취약한 골다공증
소개
깨지기 쉬운 골다공증 소개 골다공증 (osteopoikilosis)은 또한 골반 병, 파종 성 골 질병 (osteopathiacondensensdisseminata) 및 얼룩진 뼈 (spottedbone)로 알려져 있습니다. 대부분의 신체 뼈에 밀집된 반점은 일반적으로 임상 증상을 나타내지 않으며 대부분 다른 이유로 X- 선 검사로 우연히 발견됩니다. 이 질병은 관형 뼈의 해면 뼈, 형이상의 형이상 및 일부 평평한 뼈와 불규칙한 뼈에서 가장 잘 발견됩니다. 병리학 적 관찰에 따르면, 해면골에는 복수의 회백색 원형 또는 타원형의 조밀 한 작은 뼈가있다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.01 % -0.05 % 취약한 사람 : 특정인 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 골 형성 불완전
병원균
취약한 골다공증
원인은 알려지지 않았으며, 유전과 가족력이있는 선천성 이형성증이며, 일반적으로 상 염색체 우성 유전으로 간주되며, 가족적 이환율 또는 산발적 사례 일 수 있으며 지금까지 산발적 인보고로보고되었습니다. 덜.
예방
취약한 골다공증 예방
이 질병에 대한 효과적인 예방 조치는 없습니다.
복잡
취약한 골다공증 합병증 합병증 osteogenesis 불완전
어린 시절에 발생하면 병변이 나이가 들어감에 따라 증가하고, 밀도가 증가하고 증가 할 수 있으며, 일부 어린이 병변은 저절로 사라질 수 있으며, 성인 후에는 병변이 안정되는 경향이 있습니다. 류마티스 통증, 왁스 눈물 같은 뼈 질환 색전증과 함께 사용할 수 있습니다.
징후
취약한 골다공증 증상 일반적인 증상 골반 사지 줄무늬 비대
골반은 해면골에 위치하며, 대뇌 피질 뼈 및 관절 연골과 관련이 없으며 뼈 윤곽이 정상이며 여러 국부 골 경화증 영역에 흩어져 있습니다. 경화 영역은 가장자리가 불규칙하게 단단히 포장 된 작은 혈소판으로 구성되어 있습니다. 골수종과 마찬가지로이 질병은 염증, 괴사 병리학 적 골절 및 악성 변형을 일으키지 않습니다. 임상 적으로 다른 진단 원인으로 발견되며 질병은 손, 발, 골반, 긴 뼈 및 뼈, 흉골, 갈비뼈, 쇄골, 긴 뼈는 덜 일반적이며 두개골과 척추에는 변화가 없습니다.
확인
뼈 경화증의 취약성
이 질병은 길고 짧은 관상 뼈의 해면 뼈와 견갑골, 골반, 수근 뼈, 발 뼈 및 기타 평평한 뼈 및 불규칙한 뼈에서 발생하며 척추, 갈비뼈, 쇄골, 두개골에서는 거의 발생하지 않습니다. .
1. X- 선 검사는 질병의 발견 및 진단의 주요 기초이며 X- 선 병변은 소포 뼈, 보행 및 뼈에 위치한 확산 및 다 원형, 원형 또는 스트립 및 덩어리로 융합됩니다. 긴 축은 일관되고 양측은 기본적으로 대칭이며 크기는 수 밀리미터에서 2cm 사이입니다. 관절 병변에 가까울수록 밀도가 높을수록, 대부분의 병변의 밀도는 높고, 가장자리의 밀도는 낮고, 몇 개의 병변의 밀도는 낮지 만 가장자리가 깨끗하고 병변이 골막과 관절 연골을 침범하지 않으며 관절 공간이 깨끗합니다.
2, CT : 피질과의 위치, 크기, 모양 및 관계를보다 명확하게 표시 할 수 있으며 X 선 필름에 표시하기 어려운 작은 병변을 찾을 수 있습니다 .CT는 상복 골에 위치한 병변과 작은 뼈가 특징입니다 빔 분포는 일정하고, 일부는 대뇌 피질의 뼈 또는 대뇌 피질의 뼈 아래에 있으며, 해당 부분의 대뇌 피질 뼈의 농축 밀도가 증가합니다. 주로 원형 또는 타원형 고밀도 결절이 있으며 경계가 명확하며 일부는 클러스터와 같은 변화입니다.
3, MR : 취소, 원형, 둥근 결절 및 불규칙한 스트립 형 비정상 신호, T1WI 및 T2WI에서 매우 낮은 신호, 명확한 경계, 다중 병변에 흩어져있는 고르지 못한 병변으로 나타남 "허니컴 (honeycomb)"으로 집계되면 주변 연조직에 비정상적인 신호가 없습니다.
진단
깨지기 쉬운 뼈 경화증의 진단 및 분화
진단
진단은 전적으로 X 선에 의존하며 X 선, 사지 줄무늬 비대, 비정상적인 연골 (Ollier 질병), 전이성 암에 대한 다음 질병과 다릅니다.
차별 진단
이 질환의 X 선 증상은 매우 특징적이며 임상 증상은 분명합니다. 진단은 일반적으로 어렵지 않지만 긴 뼈의 형이상학에서 발생하는 다른 조밀 한 질병과 구별되어야합니다.
(1) 골 형성 전이 : 주로 뼈의 중심 축에서 발견되는 병변 크기, 모양, 비대칭 분포, 일반적으로 가장자리가 흐릿한면 공과 같은 조밀 한 그림자 인 epiphysis를 포함하지 않습니다.
(2) 점상 굳은 살의 비정상적인 발달 : 선천적 유형의 다중 epiphyseal dysplasia는 일반적으로 1 세 미만의 영아, 때로는 영아 또는 어린이에서 발견되며 병변은 epiphysis 영역으로 제한되며 불규칙한 형이상이 동반 될 수 있습니다. 백본은 지치지 않고 epiphysis의 정상적인 모양이 사라지고 병변이 빈번하고 반점이 작고 밀도가 높으며 병변이 대칭 적이며 병변은 나이가 들면서 사라집니다.
(3) 골 경색증 또는 감압병 : 병변은 일반적으로 긴 뼈 또는 골 수강에서 더 제한적이며, 성인에서 흔한 골괴사 변화, 반점 또는 코드와 유사 할 수 있으며, 후자는 심수 수술 이력이있다.
(4) 건성 연골 이형성증 (Jansen type) : 점액 석회화는 건조한 부위에서만 발견되며 병변은 대칭이며 석회화는 작고 불규칙하며 형이상은 커지고 가장자리는 불완전합니다.
(4) 왁스 유골 질환 : 피질골, 골 막하 조직 또는 뼈외 연조직에서 보이는 불규칙한 긴 띠 또는 고르지 않은 짙은 그림자. 병변은 대칭이 아닙니다.
(6) 조골 질환 : 병변은 종종 길이가 다른 조밀 한 줄무늬로 좁고 좁으며, 형이상에서 흔하고 골격에 도달 할 수 있습니다. 골격이있는 사람은 드물며 뼈 형태에 명백한 이상이 없습니다.
또한 골반 질환은 비만 세포 질환 및 결절 경화증과 구별되어야합니다.
