濃縮胆汁症候群
はじめに
濃縮胆汁症候群の概要 集中型胆汁症候群は、先天性免疫溶血性肝炎、胆道血栓症、胆汁集中症候群としても知られ、新生児の溶血性疾患後の明らかな閉塞性黄undを指します。 貧血は出生後1〜2週間以内に徐々に悪化しますが、これは黄,、肝脾腫、網状赤血球増加の程度に比例せず、一部の患者はクームス検査陽性、または母子間のRh因子の差があります。 一般的に出生後2日目に現れ、3週間続き、重症度、閉塞性、糞便粘土の色の程度が異なります。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.001％-0.004％です 感受性のある人口：新生児 感染モード：非感染性 合併症：新生児溶血性疾患
病原体
濃縮胆汁症候群
遺伝的要因：
さまざまな新生児溶血がこの病気を引き起こす可能性があります。 過剰な溶血により、胆汁中のビリルビンが増加し、胆汁の濃度が増加します。その後、胆汁は濃縮されて胆汁栓を形成します。 これらの胆管プラグは凝集して胆汁プラグを形成し、閉塞性黄undを引き起こします。 さらに、高濃度のビリルビンは肝細胞の腫脹を引き起こし、二次性肝内胆汁うっ滞を引き起こし、ビリルビン結石による肝外閉塞の性質は異なります。
病因
さまざまな新生児溶血がこの病気を引き起こす可能性があります。 過剰な溶血により、胆汁中のビリルビンが増加し、胆汁の濃度が増加します。その後、胆汁は濃縮されて胆汁栓を形成します。 これらの胆管プラグは凝集して胆汁プラグを形成し、閉塞性黄undを引き起こします。 さらに、高濃度のビリルビンは肝細胞の腫脹を引き起こし、二次的な肝内胆汁うっ滞を引き起こし、ビリルビン結石による肝外閉塞の性質は異なります。
防止
濃縮胆汁症候群の予防
この病気は主にRh不適合またはAB血液型または他の血液型不適合によって引き起こされるため、結婚および妊娠検査のために積極的に実施する必要があります。
合併症
濃縮胆汁症候群の合併症 合併症、新生児溶血性疾患
肝内胆汁うっ滞、新生児溶血およびその他の病気では複雑になりやすい。
症状
胆汁症候群の集中症状一般的な 症状持続性発熱胆汁逆流胆汁貯留黄und胆嚢ジスキネジア胆嚢水腫
1.溶血症状：出生後1〜2週間以内に貧血が徐々に悪化します。これは黄ja、肝脾腫、網状赤血球増加の程度に比例しません。
2、閉塞性黄und：一般的に出生後2日間に現れ、3週間続き、重症度が異なり、閉塞性であり、糞の粘土の色。
調べる
濃縮胆汁症候群テスト
尿中ビリルビン陽性、尿中胆汁陰性、血清ビリルビン濃度の増加、ビリルビンとの併用。
診断
濃縮胆汁症候群の診断と同定
臨床症状と臨床検査に基づいて診断できます。
内因性は、新生児肝炎や先天性胆道閉鎖症などの器質的肝外胆道閉塞と区別する必要があります。
