皮膚髄膜腫
はじめに
皮膚髄膜腫の紹介 皮膚髄膜腫は砂質髄膜腫（psammoma）とも呼ばれ、原発性皮膚髄膜腫は残留髄膜瘤（初膜髄膜瘤）とも呼ばれます。 この病気は発達障害であり、頭、額、そして時には外耳道に発生します。頭蓋外の髄膜細胞の出現により、皮膚髄膜腫はほとんどが良性、球状または結節性であり、脳実質で成長します。外ですが、大脳半球に埋め込まれていることがよくあります。 腫瘍はしばしば外頸動脈、内頸動脈、椎骨脳底動脈などの多くのソースから血液を受け取るため、髄膜腫の血液供給は非常に豊富です。 このタイプの腫瘍の成長は非常に遅いため、腫瘍が大きく成長し、症状が現れないことがあります。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：脊柱側osis症
病原体
皮膚髄膜腫の原因
（1）病気の原因
現在、生物学的、化学的または物理的刺激因子、正常組織または胚の癌性組織、および無制限の増殖がほとんどであると考えられています。
物理的要因（27％）：
このデータは、放射線が皮膚、唇、舌、食道がんを誘発する可能性があることを示しています。脳腫瘍の放射線療法を数年行った後、他の自然の腫瘍が照射領域に発生します。頭蓋内線維芽細胞または髄膜内皮細胞のがん遺伝子は、細胞の癌化を引き起こすように変異しています。
化学的要因（25％）：
動物実験では、さまざまな化学物質が脳腫瘍（さまざまな神経膠腫、髄膜腫、肉腫、上皮がん、下垂体腺腫など）、メチルコリン、ジフェニルヒドラジン、ベンゼンなどの一般的なステロイドを誘発できることが確認されていますそして、ニトロソピペリジン、ジニトロソピペラジン、メチルニトロソウレアなどのN-亜硝酸化合物と比較した。
生物学的要因（23％）：
実験により、ウイルス（アデノウイルス、サル空胞形成ウイルス（SV40）、肉腫ウイルスなど）が家禽や脊椎動物の頭蓋内腫瘍を誘発することが確認されています。拡散の特性が変化しました。
先天性および遺伝的要因（12％）：
胚発生の過程で、一部の細胞または組織は成長を停止して脳内に留まることがあり、それらは分化する可能性があり、脳腫瘍に発展する可能性があります。これらの先天性の残存胚細胞は、ウイルス、放射線、および発がん性化学物質の作用により変異を受け、がんの発生に向かって進歩します。
（2）病因
発生のメカニズムは完全には解明されていません。
防止
皮膚髄膜腫の予防
通常、特別な予防策はありません。 適切な睡眠を維持し、過労を避け、仕事と休息に注意を払い、生活の規則性に注意を払ってください。 合理的な食事、食事は軽く、辛い辛い食べ物を避ける必要があります。
がんの原因となる食べ物を食べることを避けてください：シナモンなど;唐辛子、唐辛子、生ingerなどの辛い食べ物を避けます;油が豊富な食べ物：ラード、バター、羊油を食べないでください。
合併症
皮膚髄膜腫の合併症 合併症の脊柱側osis症
脊柱側osis症または深刻な合併症がない場合があります。
症状
皮膚髄膜腫の 症状 一般的な 症状前頭腫瘤の結節性石灰化
原発性皮膚髄膜腫はまれであり、臨床症状は一貫しておらず、すべて頭皮または傍脊椎領域に発生し、小さく硬い線維性石灰化結節であり、頭部、額、ときに外耳道に発生し、出生後1年以内に、または脊柱側osis症で脊椎の塊と腎臓の背部を見ると、額の後に膨らんだ塊があり、圧痛または意識的な痛みがないこともわかります。
調べる
皮膚髄膜腫の検査
組織病理学：診断値、腫瘍は主に皮膚の下にあり、境界は不明瞭で、大きく丸い卵形小胞核と顆粒細胞質を有する細胞索で構成され、らせん状に配置され、一般的な乳腺腫体。
免疫組織化学：腫瘍細胞は上皮膜抗原と波状フィブリンに陽性であり、S-100タンパク質、ニューロン特異的エノラーゼ、サイトケラチンなどの他の抗原も陽性です。
診断
皮膚髄膜腫の診断と分化
原発性皮膚髄膜腫はまれであり、小さな硬い線維性石灰化結節が主に頭皮に、時には外耳道に、しばしば出生後数年で、また成人にも発生します。 皮膚髄膜腫は、頭蓋内髄膜腫でより一般的です。 腫瘍は頭蓋骨を侵食するか、頭蓋骨の欠損部を介して皮下に広がるため、臨床的には皮膚に付着する硬い皮下結節として現れます。
