선천성 폐형성부전증
소개
선천성 폐 저형성 증 소개 선천성 폐 저형성 증, 영어 이름 선천성 nesisoflung, 별칭 Congenitalaplasiaoflung. 폐의 선천성 저형성 증은 발생 정도에 따라 세 가지 범주로 나눌 수 있습니다. agene이 발생하지 않음 (연장 증) : 하나 또는 두 개의 폐가 없거나 폐가 발생하지 않음 (폐 형성) 혈관 및 폐 실질; 저형성 : 눈에 띄는 기관지, 혈관 및 폐포 조직 수 및 / 또는 부피가 감소합니다. 환자는 폐 혈관 및 기타 기형과 관련 될 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.002 % 취약한 사람들 : 영유아 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 다발성 폐 감염
병원균
선천성 폐 저형성 증의 원인
선천성 폐 저형성 증의 주요 원인은 흉강 내 폐 성장 및 발달의 유효 용량 감소 일 수 있습니다. 가장 일반적인 원인은 횡격막 근육을 막을 수없고 복부 기관이 흉강으로 침입하여 폐의 발달에 영향을 미칩니다. 병인 : 폐는 폐 실질, 기관지 및 폐 혈관 결함, 예를 들어 기관지 길이 불균일, 천골 구조 및 점액 보유 낭성 공동으로 나타나지 않습니다. 일 방성 폐가 발달하지 않은 환자에서, 반대측 폐는 보상 팽창을 겪고 폐포의 수가 증가하며 폐에는 종종 2 차 감염이 있습니다. 폐 저형성 증은 폐 부피 감소, 체중 감소, 건강 검색, 기관지 가지 및 폐포 수가 감소한 것으로 나타 났으며, 폐 시스템 이상은 벽 탄성 조직 감소, 근육층 과형성을 나타냈다. 흉부 이형성증 척추 측만증 및 경련과 관련이 있습니다. 다른 심혈관 및 신장 저형성 증과 관련 될 수도 있습니다.
예방
선천성 폐 저형성 증 예방
기도를 열어두고 환자가 배액하는 것을 도와 주면서 언제든지 항생제를 사용하여 흡입하십시오.
복잡
선천성 폐 저형성 증 합병증 합병증 여러 폐 감염
폐 감염으로 복잡합니다.
징후
선천성 폐 저형성 증의 증상 일반적인 증상 반복 된 상부기도 감염 호흡 곤란 호흡 곤란 증후군은 흉부 붕괴의 지속적인 타박상이 있습니다
심각한 경우는 출생 후 사망합니다. 호흡 곤란, 호흡 곤란, 장기 반복 호흡기 감염으로 주로 나타남, 신체 검사 결과 흉부 붕괴의 영향을받는 쪽, 이동성 감소, 타악기 소리, 호흡 음 감소 또는 소실이 임상 증상의 다른 선천성 기형을 동반 할 수 있음이 밝혀졌습니다 신장 부족 등. 경증의 환자는 일상적인 흉부 엑스레이 검사에서만 뚜렷한 임상 증상이 나타나지 않을 수 있습니다.
확인
선천성 폐 저형성 증의 검사
실험실 검사
동맥혈 가스 분석 결과 정상 범위에서 저산소 혈증과 동맥 이산화탄소 분압이 나타났습니다.
다른 보조 검사
1. 흉부 전산화 단층 촬영 (CT) 스캔, 특히 3 차원 이미징 스캔은 기관지 기관지 기형, 혈관 조영술 및 색상 도플러 검사를 통해 혈관 (폐 및 정맥 azygous) 기형을 관찰하여 다른 원인을 식별 할 수 있습니다. 무기폐와 기관지 확장증을 유발합니다.
2. 시신경 기관 지경 : 기관지 내강 및 폐쇄를 관찰하는 데 도움이됩니다.
3. 폐 기능 검사 : 폐 기능은 환기 기능 장애로 제한되었고 폐 순응도가 감소했으며기도 저항이 증가했습니다.
진단
선천성 폐 저형성 증의 진단 및 진단
임상 증상에 따라 폐 혈관 조영술을 진단 할 수 있습니다.
무기폐, 폐 낭종, 폐 단리 또는 기관지 확장증과 차별화되어야합니다.
