선천적 팔꿈치 융합
소개
선천성 팔꿈치 융합 소개 선천성 팔꿈치 융합은 드물며, 단독으로 또는 척골, 융합 또는 손목, 중수골 또는 지골의 부재와 같은 다른 기형과 함께 발생할 수 있습니다. 독립적으로 존재하는 경우, 종종 양측 팔꿈치 관절과 관련이 있으며, 발생률은 성별과 관련이 없으며이 질환의 일반적인 증상은 비정상적인 신체 유형입니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.002 % 민감한 사람들 : 어린 아이들 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 근육 위축
병원균
선천성 팔꿈치 융합 원인
이 병은 희귀 한 선천성 질환이며 병인은 아직 확실하지 않으며, 배아가 발달 5 주째에 있고 중배 골 연골 가지가 몸통을 떠나 성숙한다고 믿어지며, 척골과 척골을 형성하는 과정에서 근위 끝이 분리되지 않습니다. .
예방
선천성 팔꿈치 융합 예방
이 질병은 선천성 질환이며 효과적인 예방 조치가 없으며 조기 진단 및 조기 치료 가이 질병의 예방 및 치료의 열쇠이지만 어린이의 경우 외과 적 치료 시간이 너무 늦어서 손 근육 사용을 방지하지 않아야합니다 축소.
복잡
선천성 팔꿈치 융합 합병증 합병증 위축
이 질환은 단독으로 또는 척골, 수근, 중수골 또는 지골 융합 부족 또는 결석과 같은 다른 질병과 함께 발생할 수 있습니다.
일부 단순하지 않은 골융합 기형에서는 골격 기형, 근막 조직 수축, 비정상 섬유 방향, 골간 협착증, Supinator 근육의 비정상 또는 농양 이외에.
징후
선천성 팔꿈치 융합 증상 흔한 증상 근육 위축 팔뚝 전립선
환자는 주로 각기 다른 전립선 기형을 보였으며 양측 팔뚝 활동이 제한되어 있었으며 시간이 길면 근육 위축으로 이어질 수 있습니다.
확인
선천성 팔꿈치 융합
이 질병의 주요 원인은 X 선 검사입니다.
관절 강직은 객담, 발목 관절 또는 척골 관절, 예를 들어 척골 또는 발목 관절 융합, 종종 상완골 또는 척골이없는 경우에 발생할 수 있습니다.
영아와 소아의 경우 관절 융합이 연골 일 수 있으며, X 선 필름에는 보이지 않지만 성장과 내면화로 인해 X 선 필름에 팔꿈치 융합이 보이고 팔꿈치 기능 상실과 팔꿈치 융합 정도 고정 된 위치, 이형성증 또는 어깨 관절 또는 상완골 머리의 부족은 기형 및 어깨 불안정성을 악화시킬 수 있습니다.
진단
선천성 팔꿈치 융합의 진단 및 진단
임상 양상과 X- 레이 검사 결과에 따르면 진단이 더 쉬우나 때로는 팔꿈치 관절 융합 수술과 구별되어야 할 때도 있는데, 임상 양상이 비슷하기 때문에 후자는 수술 이력이 있으며이를 확인할 수 있습니다.
