비뇨생식기 마이코플라스마 감염

소개
병원균
예방
복잡
징후
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진단

소개

비뇨 생식기 마이코 플라스마 감염 소개 연구 작업이 심화되고 새로운 선택적 미디어가 등장함에 따라 새로운 유형의 마이코 플라스마가 증가했습니다. 현재까지, 인간 비뇨 생식 관에서 인간 성병 (STD) 또는 기생충을 유발하는 미코 플라스마는 미코 플라스마 면적, 미코 플라즈마 호 미니 (MH), 미코 플라즈마 니솔 (MG), 미코 플라스마 속 (mycoplasmapene trans, MPe), 마이코 플라즈마 페르 페 란스 (MF), 마이코 플라즈마 살리 바리움 (MS), 마이코 플라즈마 퍼마 토필 럼 (MSp) 및 마이코 플라즈마 프리마 텀 (MPr). 이러한 유형의 마이코 플라스마 (MH, MG)는 인간 비뇨 생식기 감염을 유발할 수 있으며 비 구균 구 요도염 (NGU)의 흔한 병원체라는 증거가 있습니다. 요도염, 남성 불임, 만성 전립선 염, 부고환염, 수막염, 골반 염증성 질환, 질염을 유발할 수 있습니다. 그중 우레아 플라스마 우레아 리티 쿰 (Ureaplasma urealyticum)은 주 산기 산모 감염을 일으키는 중요한 병원균 중 하나입니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.01 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 전송 모드 : 성적 전송, 연락처 전송 합병증 : 자궁 내막염, 조기 분만, 막의 조기 파열

병원균

비뇨 생식기 마이코 플라스마 감염의 원인

(1) 질병의 원인

비뇨 생식 관에서 15 개의 인간 미코 플라스마 중 7 개가 더 일반적이며, 생식기 미코 플라스마 및 우레아 플라스마 우레아 졸리움에 대한 개요를 이용할 수 있습니다.

생식기 마이코 플라스마

Mycoplasma genitalium의 모양은 플라스크 형태로 0.6-0.7 μm 높이, 0.3-0.4 μm 너비, 하단 0.00.0-0.08 μm이며 상단에 막대 모양의 구조를 가지고 있으며, 일반적인 배지에서 자라지 않고 세슘 아세테이트없이 SP-4에서 배양됩니다. 염기의 성장, 최적의 성장 온도는 37 ° C이며, 포도당을 발효시킬 수 있으며, 아르기닌과 우레아를 분해 할 수 없으며, 생식기 마이코 플라스마는 매우 느리게 자라며, 계대 배양시 다시 빠르게 자라며, 액체 배지와 호기성 조건에서 자랄 수 없습니다 성장 후, 배지는 세립 화되고 약간 혼탁합니다 .5 % CO2를 함유 한 N2 환경에서, 마이코 플라스마는 고체 배지에서 성장하여 "알 계란"과 같은 식민지를 형성 할 수 있습니다. 콜로니 크기는 매우 일치하지 않으며 직경은 20입니다. 에리스로 마이신 및 기타 항생제에 의해 억제 될 수있는 ~ 200μm 유리, 플라스틱 및 상피 세포의 표면에 부착되어 상피 세포에 침입하여 상피 세포로 들어가며 미끄러지는 능력이 있으며 사람과 동물 적혈구를 흡착하는 능력이 있습니다.

이의 게놈은 모든 마이코 플라즈마 게놈 중에서 가장 작은 600Kbp이며, 접착 구조 (MGPa)는 1.4x105 막 단백질입니다.

우레아 플라스마 우레아 리티 쿰

이전에 T-mycoplasmas로 알려진 Ureaplasma urealyticum은 인간 mycoplasma의 Ureaplasma 속에 속하며, 무 세포 배지에서 전파 될 수있는 가장 작은 자유 생명체 인 12 가지 혈청 형 A와 B가 있습니다. 원핵 세포 미생물, 주로 액체 배지에서 구형, 직경이 약 50-300 nm, 단일 또는 이중 배열, 0.45 μm 미세 다공성 막, 세포벽 없음, 그람 염색에 대한 음성, 그러나 착색하기 쉽지 않음, 김사 다른 미코 플라즈마와 다른 생물학적 특성은 요소를 분해하여 요소를 분해하고 암모니아와 CO2를 생성하며 페놀 레드의 배지를 노란색에서 빨간색으로 바꿀 수 있다는 것입니다. 높은 요구 사항, 콜레스테롤, 효모 및 요도를 공급할 필요가 있으며, 세포막의 3 층, 내부 및 외부의 단백질 2 층, 중간층 지질, 주로 세포막 및 우레아제로부터의 항원, 특정 항원으로서의 지질 부분 및 우레아를 면역원으로 사용할 수 있습니다 유도 성 특이 적 항체 (IgM), 세포 내 리보솜 및 이중 가닥 DNA는 세포가없는 벽으로 인한 지질 용매, 에탄올, 세제, 특이 적 항체 및 보체에 의해 쉽게 용해됩니다.

(2) 병인

인간 비뇨 생식계에 침입 한 후 병원체는 점막 세포의 표면에 부착되어 상피 세포에 삽입 될 수 있으며, 마이코 플라스마의 병원성은 낮으며, 신경 독소 생성을 제외하고는 심각한 외독소를 생성하지 않으며 세포와 기관을 손상시킵니다. 독성 대사 산물의 분비와 관련이있을 수 있습니다.

