瘍の最初の場所（約50％）を占めています。ピーク年齢は50〜60歳で、一般的には局所的にのみ浸潤し、まれにしか転移しませんが、不適切な治療または治療を行わないと眼組織に深刻な損傷を与え、さらには侵入することさえあります。副鼻腔と頭蓋内は死を引き起こします。 この病気の明白な原因はありませんが、頭皮、顔面、その他の露出部分などのいくつかの要因に関連しており、屋外での作業や長期の日光曝露に関連する軽い肌によく見られます。 この腫瘍では、無機ヒ素または高ヒ素を含む飲料水、食物などの長期摂取も発生する可能性があります。 基礎知識 病気の割合：0.0005％ 感染しやすい人：主に50歳以上の高齢者 感染モード：非感染性 合併症：基底細胞腫瘍小児基底細胞母斑症候群
病原体
基底細胞腫瘍の病因
組織された学生（65％）：
基底細胞腫瘍は、主に間葉依存性多能性基底様細胞および上皮または付属器に分化する低悪性度腫瘍からなる原始上皮生殖細胞に由来する場合があります。 それはしばしば慢性放射線皮膚炎に基づいて発生する可能性があり、長期のX線接触の部位での放射線皮膚炎の場合、基底細胞腫瘍が容易に発生します。 火傷瘢痕および他の瘢痕、ならびに皮脂アデニン、ver贅表皮などの特定の過誤腫では、基底細胞腫瘍としても使用できます。
その他の要因（35％）：
この病気の明白な原因はありませんが、頭皮、顔面、その他の露出部分などのいくつかの要因に関連しており、屋外での作業や長期の日光曝露に関連する軽い肌によく見られます。 この腫瘍では、無機ヒ素または高ヒ素を含む飲料水、食物などの長期摂取も発生する可能性があります。
防止
基底細胞腫瘍の予防
現在、治療の進歩により、基底細胞癌のタイムリーな治療後、死亡率は2％未満に低下し、予後は良好です。 毎日のケアと食事の注意に加えて、基底細胞癌の患者は、自信を高め、栄養を強化し、免疫を改善し、良い習慣を身につけ、気分を維持し、否定的な感情を排除し、人生を積極的かつ楽観的に治療する必要があります。
合併症
基底細胞腫瘍の合併症 基底細胞腫瘍小児基底細胞母斑症候群
いくつかのまれな形態の基底細胞腫瘍も見られます：顔面にしばしば発生する瘢痕性基底細胞腫瘍、表在性結節プラーク、成長の遅れ、中心部または周辺部の萎縮性瘢痕、および線維上皮新生物、基底細胞母斑症候群およびその他のまれなタイプ。
症状
基底細胞腫瘍の症状一般的な 症状激しい痛み黒い脾臓の扁平上皮出血湿疹扁平上皮がん発疹
典型的な臨床症状は、発育が遅いこと、硬い底のカールを伴う潰瘍、多くの場合縁に色素があります。典型的な症例を診断することは難しくありません。困難は、潰瘍の初期症例がまだ形成されていないことです。仙骨縁の近くに透明な結節があり、enlargedのような、発疹のような、または乳頭腫のような小さな腫瘤が現れ、血管に囲まれ、腫瘤の表面の亀裂に注意する必要があります。
次の腸骨稜は、髪に良い部位です。病変は、多くの場合、小さな、わずかに隆起した半透明の結節、平らな紅斑または湿疹、色素性の黒いblack、乳頭腫のような表面の隆起、結節です表面のスエードまたは鱗屑で覆われた周辺の末梢血管、ゆっくりと増加し、損傷を受け、潰瘍化しやすく、硬い底の浅い潰瘍の典型的な症状、スニークエッジに囲まれ、不均一Silk食、それはm潰瘍と呼ばれ、潰瘍の縁は硬化して膨らみ、内側のロールは潰瘍の皮膚部分の扁平上皮によって引き起こされます。反応性線維組織は増殖し、潰瘍の硬組織です。学習に基づいて、がん組織はゆっくりと下方に浸潤し、浸潤したがん巣は同じ平面に到達するたびに終了するため、潰瘍は一般に浅くなりますが、潰瘍が周囲の組織に徐々に進展し、広範囲の損傷を引き起こしますが、通常はそうではありません離れた場所への移動、損傷または不適切な治療は、癌のspread延を引き起こし、その発生を加速し、病変を拡大し、それによりカイコ潰瘍の外観を失い、扁平上皮細胞と間違われる可能性があります または黒色腫、初期の症例には自意識症状はありませんが、けがと同時感染の場合、出血や激しい痛みを繰り返したり、局所リンパ節の炎症性腫脹、ひどく発達した症例、まぶた、結膜を損傷する可能性がありますそして、副鼻腔または頭蓋内に侵入する眼窩内組織。
調べる
基底細胞腫瘍検査
臨床的特徴および病理学的変化によると、この疾患の診断は難しくなく、臨床的損傷は進行が遅く、縁は真珠様または岩脈状の隆起であり、一般に炎症反応はなく、ほとんどが顔面および頸部に発生し、通常は初期の基底細胞腫瘍を特徴とする老人性皮脂腺過形成、角化棘細胞腫、扁平上皮癌、commonおよび伝染性軟口蓋との区別が困難、色素性基底細胞腫瘍は悪性黒色腫と誤診されることがあり、表在性基底細胞腫瘍は湿疹、扁平苔癬に類似することがある、ボーエン病など、硬化性基底細胞腫瘍のような局所性強皮症、そして最後に診断および鑑別診断のための組織病理学的検査によって。
診断
基底細胞腫瘍の診断
鑑別診断は疾患の病歴と密接に組み合わせて、さまざまな発達段階の病変の特徴に注意を払う必要があり、困難な場合は診断を決定するために生検が必要です。
1.扁平上皮癌の同定では、以下の点が利用可能です：
（1）扁平上皮癌の悪性度は基底細胞癌よりも高く、進行も速い。病理学的に遅い病変については、基底細胞癌を最初に考慮すべきである。逆に、病気の経過は短く、発達は速く、野菜のようなパターンの成長が最初である。扁平上皮がんを検討してください。
（2）両方の腫瘍の潰瘍形成の場合、まず、基底細胞癌の潰瘍の出現が注目されます：硬い底、浅くて平らな基部、不均一な縁、退縮、および扁平上皮癌潰瘍はしばしば異なる深さ、不均一な基部、完全な縁、そして外反さえも持っています。
（3）色素を含む基底細胞癌の割合は、扁平上皮癌よりも高く、色素性病変については、胸腺腫に加えて基底細胞癌を考慮する必要があります。扁平上皮癌の結節表面には多数の角が含まれています。化学物質なので、色は一般的に黒ではありません。
（4）基底細胞癌は実質的に転移せず、扁平上皮癌はリンパ管を介して前リンパ節および顎下リンパ節に転移する可能性があるため、リンパ節転移が発生する場合は扁平上皮癌を考慮すべきである。
2、悪性黒色腫の同定の同定：悪性黒色腫は、疾患の経過が短く、発達が速く、病変付近の拡散色素、血管充満、短時間で巨大な塊に発展する可能性があり、表面に小さな亀裂があり、病変は非常に小さい血が流れ出ています。
