fibrosarcoom
Invoering
Inleiding tot fibrosarcoom Een kwaadaardige tumor afgeleid van mesenchymaal weefsel (inclusief bindweefsel en spieren) wordt een "sarcoom" genoemd. Het komt meestal voor op de huid, onder de huid, periosteum en lange botten. Zoals fibrosarcoom groeit snel, de tumor heeft vaak necrose, bloeding, snijvlak grijs rood, uniforme kwaliteit zoals rauw visvlees. Osteosarcoom komt vaker voor bij jonge mensen en komt voor aan de twee uiteinden van de lange botten van de ledematen, vooral aan de onderkant van het dijbeen, de bovenkant van de humerus en de bovenkant van het scheenbeen. Osteosarcoom ontwikkelt zich snel en heeft een kort ziekteverloop.Het begint in de cortex te groeien en kan zich geleidelijk ontwikkelen in de medullaire holte Soms breekt het door het periosteum en dringt het omringende zachte weefsel binnen, wat pathologische fracturen kan veroorzaken. Gewoonlijk zijn er leiomyomen, lymfosarcoom, synoviaal sarcoom en dergelijke. Hematogene metastase kan vroeg optreden. Sarcoom is een kwaadaardige tumor. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: zachte fibromen
Pathogeen
Oorzaak van fibrosarcoom
Fysieke factoren (40%):
Stralingsfactoren kunnen verband houden met het ontstaan van fibrosarcoom. Bestralingstherapie voor gynaecologische tumoren is gemeld in China. Na een bepaald interval kan de fibreuze weefselproliferatie optreden in de buikwand van de patiënt. Daarom kunnen stralingsfactoren een van de oorzaken zijn van het ontstaan van fibrosarcoom.
Fibroma kwaadaardig (20%):
Het ontstaan van fibrosarcoom kan ook kwaadaardige transformatie van goedaardige fibromen omvatten. Experts wezen erop dat goedaardige fibromatose, met name fibromatose die in de handpalmen en enkels groeit, en ligamentachtige tumoren die buiten de buikwand en buikwand groeien, in de diepe spierlaag infiltreren. Maligne transformatie, waardoor fibrosarcoom ontstaat.
Aangeboren factoren (20%):
Het ontstaan van fibrosarcoom kan ook verband houden met aangeboren genetische factoren. Hoewel er nog steeds controverse hierover is, komt aangeboren fibrosarcoom bij kinderen veel voor en kan het meestal worden genezen door lokale excisie.
Het voorkomen
Fibrosarcoom preventie
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.
(1) Minimaliseer infectie en vermijd blootstelling aan straling en andere giftige stoffen, met name medicijnen die de immuunfunctie remmen; actief virus en bepaalde fysieke eigenschappen (zoals straling), chemische stoffen (zoals anti-epileptica, bijnier) De langdurige toepassing van corticosteroïden kan leiden tot abnormale proliferatie van lymfoïde weefsels, wat uiteindelijk leidt tot lymfoom. Let daarom op persoonlijke en milieuhygiëne, vermijd drugsmisbruik en let op persoonlijke bescherming bij het werken in een schadelijke omgeving.
(2) Passende oefening, fysieke fitheid verbeteren en hun ziekteresistentie verbeteren.
Complicatie
Fibrosarcoom complicaties Complicaties zachte fibroom
Het is gevoelig voor hematogene metastase en dwarsgestreepte hyperplasie van spiervezels.
Symptoom
Fibrosarcoom Symptomen Veel voorkomende symptomen De gladde en afgeronde fascia van de voet en enkel is pijnlijk en zacht aan de buitenkant van het been.De taille is zacht en halfronde.
Lokale symptomen: lokale pijn en zwelling of vergezeld van gelokaliseerde roodheid van de huid, hete gewrichtseffusie, pijn of beperking van ledematen of gewrichtsactiviteit.
Systemische symptomen: lage hitte en vermoeidheid, fysiek ongemak en disfunctie van gerelateerde delen.
Onderzoeken
Fibrosarcoom onderzoek
Röntgenfoto's: voornamelijk osteolytische laesies, strikt genomen, zonder enige tumor osteogenese, zijn de beeldveranderingen groot, geen duidelijke kenmerken, het osteolytische bereik is groot, de grens is wazig, corticale botbreuk, invasie in zacht weefsel, Er is weinig of geen botreactie in het periosteum.In sommige gevallen kan fibrosarcoom de poreuze en corticale botten binnendringen en een "wormachtig" beeld produceren met minder osteolyse en fusie.
Diagnose
Diagnose en diagnose van fibrosarcoom
De beeldvormende diagnose van fibrosarcoom is op zijn best een hypothese omdat het beeld van fibrosarcoom lijkt op het beeld van alle primaire of gemetastaseerde kwaadaardige osteolytische tumoren bij volwassenen.
De diagnose fibrosarcoom moet gebaseerd zijn op pathologie. In de histologie kan fibrosarcoom klasse I moeilijk te onderscheiden zijn van harde vleesbomen, maar in fibrosarcoom is de kern meer, groter, voller en is de kleuring te diep en aanzienlijk meer Vorm, mitotisch beeld, minder collageen en minder volwassen, fibrosarcoom en goedaardige laesies, zoals histiocytoom of fibreuze dysplasie, histologisch onderscheid is gemakkelijker, naast geen kwaadaardige kenmerken, weefselcelfibromen Het heeft een meer voor de hand liggende wervelachtige structuur, bevat hemosiderine en gigantische cellen en soms schuimcellen; de vezelachtige structuur is slecht gebundeld en bevat karakteristieke geweven boteilanden.
