병적 석회화
소개
소개 뼈와 치아 외에도 칼슘 침착은 신체의 다른 조직, 병리학 적 석회화에서 발생합니다. 진정 칼슘 염은 주로 인산 칼슘이며,이어서 탄산 칼슘이다. 증상 및 징후의 유무는 근본적인 질병의 존재 및 병변의 특성, 석회화의 위치 및 범위에 따라 다릅니다. 생리 학적 두개 내 석회화는 대개 무증상이며 영상 연구 중에 우연히 발견됩니다. 병리학 적 두개 내 석회화의 임상 증상은 일차 질환 (뇌종양, 혈관 이상, 염증성 병변 및 대사 이상 등)의 특성에 따라 다릅니다. 기저핵 (정맥 병증 또는 2 차)의 석회화는 대개 무증상이지만 일부 환자는 비정상적인 운동 (안무, 손발 운동 이상증, 근긴장 이상 등) 및 파킨슨 병과 유사한 증상 (근육 강직, 운동 감소)이있을 수 있습니다. 등), 소뇌 징후는 소뇌 석회화 환자에서 발생할 수 있으며, 일부 환자에서는인지 기능 장애도 발생할 수 있습니다. 1 차 질환의 치료는 때때로 두개 내 석회화를 감소 시키거나 제거한다.
병원균
원인
병리학 적 석회화의 원인은 다음과 같습니다.
1. 신 생물 :
1 두개 인두종; 2 신경아 교종; 3 뇌수막종; 4 뇌수종; 5 맥락막 유두종; 6 척색 종; 7 dermoid 낭종; 8 표피 낭종; 9 기형 종; 종양; 9 지방종; 10 뇌하수체 선종 (희귀); 10 전이 (희귀).
2. 혈관 :
1 동맥 경화성 플라크; 2 동맥류; 3 혈관종; 4 경막 하 혈종; 5 두개 내 혈종; 6 뇌경색.
3. 감염성 :
1 결핵; 2 선천성 intracranial 감염; 3 cysticercosis; 4 hydatid cysts; 5 trichinosis; 6 cryptococcosis; 7 sporozoites.
4. 선천성 및 유전성 :
1 결절 경화증; 2Stureg-Weber 증후군; 3 신경 섬유종증; 4 뇌 변형 없음; 5 Fahr 질병; 6 Cockayne 증후군; 7 Gor1in-Goltz 증후군.
5. 대사 및 기타 이유 :
1 부갑상선 기능 항진증; 2 pseudohypoparathyroidism; 3 엑스레이 방사선; 4 메토트렉세이트; 5 혈액 투석; 6 갑상선 기능 항진증; 7 비타민 D 중독; 8 일산화탄소 중독; 중독; 10 전신성 홍 반성 루푸스.
확인
확인
관련 검사
뇌 CT 검사의 뇌 MRI 검사
두개 내 석회화는 CT 스캔, MRI 이미징 및 두개골 평막으로 감지 할 수 있으며 신생아의 두개 내 초음파로도 표시 할 수 있습니다. 그중에서도 CT는 두개 내 석회화를 찾는 가장 민감한 방법으로 두개 내 석회화가 최고이며 CT에서 높은 밀도 (뼈 밀도와 같은)를 보여줍니다.
MRI는 석회화를 보여주기 때문에 CT에 민감하지 않습니다. MRI의 석회화 신호는 병변의 국소 구성에 따라 달라집니다. 석회화 성분이 30 %보다 큰 경우, 주로 낮은 양성자 신호 효과로 인해 석회화가 낮은 경향이 있습니다 .T1으로 인해 석회화 성분이 30 % 미만인 경우 단축 된 석회화는 T1 위상에서 높은 신호로 작동 할 수도 있습니다. 석회화는 일반적으로 MRI에서 신호가 낮거나 신호를 나타내지 않기 때문에, 신호 감소는 T1 및 T2 가중 위상 및 기울기 에코 시퀀스에서 더욱 두드러지며 신호 손실은 기울기 에코 시퀀스에서 더 두드러집니다.
진단
차별 진단
병리학 적 석회화는 영양 실조 석회화와 전이 석회화의 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 전자는 주로 국소 조직 변성 및 괴사에 기초하여 발생합니다. 혈액에서 칼슘 및 인 이온의 침착은 국소 조직의 물리적 및 화학적 환경의 변화로 인해 촉진됩니다. 후자는 고혈압 칼슘을 기준으로 발생합니다. 혈액 내 칼슘 이온의 농도가 증가하면 칼슘 염은 많은 건강한 장기와 조직에 정착 할 수 있습니다. 두 석회화의 형태 학적 징후는 기본적으로 동일하지만 신체에 대한 메커니즘과 효과가 다릅니다.
