好酸球増多・筋肉痛症候群
はじめに
好酸球増加筋痛症候群の紹介 強皮症様障害（強皮症様障害）には、好酸球性筋膜炎および好酸球増加筋痛症候群（EMS）、筋肉痛を伴う強皮症様皮膚変化の患者が含まれますそして、好酸球増加症、原因因子はL-トリプトファンであると疑われており、末梢神経障害を伴う少数の好酸球増加症-筋肉痛症候群患者を除いて、治療により緩和することができ、一般的な予後は良好です。 基礎知識 病気の割合：0.003％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：心筋炎、肺高血圧、呼吸不全
病原体
好酸球増加症-筋肉痛症候群の原因
研究では、この化学物質が好酸球性筋肉痛症候群の原因物質であるか、または職場で認識されていない別の物質であるかに関係なく、L-トリプトファンが微量のトリプトファン二量体を含むことがわかりました。 L-トリプトファン製品が1990年に中止されたことはまだ不明です。
防止
好酸球増加症-筋肉痛症候群の予防
健康補助食品を使用する場合、L-トリプトファン薬は注意して使用する必要があります。
合併症
好酸球増加症-筋肉痛症候群の合併症 合併症心筋炎肺高血圧症呼吸不全
患者は心筋炎と不整脈を持ち、少数の患者は肺高血圧症を持ち、末梢神経萎縮が持続し、上行性多発性神経萎縮の患者は麻痺と呼吸不全を引き起こす可能性があります。
症状
好酸球増加症-筋肉痛症候群の 症状 一般的な 症状呼吸困難、呼吸不全、関節痛、筋肉痙攣、痛み、発疹、筋肉痛、疲労、好酸球増加症、麻痺、低熱
好酸球増加性筋肉痛症候群の発生率は、突然または潜行性で、女性に多く見られ、低体温の初期症状、疲労、呼吸困難、咳、関節痛、関節炎、皮膚の発疹しかし、すぐに姿を消し、患者は明らかな筋肉痛と筋肉のけいれんを患うことがあり、肺に侵襲性病変が現れることがあり、2〜3ヵ月後に強皮症のような皮膚の変化がありますが、レイノー現象はなく、患者は心筋炎と心調律を有することがあります気、少数の患者は肺高血圧症を有する可能性があり、患者の約3分の1は好酸球性筋膜炎の特徴を有し、持続性末梢神経萎縮を伴う一部の患者、上行性多発神経萎縮は麻痺と呼吸不全を引き起こす可能性があり、患者は知識を持つことができる記憶喪失として現れる衰退を認識する能力は、注意を集中することはできません。
L-トリプトファンを停止した後、好酸球増加筋痛症候群の臨床症状はすぐに消失することはありませんでした。慢性プロセスを追跡し、患者を2年間追跡したところ、認識能力を除いてほとんどの症状と兆候が除外されました。改善または消失する可能性がありますが、患者の3分の1が状態を悪化させ、末梢神経障害の改善はありません。
調べる
好酸球増加症-筋肉痛症候群の検査
早期好酸球増加症の患者、正常な血清ホスホホスファターゼ（CK）レベル、好酸球増加症の患者は大幅に増加、好酸球増加症-筋肉痛症候群には好酸球性筋膜炎と同様の組織病理学的変化がある。
心筋炎と不整脈のある患者、肺高血圧症、ECG、X線のある少数の患者は、大きな変化があります。
診断
好酸球増加筋痛症候群の診断と同定
診断
皮膚病変の臨床症状によると、周囲の血中の好酸球の増加と特徴的な組織病理学により、疾患を診断することができます。
鑑別診断
成人強膜浮腫
病気は、成人の強膜浮腫と区別する必要がある場合があります。後者は首から始まり、顔、体幹に拡がり、最終的に上肢と下肢に広がります;病変はびまん性の非陥凹性腫脹で、多くは発症前です。上気道感染症の歴史;組織病理学では、コラーゲン線維が腫れて均質化され、ギャップが酸性ムコ多糖マトリックスで満たされていることが示されました。
2.皮膚筋炎
皮膚筋炎には、肩と筋肉の近位端が含まれます;上まぶたに浮腫性の紫色の赤い斑点と手の甲、ナックルバックのゴットトロンの兆候; CK、ALT、ASTなどの血清筋肉酵素、24時間のクレアチニン排泄著しく上昇するなど。
3.全身性強皮症
全身性強皮症はこの病気と区別するのが難しくありません。後者はレイノー現象はありません。内臓の関与（特に肺と胃腸管）はまれで、毛細血管拡張症、抗Scl-70抗体、抗セントロメア抗体はありません。さらに、血液中の好酸球の増加はなく、組織病理学的所見は異なっていました。
