질병과 전두 측두엽 치매 선택
소개
질병 및 전두 측두엽 치매 소개 픽 질환은 드물고 천천히 진행되는인지 및 행동 장애, 행동 이상의 임상 증상, 실어증 및인지 장애로 임상 클리닉의 많은 환자는 픽 질환으로 식별 될 수 없으며 병리학 적 검사에서 전형적인 픽 바디가 발견되지 않습니다. 전두엽의 위축을 특징으로하는 치매 증후군을 전두 측두엽 치매라고하며, 이는 모든 치매 환자의 약 1/4을 차지합니다. Pick 질환과 전두 측두 치매의 병인과 병인은 아직 확실하지 않으며, 대부분이 질환이 신경 세포체를 침범하는 특발성 퇴행성 질환이며, 또한 축삭 손상 후 2 차 세포체 변화로 간주됩니다. 현재 효과적인 치료법은 없으며, 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제제는 일반적으로 효과가 없으며, 소량의 디아제팜, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 또는 프로프라놀롤은 공격적인 행동, 과민성 및 공격성과 같은 행동 장애가있는 사람들을 위해 신중하게 사용됩니다. 의료 치료. 조건부 간병인은 훈련 된 간병인에 의해 적절한 생활 및 행동지도 및 증상 치료를받을 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.002 % 취약 인구 : 발병 연령은 30-90 세, 60 세는 최고점, 70 세 이상, 남성보다 여성이 많음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 여러 폐 감염 여드름
병원균
전두 측두 치매의 질병과 원인을 선택하십시오
Pick 질환과 전두 측두 치매의 병인과 병인은 아직 확실하지 않으며, 대부분이 질환이 신경 세포체를 침범하는 특발성 퇴행성 질환이며, 또한 축삭 손상 후 2 차 세포체 변화로 간주됩니다.
예방
질병 및 전두 측두 치매 예방
효과적인 예방 방법은 없으며 증상 치료는 임상 치료의 중요한 부분입니다. 조기 진단과 조기 치료는 돌이킬 수없는 치매 진행을 늦출 수 있습니다. 셀러리, 데이 릴리, 파, 멜론, 흑단, 말린 감, 참깨, 연꽃 씨앗, 해삼을 먹어야합니다. 식이 조절 : 고지방 식품이 콜레스테롤 수치를 높이고 단백질, 무기 염, 아미노산 및 종합 비타민과 같은 필수 영양소, 특히 비타민 B1, B2 및 B6, 비타민 C 및 비타민 E를 유발하는 것을 방지해야합니다.
복잡
질병 및 전두 측두 치매 합병증을 선택하십시오 합병증 여러 폐 감염 여드름
폐 감염, 요로 감염 및 치질과 같은 합병증으로 더 많은 사망.
징후
질병 및 전두 측두 치매 증상 선택 일반적인 증상 치매 일상 생활 능력 감소 ...인지 기능 장애, 건망증 실어증, 분노
발병 연령은 30-90 세, 60 세는 최고, 70 세 이상, 남성보다 여성이 더 많으며, 환자의 약 절반이 가족력, 교활한 발병, 느린 진행, 임상 적으로 명백한 성격, 행동 변화 및 인지력을 가지고 있습니다. 장애물이 특징적입니다. 과민성, 분노, 주가 지수, 정서적 무관심 및 정서적 우울증, 점진적 행동 행동 이상, 점진적 행동 행동, 공격성, 사물에 대한 무관심 및 충동적인 행동과 같은 성격 및 정서적 변화의 조기 증상, 행동 이상이있는 일부 환자가 나타남 Kluver-Bucy 증후군, 둔감, 전기 메커니즘, 복종, 시각적 불협화 및 빠른 사고 변화, 과도한 입 활동, 굶주림, 과도한식이 요법, 비만, 테스트를 위해 입안에 모든 것을 넣는 것은 동반 될 수 있습니다 건망증, 실어증 및 경련이 있습니다.
인지 장애는 질병의 진행과 함께 발생하지만 알츠하이머 질환의인지 장애와 비교할 때 매우 비정형 적이며, 특히 공간적 방향 보존이 더 좋고 기억 장애가 더 가벼우 며 행동, 판단 및 언어 능력이 크게 손상됩니다. 흡수 및 반사, 강한 그립 반사와 같은 신경계의 징후는 조기에 발생할 수 있으며, 말기에는 파킨슨 병 증후군과 같은 근시, 피라미드 및 피라미드 외 징후가 있습니다.
일차 진행성 실어증은 2 년 이상 언어 기능이 점진적으로 감소하는 것을 말하며, 다른인지 기능은 정상으로 남아 있습니다. 이는 알츠하이머 병과 전두 측두 치매의 차이입니다.
CT와 MRI는 특징적인 국소 전두엽과 전두엽 위축, 좁은 뇌 협착증, 가랑이 폭 및 정면 각도가 풍선 모양으로 확대되는 것을 특징으로 하였다.
확인
픽병 및 전두 측두 치매의 검사
실험실 검사
뇌척수액의 결정, 혈청 ApoE 다형성 Tau 단백질 정량, 아밀로이드 베타 단편은 진단 적 또는 차별적 진단 적 중요성을 갖는다.
다른 보조 검사
1. 초기 뇌파 검사의 대부분은 정상입니다. 가시 파 진폭은 α 파 감소를 감소시킵니다. 후반 활동은 α 파가 낮거나 불규칙 파 진폭 δ 파가 없습니다. 몇몇 환자에서 급격한 파동이있을 때 스핀들 파가 거의 나타나지 않습니다. κ 통합 파, 느린 파동 감소.
2, CT 및 MRI 검사는 특징적인 국소 전두엽 및 / 또는 측두엽 위축, 대뇌 이랑, 가랑이 넓고 정면 각도 풍선 모양의 전 두대 및 앞쪽 경골 피질 엷은 각 확장 광범위하고 비대칭적인 소수는 대칭적일 수 있으며 질병은 조기에 나타날 수 있습니다. SPECT 검사는 비대칭, 측두엽 혈류 감소, PET는 비대칭을 보였으며 측두엽 대사의 감소는 조기 진단을 위해 MRI보다 더 민감했습니다.
진단
픽 질환 및 전두 측두 치매의 진단
진단
진단은 병력, 임상 증상 및 실험실 테스트를 기반으로 할 수 있습니다.
차별 진단
알츠하이머 병과 구별되어야합니다.이 두 질병 모두 교활하고 느리게 진행되며 임상 실습에서 공통점이 많습니다. 가장 차별적 인 것은 질병 진행 과정에서 진행성 치매 증상의 연대순 시퀀스입니다 기억 상실, 공간적 방향 및 계산 능력 손상, 사회적 능력 및 개인 에티켓의 상대적 보유와 같은 조기인지 장애; 전두 측두엽 치매의 조기 발현 성격 변화, 언어 장애 및 행동 장애의 경우 공간 지향과 기억이 잘 보존되어 있으며 말기에는 지능적인 쇠퇴와 잊어 버리기가 발생합니다. Klüver-Bucy 증후군은 전두 측두 치매의 초기 행동 변화의 징후이며 AD는 고급 단계에서만 나타납니다. CT와 MRI는 두 가지의 분화에 도움이되고 AD는 광범위한 뇌 위축을 보일 수 있으며 전두 측두 치매는 전두엽 및 / 또는 측두엽의 위축을 보여줍니다. 임상 진단은 병리학 적 검사가 필요합니다.
