C5 부족 증후군
소개
C5 기능 장애 증후군 소개 가족 성 C5 기능 장애로도 알려진 C5 기능 장애 증후군은 1968 년 Miller에 의해 처음보고되었습니다. 주로 혈청에서 C5 함량이 정상이지만 기능적 결함이있는 영아에서 발견됩니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람 : 주로 아기에서 발견 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 화농성 수막염
병원균
C5 기능 장애 증후군의 원인
(1) 질병의 원인
지배적이거나 열성적인 상 염색체 이상은 아직 결정되지 않았으며 가족적인 경향이 있습니다.
(2) 병인
주로 면역 조절을 통해 병원성 미생물에 대한 숙주의 면역 반응의 보완은 보체의 주된 성질이 될 때 식균 세포 (호중구 포함)의 화학 주성과 면역 접착을 강화하고 항원 효과를 재생하고 용해시킵니다 면역 기능이 불완전 할 때 다양한 감염에 대한 감수성이 증가하고 다양한자가 면역 질환이 쉽게 이차적으로 발생하지만,이 질환은 혈청의 C5 부족 및 케모카인 생성 장애로 인해 발생하지만 구체적인 병인은 여전히 알려져 있지 않습니다.
예방
C5 기능 장애 증후군 예방
과로와 운동을 피하십시오. 신체 운동의 목적은 질병에 저항하고 신체의 회복을 촉진하는 신체의 능력을 향상시키는 것입니다. 자신의 특정 상황에 따라 적절한 운동 방법을 선택할 수 있지만 운동량이 너무 많아서는 안되며, 좋은 결과를 얻으려면 매일 인내해야합니다.
복잡
C5 기능 장애 증후군 합병증 합병증, 화농성 수막염
심한 경우에는 각질 제거 삼출성 피부염, 패혈증 및 화농성 수막염이 동반 될 수 있습니다.
징후
C5 기능 장애 증후군 증상 일반적인 증상 얇은 설사
피지 삼출성 피부염은 유아기부터 발생하며, 어느 부분에서나 시작될 수 있으며, 만성 설사, 체중 감량, 낮은 생활 능력, 환자의 항 감염 능력으로 인해 전신에 빠르게 퍼질 수 있으며, 세균 감염이 반복되기 쉽습니다 ( 중이염, 폐렴, 장염과 같은 그람 음성 박테리아.
확인
C5 기능 장애 증후군의 검사
혈청 총 보체 (CH50) 및 C5 수준, 수영 운동성 및 항원은 정상 범위에 있었고, C5 활성은 감소하였고, 어린이의 혈청은 정상 식세포에 의한 과립구 및 포도상 구균의 식균 작용을 향상시킬 수 없었다. 다른 호중구는 정상적으로 기능하지만 어떤 경우에는 T 세포 기능 장애 및 고 글로불린 혈증과 관련이있을 수 있습니다.
진단
C5 기능 장애 증후군의 진단 및 식별
영아 발병에 따르면 임상 증상과 실험실 검사가 확인되었습니다.