Ureaplasma urealyticum perinatal 감염의 가장 감수성이 좋은 기관은 태반 조직, chorioamnion, 태아 및 신생아 폐이며, 뇌의 기본 병리는 급성 및 만성 염증으로 보입니다. 병변.

예방

비뇨 생식기 마이코 플라스마 감염 예방

1. 백신이 아직 채택되지 않았습니다.

2. 에리트로 마이신과 같은 항생제를 사용하면 가까이 접촉하거나 다른 중병을 앓고있는 친밀한 사람들을 예방할 수 있습니다.

3. 성 윤리, 성 건강 교육을 강화하고 고위험 그룹과 성 파트너를 확인하고 치료하십시오.

복잡

비뇨 생식기 마이코 플라스마 감염 합병증 합병증 , 자궁 내막염, 막의 조기 파열

임산부는 자궁 내막염, 임신 중독, 조기 분만, 막의 조기 파열 및 기타 합병증에 의해 복잡해질 수 있습니다.

징후

요로 생식기 마이코 플라스마 감염 증상 흔한 증상 진균 요로 요로 요로 화상 요통 질 분비물 가려움증 복통 자발적 유산 낙태 호흡 곤란

1. 비 구균 구 요도염 (NGU)은 긴급, 빈번한 배뇨, 요로 연소, 배뇨 장애, 배뇨 장애 및 요도 분비물, 요도 외부의 발적 및 부어 오름, 요도의 부드러움, 소변의 발적, 백혈구; 요도 분비 도말은 임질없이 검사되었습니다.

2. 골반 염증성 질환이있는 대부분의 환자는 급성 또는 아 급성 연막 염, 복통, 추위 및 열로의 혐오; 복부 긴장 감소, 압통, 부착 부위의 압통; 백혈구 수 증가, 급성 골반 결합 조직 염증, 골반 질량 부드러움이 분명합니다.

3. 질염 및 자궁 경부염은 질 분비물, 생식기 가려움증, 질 및 자궁 경부 점막 혼잡을 증가 시켰습니다.

4. mycoplasmosis, metritis, 불임, 자연 유산, 태아 사망 등의 임산부

5. 다른 사람들은 또한 만성 전립선 염, 부고환염, 남성 불임 등을 일으킬 수 있습니다.

6. 주 산기 감염 (Ureaplasma urealyticum)은 사산, 사산, 유산, 조산, 저체중아, 생존자가 주로 발생할 수 있습니다

1 신생아 폐렴 : 급성, 장기간 및 만성 과정이있을 수 있으며 증상이 다를 수 있으며, 대부분의 증상은 전임상 및 가벼움, 임상 증상 또는 경증 호흡 곤란, 코골이 또는 소량의 미세한 가래 소리, X 선 상자에는 작은 그림자 또는 질감이 두껍게 나타납니다. 소수의 사람들은 호흡 부전으로 사망 할 수 있습니다.

2 신생아 수막염 : 각기 다른 중증도, 경증 무증상 또는 경증, 중등도, 약간 열악한 우유 반응, 과민성, 뇌척수액 일상적 또는 경미한 이상, 마이코 플라스마 배양 양성, 질병 경과 자가 제한, 후유증 없음, 중증의 경우는 조산아 또는 저체중아에서 흔하며, 경련 또는 중증의 임상 증상, 기존 뇌척수액 세포의 수 증가, 중성 또는 림프구의 비율 증가, 심한 경우는 심 실내 출혈 또는 심실과 결합 될 수 있음 뇌수종 확장.

3 패혈증 : 발병률이 높지 않고, 임상 증상이 일반적이지 않으며, 우유 거부, 울음, 반응 불량과 같은 비특이적 증상으로 만 나타납니다.

확인

비뇨 생식기 마이코 플라스마 감염 검사

표본 수집

남성 환자는 비뇨 생식기 분비물, 전립선 체액, 정액, 정량 배양을 통해 초기 소변, 중간 소변, 자궁 경부 및 질 면봉 외에도 여성, 양수, 요도 분비물을 검사 할 수 있습니다. 특정 항체를 테스트하려는 경우, 혈액 표본은 채취 후 가능한 빨리 수집하고 수집해야하며, 일반적으로 표본은 3 시간을 초과해서는 안됩니다.

마이코 플라스마의 실험실 진단은 배양, 특이 적 항체 검출, 대사 억제 시험, DNA 프로브 및 PCR 기술 등이며, 가장 신뢰할 수있는 배양에 PCR 기술이 가장 민감합니다.

2. 고립과 문화

환자의 성별과 병변에 따라 무균 조건 하에서 다른 표본을 채취하여 즉시 액체 배지에 접종하고 액체 매체의 색이 변하면 고체 매체로 옮겼습니다.

3. 특이 적 항체 검출

Mycoplasma genitalium에 감염된 일부 환자는 항체를 검출 할 수 있지만 감도가 높지 않고 반복성이 떨어지며 임상 실습에 사용할 수 없습니다. Ureaplasma urealyticum의 IgM 및 IgG 항체는 ELISA로 검출 할 수 있습니다. 조기 진단.

4. DNA 프로브 기술

이 방법은 동위 원소의 필요성으로 인해 민감하고 홍보 및 적용하기가 어렵습니다.

5.PCR 기술

높은 감도와 특이성으로 인해 실험 연구 단계에서 임상 적용 단계에 들어 섰으며 점차 빠른 임상 진단의 중요한 수단이되었습니다.

내시경 검사는 비뇨 생식기의 염증성 병변을 직접 관찰 할 수 있습니다.