liposarcoom
Invoering
Inleiding tot liposarcoom Liposarcoom is een veel voorkomend type kwaadaardig zacht weefselsarcoom, dat vaker voorkomt bij patiënten in de leeftijd van 30-70 jaar. Meer mannen dan vrouwen, ledematen, vooral dijen, billen, bovenste ledematen, retroperitoneum, hoofd, nek, meer dan 3 ~ 10 cm in diameter, de grootte van de grote peritoneale kan meer dan 20 cm bereiken, de tumor is vaak nodulair, of Bladachtig, zacht of licht hard. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: het prevalentiepercentage is ongeveer 0,002% Gevoelige mensen: het meest getroffen door de leeftijd van 50 Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
De oorzaak van liposarcoom
Weke delen tumoren (30%):
Het is afgeleid van mesenchymale cellen waarin vetcellen differentiëren tot adipocyten, dus heterotrofe vetcellen met verschillende mate van differentiatie, alle bevattende lipiden kunnen worden verdeeld in vier soorten volgens de mate en het type van differentiatie van tumorcellen: goed gedifferentieerde slijmachtige Type ronde cellen en polymorfisme, maar tumoren hebben meestal een mengsel van polymorfe cellen.
Leeftijdsverschil (27%):
Vaker voor bij patiënten van 30 tot 70 jaar, de meest voorkomende incidentie bij 50-jarigen. Meer mannen dan vrouwen. Ledematen, vooral dijen, billen, bovenste ledematen, retroperitoneum, hoofd, nek, diameter van meer dan 3 ~ 10 cm, de diameter van het achterste peritoneum kan meer dan 20 cm bereiken, de tumor is vaak nodulair of lobvormig, zacht Of een beetje moeilijker.
letsels:
De aanwezigheid van vetweefsel is waarschijnlijk, met vet sarcoom in de ledematen voor 60%, de retroperitoneale ruimte voor 15% en de romp subcutaan 15% De primaire liposarcoom van de lever is uiterst zeldzaam.
Het voorkomen
Preventie van liposarcomen
Er zijn geen effectieve preventieve maatregelen voor deze ziekte, vooral het dieet moet licht zijn, eet minder vetrijk voedsel.
Complicatie
Liposarcoom complicaties complicatie
Complicaties zijn complex en divers, afhankelijk van de locatie van de tumor.De ziekte is een kwaadaardige tumor en kwaadaardige metaplasie is de ernstigste complicatie.
Symptoom
Symptomen van liposarcoom Veel voorkomende symptomen Pijnloze harde vaste knobbeltjes Enkele vaste knobbeltjes Leverhang
Vaker voor bij patiënten van 30 tot 70 jaar, de meest voorkomende incidentie bij 50-jarigen. Meer mannen dan vrouwen. Ledematen, vooral dijen, billen, bovenste ledematen, retroperitoneum, hoofd, nek, diameter van meer dan 3 ~ 10 cm, de diameter van het achterste peritoneum kan meer dan 20 cm bereiken, de tumor is vaak nodulair of lobvormig, zacht Of een beetje moeilijker.
Liposarcoom is het tweede veel voorkomende zachte weefselsarcoom. Mannetjes zijn iets meer dan vrouwtjes en kunnen op elke leeftijd voorkomen, maar de meeste zijn ouder dan 40 jaar. Deze ziekte komt zelden voor in de buikholte en het zachte dijbeenweefsel, maar komt er zelden voor. Er zijn ook meldingen van romp en ledematen en zeer weinig gevallen komen voor op basis van het oorspronkelijke lipoom.
Het komt meestal voor in diep intermusculair zacht weefsel, dat wordt gekenmerkt door een grote massa en onduidelijke marge.Het liposarcoom kan erg hard en hard groeien, tenzij de patiënt te laat is, wordt de huid zelden aangetast.
30% tot 40% van de patiënten met een slechte histologische differentiatie hebben metastase, terwijl degenen met een goede differentiatie minder metastase hebben Hoewel ze ook kunnen worden overgedragen op de lever, het beenmerg en het centrale zenuwstelsel, zijn longen veel voorkomende metastatische plaatsen.
Onderzoeken
Onderzoek van liposarcoom
Ten eerste, het laboratoriumonderzoek: lever primaire liposarcoom leverfunctieschade verscheen laat, enzymologie en AFP, CEA en andere tumormarkers waren negatief, patiënten vaak gevonden in de rechter bovenste kwadrantpijn, grote lever na beeldvormingsonderzoek kan zijn Eerste diagnose, maar een duidelijke diagnose vereist leverbiopsie.
Ten tweede, andere aanvullende inspectiemethoden:
1, B-echografie onderzoek kan een grote en uniforme sterke echo-zone in de lever zien.
2, CT-onderzoek toonde een kleine rand van de lage-waarde gebied CT-waarde klein is, tot -90Hu, is de laagste CT-waarde van intrahepatische tumoren, geen verbetering na injectie van contrastmiddel.
3. MRI controleert of het T1T2-gewogen beeld zich in het hoge signaalgebied bevindt.
Diagnose
Diagnose en diagnose van liposarcoom
Uiteindelijk, afhankelijk van pathologische diagnose, moeten de belangrijkste geïdentificeerde tumoren worden onderscheiden van gewone en slijmachtige typen in kwaadaardig vezelig histiocytoom en polymorfismen in rhabdomyosarcoom.
