desmoïde tumor
Invoering
Inleiding tot harde fibromen Harde fibromen, ook bekend als ligamentachtige tumor, is een zeldzame vorm van goedaardige hypertrofie van het goedaardige diafragma. Het komt voor in spieren, aponeurose en diepe fascia en is erg hard. De ziekte kan in het hele lichaam voorkomen, vaker in de buikwand, maar ook in de buik en skeletspier. Harde fibromen komen meestal voor bij de 30 tot 50 jaar oud en komen vaker voor bij vrouwen. Ook gezien bij tieners. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,05% Gevoelige mensen: komen het meest voor bij 30 tot 50 jaar oud, vaker voor bij vrouwen. Ook gezien bij tieners. Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: traumatische zweer
Pathogeen
Oorzaak van durale fibromen
Genetische factoren (50%):
De etiologie van deze ziekte is onbekend, kan verband houden met chirurgie en systemische bindweefselafwijkingen, verhoogde oestrogeen in het bloed tijdens de zwangerschap en kan buikwandschade veroorzaken tijdens het productieproces, wat de oorzaak kan zijn van hard-oncoma bij volwassen vrouwen, hard Vleesbomen kunnen ook worden gebruikt als onderdeel van het Gardner-syndroom dat bestaat uit meerdere poliepen van het rectum, osteoom, huidcysten en harde vleesbomen, waarbij de laatste een genetische familiegeschiedenis heeft.
Het voorkomen
Preventie van harde fibromen
Het is vooral gericht op het voorkomen van verschillende factoren die huidfibromen kunnen veroorzaken. Momenteel wordt aangenomen dat het verlies van de normale immuunbewakingsfunctie, het tumorigene effect van immunosuppressiva, de activiteit van latente virussen en de langdurige toepassing van bepaalde fysieke (zoals straling), chemische (zoals anti-epileptica, adrenocorticale hormonen) stoffen, Leiden tot de proliferatie van lymfatisch netwerk en uiteindelijk huidfibromen. Let daarom op persoonlijke en milieuhygiëne, vermijd drugsmisbruik en let op persoonlijke bescherming bij het werken in een schadelijke omgeving.
Complicatie
Harde fibroomcomplicaties Complicaties, traumatische zweren
Complicaties van huidfibromen: na trauma kunnen zweren in huidfibromen optreden. De klinische symptomen van huidfibromen zijn solide en moeilijk aan te raken, ze zitten vast aan de opperhuid en hechten niet aan de diepe weefsels Het onderste deel kan vrij bewegen. Bij de zijdruk wordt het midden van de knobbel gekenmerkt door kleine kuiltjes en het "kuiltje" is positief (de duim en wijsvinger worden gebruikt om de tumor van beide kanten af te knijpen, en de huid erboven is enigszins depressief.
Symptoom
Symptomen van harde vleesbomen Veel voorkomende symptomen Langzame groei Buikgevoeligheid Bovenbuikmassa en opgeblazen gevoel
Treedt op in de buikwand, met een pijnloze buikwandmassa, hard, geen tederheid, langzame groei, de meeste patiënten kunnen worden gevonden wanneer de tumordiameter enkele centimeters is, een paar vertragingsbehandelingen, de tumor is schilferige infiltratie rond de tumor, Veroorzaakt een grote stijfheid van de buikwand, die optreedt in andere delen, kan overeenkomstige compressiesymptomen en disfunctie veroorzaken.
1. Meer gebruikelijk tijdens de zwangerschapsperiode of via de buikwandspieren van de moeder, kan ook voorkomen in andere delen van de dwarsgestreepte spier.
2. De knobbel groeit langzaam, is pijnloos, hard en heeft onduidelijke grenzen met omliggende weefsels.
Onderzoeken
Harde vezel tumoronderzoek
Histopathologisch onderzoek toonde aan dat het snijvlak grijsachtig, geelachtig bruin of donkerbruin was en dat de ondergrens helder was. Er was vaak een "grenszone" bestaande uit onrijpe collageenvezels tussen de bovengrens en de opperhuid. De laesies bevinden zich voornamelijk in de dermis Microscopisch worden fibroblasten, histiocyten, endotheelcellen en volwassen of naïeve collageenvezels waargenomen.De centrale epidermis van de laesies is duidelijk hyperplasie, de acanthosis is hypertrofie en de huidprocessen zijn verlengd. Het kan worden onderverdeeld in twee soorten: vezelachtige schade en celtype schade.De eerste bestaat uit verspreide onrijpe collageenvezels, lichtblauw, onregelmatig gerangschikt in geïnterlinieerde en anastomotische strips, die spiraalvormig of wielvormig zijn, met smalle kernen tussen vezels. fibroblasten. De laatste bestaat uit een groot aantal fibroblasten en een kleine hoeveelheid collageenvezels Veel cellen hebben een grote, ronde of ovale kern, zijn rijk aan chromatine, rijk aan cytoplasma en kunnen lipiden in de cellen bevatten of hemosiderine bevatten. . Soms kunnen cellen atypisch zijn.
Diagnose
Diagnose en diagnose van harde fibromen
Klinisch moet het worden onderscheiden van cutaan cutaan sarcoom en nodulaire jeuk.
1. Uitsteeksel cutane fibrosarcoom: veel cellulaire componenten. De kern is groot en heeft een licht profiel, met meer divisies. Progressieve vergroting, de diameter van meer dan 2-3 cm suggereert dat kwaadaardig vezelachtig histiocytoom of hyperplastisch cutane sarcoom, biopsie moet worden verwijderd.
2. Nodulaire jeuk: komt voor in de extremiteiten van de extremiteiten, meerdere haren en dezelfde grootte, zal niet in grote mate toenemen, jeuk is duidelijk zonder tintelingen, vaak geassocieerd met insectenbeten, histopathologie is epidermale of papillaire hyperplasie Er is geen proliferatie van collageenvezels en weefselcellen in de lederhuid.
