神経線維肉腫
はじめに
神経線維肉腫の紹介 神経線維肉腫はまれな腫瘍であり、悪性軟部組織腫瘍の5〜10％を占めています。 発症年齢は若年および中年でより一般的です。 最も一般的な部位は、頭頸部、but部、手足、および後腹膜などにあり、背中、腹壁、および縦隔にも発生する可能性があります。 一般に、痛みのない腫瘍塊であり、急速に発達することはありませんが、場合によっては、患肢に痛みがあり、腫瘍と患部の神経性機能障害が発生します。 局所圧痛、神経線維腫症の症例の40％。 軽度の症状のため、診療所に来ると腫瘍が大きくなり、長径のほとんどが10cmを超えます。 悪性神経線維腫は、末梢神経鞘に由来する体幹の近位胴体でより一般的であり、神経線維腫によって悪性になることもあります。 神経線維腫症の腫瘍細胞の核線維症は不規則で、染色は非常に集中しており、腫瘍の巨細胞と有糸分裂像が見られます。 間質には少量のリンパ球浸潤があります。 悪性神経線維腫を化学療法で治療しない場合、生体免疫療法を使用して腫瘍細胞を殺すことができ、腫瘍細胞のさらなる拡散を抑制できます。 基礎知識 病気の割合：0.002％-0.008％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：脳脊髄液漏出
病原体
神経線維肉腫の原因
原因：
悪性神経線維腫は、末梢神経鞘に由来する体幹の近位胴体でより一般的であり、神経線維腫によって悪性になることもあります。 神経線維腫症の腫瘍細胞の核線維症は不規則で、染色は非常に集中しており、腫瘍の巨細胞と有糸分裂像が見られます。 間質には少量のリンパ球浸潤があります。 悪性神経線維腫を化学療法で治療しない場合、生体免疫療法を使用して腫瘍細胞を殺すことができ、腫瘍細胞のさらなる拡散を抑制できます。
防止
神経線維肉腫の予防
この病気に対する効果的な予防策はなく、早期診断と早期治療が重要です。 神経線維肉腫の予防は、通常の生活で最良である限り腫瘍を予防できます。
1.運動を強化し、体力を強化し、太陽の下で運動する過度の発汗は、酸性の体質の形成を避けて、汗で体内の酸性物質を排泄することができます。 ストレス、仕事、休息に対処するのに良い姿勢を持ち、疲労しないでください。 目に見える圧力は癌の重要な原因です。漢方薬は、ストレスが過度の身体的衰弱を引き起こし、それが免疫機能の低下、内分泌障害、体内の代謝障害を引き起こし、体内に酸性物質を沈着させると考えています。陥入など。
2.塩辛くて辛い食べ物を食べすぎたり、過熱したり、冷たすぎたり、期限が切れたり劣化したりする食べ物を食べないでください。虚弱な人や特定の遺伝病を持っている人は、必要に応じて抗がん剤や高アルカリ含有量を食べるべきです。アルカリ性食品、良い精神状態を維持して良い習慣を身につけ、喫煙をやめ、アルコールを制限します。 喫煙、世界保健機関は、5年後に人々が喫煙しなくなった場合、世界の癌は1/3減少し、第二にアルコールがないと予測しています。 煙とアルコールは非常に酸性で酸性の物質であり、長時間喫煙したり飲んだりすると、酸性の体になりやすくなります。 病気のタイムリーな治療法を見つけることが重要です。
合併症
神経線維肉腫の合併症 脳脊髄液漏出の合併症
1.硬膜外血腫：傍脊椎筋、椎骨、硬膜静脈叢は完全に止血されておらず、手術後に血腫が形成され、手足の麻痺を引き起こします。血腫も発生する可能性があります。 この現象が発生した場合、積極的に血腫を除去し、出血を完全に止める必要があります。
2.脊髄浮腫：負傷した脊髄の外科手術、血腫に類似した臨床症状、脱水症の治療、ホルモン、重度の症例が再び手術できる、硬膜が原因であることが多い。
3.脳脊髄液の漏出：主に硬膜および筋肉層の縫合によって引き起こされるタイトではない、排水がある場合は、排水チューブを事前に削除する必要があります。 漏れが少ない場合は、薬剤の変化を観察することができ、漏れを止めることができない場合、または漏れが大きすぎる場合は、手術室でfを縫合する必要があります。
4.切開感染および破裂は一般に不良であり、創傷治癒能力が不良であるか、脳脊髄液の漏出が発生しやすい。 無菌操作には術中の注意を払う必要があります。 抗生物質治療に加えて、タンパク質とマルチビタミンのサプリメントに特別な注意を払いながら、全身状態を積極的に改善する必要があります。
症状
神経線維肉腫の症状一般的な 症状持続性の痛み嚢胞性腫瘤
発症年齢は若い人や中年の人によく見られます。最も一般的な部位は頭頸部、but部、手足、後腹膜です。また、背中、腹壁、縦隔にも発生することがあります。通常は痛みのない腫瘍塊です。影響を受けた手足に痛みがあり、腫瘍と影響を受けた神経機能障害、局所圧痛、神経線維腫症の症例の40％、軽度の症状、診断時の腫瘍の増加、長径のほとんどが10cm以上です。
調べる
神経線維肉腫の検査
1.一般的に観察される腫瘍には大きな神経幹が付着していますが、神経線維肉腫は未知の神経に属しているため、見つける神経はありません。病変は他の肉腫と同様に深く、切断面は灰色がかった白で、出血を伴うことがあります壊死。
2.顕微鏡検査では、悪性シュワン細胞が認められ、腫瘍細胞は紡錘状で、核は深く染色され、大きさは不均一であり、有糸分裂像が見られ、類上皮シュワン細胞も見られた。果肉はやや異なり、顆粒状に粉末化され、硬い巣の巣に配置され、また、房状または紐状の構造を持っています。
診断
神経線維肉腫の診断と診断
診断
診断は、病歴、臨床症状、および臨床検査に基づいて行うことができます。
鑑別診断
主に線維肉腫と区別される線維肉腫細胞は紡錘状であり、明らかな異型を伴う交錯しているが、核グリッドのような配置はなく、腫瘍は神経幹に関連していない。
