운동 장애
소개
운동 장애 소개 자발적인 운동 조절 기능 장애, 근력, 감각 및 소뇌 기능을 주로 특징으로하는 운동 장애 (기존 질환으로도 알려져 있음) (엑스트라 피라미 디아 딜라 제). 이 질환 그룹은 기저핵 절 기능 장애에서 비롯되며, 일반적으로 근육 톤 증가-운동 감소 및 근육 톤 감소-과도한 운동으로 분류되며, 전자는 운동 불량이 특징이며 후자는 비정상적인 비자발적 운동이 특징입니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.005 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 정신 장애
병원균
운동 이상증의 원인
(1) 질병의 원인
운동 기능의 조절은 피라미드 시스템, 기저핵 및 소뇌의 긴밀한 협력에 의해 달성 될 수 있습니다.이 세 가지는 독립적이고 독립적 인 시스템이 아니라 기능적으로 분리 할 수없는 전체 운동 이상증입니다 (예 : 피라미드 외 질환), 주로 기저핵 신경 기능 장애로 인해.
(2) 병인
기저핵은 세 가지 중요한 신경 회로를 구성하는 복잡한 섬유 연결을 가지고 있습니다.
1 대뇌 피질 대뇌 피질 루프 : 대뇌 피질-우두머리 부종-중간 구석 구석-시상-대뇌 피질;
2 실질 nigra-striatum 루프 : 실질 nigra와 미달 핵, 크레스트와 핵 사이의 핵심;
3 개의 선조-소 구체 루프 : 꼬리 핵, Putamen 핵-측면 소 구체 pallidus-시상 하부 핵-내측 globus pallidus.
대뇌 피질-대뇌 피질의 루프 (Striatum-medial globus pallidus / black matter reticular)에 직접 경로가 있으며 간접 경로 (striatum-lateral globus pallidus-thalamic nucleus-medial globus pallidus / black matter reticular)가 있습니다 루프는 기저핵이 운동 조절을 달성하기위한 해부학 적 기초이며, 두 경로 사이의 활동 균형은 정상적인 운동 기능을 달성하는 데 중요합니다.
nigrostriatal striatum DA 통로의 퇴행은 과도한 기저핵 수출, 시상 피질 피드백 활동의 과도한 억제, 피질 운동 기능 촉진 장애, 파킨슨 병, 선조 뉴런과 같은 운동성 질환 감소로 이어집니다. 퇴행은 기저핵의 생산량을 감소시키고 시상 피질 피드백은 대뇌 피질 운동 기능에 비해 너무 강력하여 헌팅턴병과 같은 과잉 행동 질환을 유발하므로 기저 세포질 생화학 적 이상과 루프 활동 장애는 다양한 운동 이상증의 증상입니다. 약물 또는 외과 적 치료 원칙이 트랜스미터 이상 및 루프 활동 장애의 교정에 기초하는지 여부에 관계없이 주요 병리학 적 기초, 운동 이상증 치료.
예방
운동 장애 예방
유전 적 배경을 가진 운동 이상증 예방, 예방이 더 중요합니다. 예방 조치는 가까운 친척 결혼 방지, 유전 상담, 운반자 유전자 검사 및 태아 진단 및 선택적 낙태를 포함하여 어린이의 출생을 막기 위해 조기 진단, 조기 예방 운동 이상증 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해서는 치료 및 임상 치료 강화가 중요하다.
복잡
운동 장애 질환 합병증 합병증
일부 운동 이상증은 정신 지체 및 / 또는 정신 및 행동 장애를 동반합니다.
징후
운동 이상증의 증상 일반적인 증상 운동 부족의 징후 동요 피아노 증후군 (발가락) 기호 리듬 고정 관념 반복 ... 근육 고조파 사지 또는 몸통 자세 비정상의 무의식적 운동 운동 수행 빔 참여 운동 지구력 운동 무지 감소
기초 핵 질환의 임상 증상은 주로 다음과 같습니다.
1. 비자발적 행동.
2. 움직임이 없거나 느리고 결백합니다.
3. 자세와 근육 긴장이 나쁘다.
간접 경로의 기능은 운동 손실과 강성을 유발하고, 간접 경로 기능은 무도병과 발작을 유발하기에는 불충분합니다. .
확인
운동 장애 검사
혈액 전해질, 미량 원소 및 생화학 적 검사는 중요한 진단 적 중요성을 갖는 윌슨 병 환자의 혈청 구리, 뇨 구리 및 혈청 세룰로 플라스 민과 같은 운동 이상증의 진단에 도움이됩니다.
1. CT 또는 MRI 검사 : 간성 퇴행과 같은, 렌티큘러 핵 또는 MRI 디스플레이 신호 이상에서 양측 저밀도 병변을 나타낼 수 있습니다.
2. 양전자 방출 단층 촬영 (PET) 또는 단일 광자 방출 단층 촬영 (SPECT) : 성층 DA 수송 체 (DAT)의 기능 감소, DA 송신기 합성 감소 및 D2 유형 DA 수용체 활동 등을 보여줄 수 있습니다. 파킨슨 병의 진단은 매우 의미가 있습니다.
3. 유전자 분석 : 특정 유전성 운동 이상증의 진단에 매우 중요합니다.
진단
운동 이상증의 진단 및 진단
진단 포인트
연혁
(1) 발병 연령 : 종종 영아 또는 조기 발병과 같은 원인이 뇌 저산소증, 출생 상해, 빌리루빈 뇌병증 또는 유전 적 요인 일 수 있으며, 청소년의 진전은 간질 성 변성 일 수 있습니다. 유년기 발병의 주요 비틀림과 같은 예후를 판단하는 것은 성인 질병의 발병보다 훨씬 심각합니다. 반면에 발병 후 운동 장애의 발병은 젊은이보다 완고합니다.
(2) 발병 : 종종 어린이 또는 청소년의 급성 발병과 같은 원인을 유발할 수 있습니다. 심한 무도증이나 편심 던지는 혈관 원인을 암시 할 수 있으며 느리게 교활한 발병이 신경 퇴행성 질환 일 수 있습니다.
(3) 질병 과정 : 진단에도 도움이됩니다 예를 들어, 작은 무도병은 대개 발병 후 6 개월 이내에 완화되는데, 이는 어린 시절부터 시작되는 다른 무도병과 다릅니다.
(4) 페 노티 아진 및 부티 릴 벤젠과 같은 약물은 운동 장애를 일으킬 수 있습니다.
(5) 류마티스 열, 갑상선 질환, 전신성 홍반 루푸스, 다 낭종 베라 등과 같은 특정 질병에는 춤과 같은 움직임이 동반 될 수 있습니다.
(6) 가족력 : 헌팅턴병, 양성 유전성 합병증, 특발성 진전, 비틀림 경련, 틱-속어 증후군 등과 같은 진단 적 중요성은 유전 적 배경을 가지고 있습니다.
2. 신체 검사
운동 이상증 증상의 특성을 이해하고, 진전 떨림, 납관 형 또는 기어 형 근 토닉 자극 파킨슨 병 유발, 각막 KF 링 간장 변성 촉진, 헌팅턴병 및 간과 같은 신경계의 다른 증상의 존재 또는 부재를 명확하게 할 수 있습니다 핵 퇴행과 같은 운동 이상증 이외에도 종종 정신적 및 지적 손상을 동반합니다.
차별 진단
피라미드 외의 질병은 피라미드 시스템의 질병으로 인한 운동 기능 장애와 구별되어야하며, 후자의 주요 임상 특징은 가래 (근육 강도 감소)이며, 일반적으로 식별하기 어렵습니다. 식별이 더 중요합니다.
