피크베키안 증후군
소개
소개 때때로 비만 어린이의 체중은 표준 체중의 4 ~ 5 배이며, 과도한 지방으로 인해 흉부 및 횡격막 근육의 움직임이 제한되어 호흡이 빨라지고 폐포 환기, 저산소 혈증 및 적혈구 감소증이 발생합니다. 푸르 푸라, 확장 된 심장 및 울혈 성 심부전이 있으며, we 벡 증후군으로 알려져 있습니다. 더 많이 먹고, 너무 많이 쉬고, 운동 부족, 유전 적 요인, 신경 정신병 적 장애 및 기타 원인이 질병을 유발할 수 있습니다. 식이 조절, 운동량 증가 및 특정 범위 내 체중 조절은 질병의 발생을 예방할 수 있습니다.
병원균
원인
Pickweckian 증후군의 원인
1. 더 많은 것을 섭취하십시오 : 비만의 주된 원인은 과식입니다. 인간의 열 섭취는 소비를 초과하므로 남은 열은 체내에 지방 축적으로 전환됩니다. 비만 부모가있는 아이들은 종종 같은 경향을 보입니다. 가족 구성원은 종종 풍성한 식사에 익숙합니다. 가족 구성원은 종종 풍성한 음식을 먹는 데 익숙합니다. 어린이는 어린 시절부터 식습관을 발전 시켰으며 비만은 시간이 지남에 따라 발생합니다.
2. 너무 많은 휴식, 운동 부족, 적절한 활동 부족 및 운동은 비만에 중요한 요소이며 과체중 아동은 운동을 좋아하지 않습니다. 우리가 관찰 한 비만 어린이들 중 대다수는 운동이 적고 음식이 더 많은 단순한 비만이었습니다. 간염이나 다른 질병이 회복되는 동안 휴식이 너무 많고 운동이 너무 적어서 매일 체중이 증가하고 무거운 것이 더 무거울수록 악순환이 형성됩니다.
3. 유전 적 요인 : 비만 자녀의 부모는 뚱뚱한 경향이 있습니다. 두 부모가 모두 정상보다 훨씬 많으면 자손의 약 3 분의 2가 비만입니다. shuangguan 중 하나가 비만인 경우 자손은 비만인 사람이 약 40 %임을 나타냅니다.
4. 신경 정신병 적 장애 : 때때로 비만은 뇌염 후 발생합니다. 시상 하부 질환 또는 전두엽 절제술 후 비만이 발생할 수도 있습니다. 정서적 외상 (예 : 사랑하는 사람의 사망 또는 사망)이나 심리적 이상이있는 소아에서 비만이 발생할 수 있습니다.
확인
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관련 검사
인슐린 혈액 검사
Pickweckian 증후군의 검사
[임상 증상]
중증 비만은 어린이와 청소년에게 더 흔하며 영아와 어린이에게는 드물다. 어린이의 식욕이 특히 강하고 음식 섭취량은 일반 어린이의 음식 섭취량을 초과합니다. 일부 아픈 어린이는 치료를받을 때 적게 먹지만 체중이 증가하기 전에 너무 많이 먹어야합니다. 어린이의 지방 축적은 우유, 복부, 엉덩이 및 어깨로 표시되며, 핑크색 피부는 종종 복부에서 보이며 팔다리는 특히 팔뚝과 허벅지에서 비 대해집니다. 소년의 외부 생식 관은 음모 인두 피부로 덮여 있으며 작게 보이며 실제로는 정상 범위에 속합니다. 뼈 나이는 정상이거나 같은 나이를 초과합니다. 좋은 지능. 성적인 발달은 정상이거나 더 빠릅니다. 불편한 활동, 운동이 거의 없습니다.
때때로 비만 어린이의 체중은 표준 체중의 4 ~ 5 배이며, 과도한 지방으로 인해 흉부와 횡격막 근육의 움직임이 제한되어 호흡이 빨라지고 폐포 환기, 저산소 혈증 및 적혈구 감소증이 발생합니다. 푸르 푸라, 심장 비대 및 울혈 성 심부전 (Pickweckian 증후군)은 사망을 유발할 수 있습니다.
[보조 검사]
1. 혈청 트리글리세리드, 콜레스테롤, 저밀도 지단백질, 매우 저밀도 지단백질, 아포지 단백질 B가 대부분 증가한 반면, 고밀도 지단백질 및 아포지 단백질 A1은 정상이었다.
2. 혈청 인슐린 수치가 증가하고 아이가 체중을 잃은 후 혈중 인슐린 농도가 정상으로 회복 될 수 있습니다.
3. 부 신피질 호르몬의 분 비율은 증가하지만 말초 조직에서 코르티코 스테로이드의 이화 작용도 가속화되므로 혈장 총 코티솔 농도는 정상이지만 소변 대사 물질은 증가하고 비뇨기 17- 하이드 록시 코르티코 스테로이드는 크게 증가하는 경향이 있습니다.
4. 덱사메타손 억제 스크리닝 테스트 : 소아에서 코티솔의 분비가 상당히 억제 될 수 있습니다.
진단
차별 진단
Pickweckian 증후군에 대한 감수성의 증상
[차동 진단]
간단한 비만 아동은 과도한 체지방으로 인해 외부 생식기를 덮어야하므로 외부 생식기의 잘못된 발달에 주목해야합니다. 뚱뚱한 아이들이 내분비 이상으로 인한 것으로 의심되는 경우가 많지만 실제로 내분비 계 질환으로 인한 비만은 비교적 드물며 다른 증상도 확인할 수 있습니다.
뇌하수체 및 시상 하부 병변은 비만 생식 능력 상실이라고 불리는 비만을 유발할 수 있지만 체지방에는 특별한 분포가 있으며 목, 겨드랑이, 유방, 엉덩이 및 허벅지 윗부분이 가장 분명하며 손가락이 날카 로워지고 두개 내 병변이 있습니다. 생식선 발달 지연. 전신 비만은 두개 외상으로 인한 뇌간 손상으로 인해 발생할 수 있지만 소변 붕괴, 성기능 장애 및 기타 자율 증상이 있습니다.
갑상선 기능이 저하되면 주로 얼굴과 목에 체지방 축적이 생기고 종종 점액 부종이 동반되며 성장과 발달이 현저히 낮아지고 기초 대사율과 식욕이 낮습니다.
부신 피질 종양과 부 신피질 호르몬의 장기 사용은 뺨, 겨드랑이 밑의 지방 증가, 특정 얼굴, 두꺼운 흉부 및 등의 체지방, 종종 고혈압, 피부 발적을 동반하는 쿠싱 증후군을 유발할 수 있습니다 자주색, 모발 및 생식기 전 유증. 복부는 때때로 덩어리에 닿아 X- 복부 일반 필름은 석회화 된 그림자를 보여줍니다. 일부 당뇨병 소아 및 Stein-Leventhal 증후군과 같은 난소 기능 장애에서도 비만이 관찰됩니다.
간에서 글리코겐의 축적은 뚱뚱한 얼굴, 특히 하복부와 음모 지역에서 볼 수 있습니다. Prader-Willi 증후군은 영아 비만의 말기부터 시작하여 근육 비만, 짧은 몸, 작은 손발, 정신 지체 및 성선 기능 저하, 사시 및 기타 증상, 종종 당뇨병이있는 청소년에게 선천성 대사 질환입니다. Lauience-Moon-Biedl 증후군은 손가락 발가락 변형, 비만, 시각 장애 및 정신 지체를 포함한 여러 가지 기형입니다.
