軟性線維腫

はじめに

軟線維腫瘍の紹介 軟部線維腫(軟部線維腫)は、表皮の角質増殖症と皮膚結合組織の増殖の病気であり、皮膚としても知られています。 臨床的には、複数の糸状または家系の新生物が主な症状です。 基礎知識 病気の割合:0.005% 感受性のある人:通常女性 感染モード:非感染性 合併症:虚血性壊死高トリグリセリド血症軟部線維腫

病原体

軟線維腫の原因

遺伝的継承(90%):

この病気は、フォン・レックリングハウゼン病、常染色体優性遺伝、歪んだ優性遺伝子によって引き起こされる神経外胚葉性異常としても知られています。

病因

腫瘍は乳頭層の結合組織に類似した緩い結合組織で構成されており、多くの毛細血管があり、組織病理学によると3つのタイプがあります。

1.糸状性タイプ:目に見える表皮角化症、表皮肥厚および乳頭状過形成、多数の拡張リンパ管、場合によっては(30%)visible細胞。

2.椎弓根タイプがあります。表皮が薄くなり、基底細胞が平らになり、色素が濃くなり、時には真皮が薄くなり、中心が成熟脂肪細胞になります。

3.丘疹型:目に見える表皮の角質増殖、規則的な棘皮症、時折角嚢胞。

防止

軟線維腫の予防

原因はまだ明らかではないため、予防方法は次のとおりです。感染を可能な限り減らし、放射線や他の有害物質、特に免疫機能を阻害する薬への曝露を避けます。 まず、喫煙をやめる、適切に食事をする、定期的に運動する、体重を減らすなど、私たちの生活に密接に関連する要因に焦点を合わせて改善します。 適切な運動、体力の強化、および耐病性の改善。 これらのシンプルで合理的なライフスタイルに従う人は誰でも、病気になる可能性を減らすことができます。

合併症

軟部線維腫の合併症 合併症虚血性壊死高トリグリセリド血症軟線維腫

軟部線維腫は、皮膚の一般的なisです。通常、合併症はほとんどありません。底部の一部は小さく、上部は大きくなります。

一部の研究者は、軟線維腫の患者が高トリグリセリド血症をしばしば有することを発見しましたが、これは高トリグリセリド血症の外観である可能性があります。腸ポリープ。

症状

軟線維腫の 症状 一般的な 症状炎症性丘疹肛門軟口蓋の体重増加

臨床症状

小さな肉色から暗褐色の針で、大きくて大きな有茎乳頭状乳頭腫がしばしば頸部に発生し、しばしば小さな脂漏性角化症に関連し、脇の下、まぶた、それに続く胴体にもよく見られますそして、リス、いくつかの有茎の柔らかい筋腫は小さなポケットのように涙滴型であり、たとえ小さな有茎がねじれて炎症を起こし、柔らかく、さらに壊死していても、患者の体重増加または妊娠数はしばしば増加し、大腸ポリープの患者は、この疾患の発生率が高く、肛門軟口蓋または皮膚のしわとして報告されており、現在、乳児肛門周囲錐体突起として知られています。 、通常女性の場合、皮膚病変は肛門の正中線に発生し、一般に治療なしで時間とともに解消されます。

2.分類パフォーマンス

(1)線維性筋腫:多発性、首の側面に共通、病変は複数の線維性突起で、柔らかく、幅約2mm、長さ約5mm。

(2)有茎性軟部線維腫:頸部、顔面、または胴体下部に多く見られ、皮膚病変は軟らかく、表面は滑らかで、直径約1 cm、通常は有茎性で、有茎性捻転および梗塞が痛みと不快感を引き起こす可能性がある場合。

(3)丘疹線維腫:直径1〜2 mmの複数の小さな丘疹で、丘疹の表面に丘疹があり、これは首と脇の下に発生します。

3種類の皮膚病変の皮膚タイプは正常であるか、色素沈着がわずかに深かった。

調べる

軟部線維腫の検査

皮膚病変病理組織学:ゆるい結合組織で構成された結合組織の椎弓根を取り囲む過剰増殖性の表皮が特徴であり、capsul膜乳頭腫は通常、表皮が平らになっています。 シングルポケット型は、表皮が薄くなり、平らになり、基底層色素が増加することを示します。マルチフィラメント様型は、表皮の角質増殖、乳頭過形成、および表皮肥厚の軽度から中程度の肥大を示します。 真皮は、主に緩い結合組織、線維芽細胞、コラーゲン線維、拡張毛細血管で構成されています。

診断

軟部線維腫瘍の診断と診断

診断

コーヒーの染みは幼児期から始まる最も初期の症状であることが多く、通常の人の10%から20%に見られますが、5を超える場合、この病気の可能性が示唆されます。 臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

鑑別診断

真皮、神経線維腫症、多発性小脂漏性角化症、過誤腫(結合組織病)および線維上皮腫と区別する必要があります。

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