hersentumor
Invoering
Hersentumor introductie Tumoren die in de hersenen groeien, worden gewoonlijk hersentumoren genoemd en omvatten primaire hersentumoren die optreden vanuit het hersenparenchym en secundaire hersentumoren die worden overgedragen van andere delen van het lichaam naar de hersenen. De oorzaak is nog onbekend: tumoren zijn afkomstig van de hersenen, hersenvliezen, hypofyse, hersenzenuwen, cerebrovasculaire en embryonale restweefsels en worden primaire intracraniële tumoren genoemd. Een kwaadaardige tumor georganiseerd door andere organen van het lichaam wordt overgebracht naar de intracraniële, een secundaire intracraniële tumor genoemd. Intracraniële tumoren kunnen op elke leeftijd voorkomen en komen het meest voor in de leeftijdsgroep 20-50. Patiënten met verhoogde intracraniële druk en progressieve neurologische symptomen moeten de mogelijkheid van intracraniële ruimtebesparende laesies overwegen. Sommige gevallen kunnen de diagnose van intracraniële tumoren suggereren door gedetailleerde medische geschiedenis en neurologisch onderzoek. In de afgelopen jaren, met de ontwikkeling van neuro-imagingtechnieken en functionele onderzoekstechnieken, is aanvullend onderzoek het belangrijkste middel geworden voor het diagnosticeren van intracraniële tumoren. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,01% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: epilepsie
Pathogeen
Oorzaak hersentumor
Omgevingsfactoren (30%):
Omgevingspathogenen omvatten fysische factoren zoals ioniserende en niet-ionische straling, chemische factoren zoals salpeterzuurverbindingen, pesticiden, aardolieproducten, enz., Infectieuze factoren zoals oncogene virussen en andere infecties. Maar naast therapeutische ioniserende straling is er tot op heden geen onbetwiste omgevingsfactor.
Hostfactor (30%):
De relatie tussen de geschiedenis van de patiënt, persoonlijke geschiedenis, familiegeschiedenis en intracraniële tumorontwikkeling is bevestigd, sommige zijn niet algemeen erkend en sommige zijn in principe uitgesloten. Het is te zien dat het optreden van deze ziekte een bepaalde relatie heeft met de familie.
Het voorkomen
Hersentumorpreventie
1. Ontwikkel goede gewoonten, stop met roken en beperk alcohol.
2. Eet niet teveel zout en gekruid voedsel, eet geen voedsel dat oververhit, te koud, verlopen en verslechterd is; diegenen die broos zijn of bepaalde genetische ziekten hebben, moeten wat anti-kanker voedsel en een hoog alkali-gehalte eten, indien van toepassing. Alkalische voedingsmiddelen behouden een goede mentale toestand.
3. Heb een goede houding om met stress, werk en rust om te gaan, wees niet moe.
4. Versterk lichamelijke inspanning, verbeter fysieke fitheid en beweeg meer in de zon Overmatig zweten kan zure stoffen in het lichaam afscheiden met zweet, waardoor de vorming van zure constitutie wordt vermeden.
5. Om regelmatig in het leven te zijn, moet u goede gewoonten ontwikkelen om een zwakke alkalische samenstelling te behouden en allerlei kankerziekten van u af te houden.
6. Eet geen besmet voedsel, zoals besmet water, gewassen, gevogelte, eieren, beschimmeld voedsel, enz., Eet wat groen biologisch voedsel om te voorkomen dat ziekten in de mond komen.
Complicatie
Complicaties van hersentumoren Complicaties van epilepsie
Cerebellaire tumoren hebben pons, medullaire symptomen; temporale kwabtumoren verschijnen III, IV craniale zenuwaandoeningen; laterale spleettumoren verschijnen hemiplegie, enz., Het optreden van de bovengenoemde symptomen en tumorcompressie, hersenweefselverplaatsing of cerebrale bloedcirculatiestoornissen, enz. Het septumsymptoom is een disfunctie van de schedelzenuw in het verre deel van de tumor, zoals de posterieure fossa-tumor, vanwege de hoeveelheid hydrocephalus, sputum, pariëtale kwab, visuele, auditieve hallucinaties of epilepsie, en wanneer de intracraniale druk wordt verhoogd, Vanwege de vergroting van de derde ventrikel kunnen bilaterale hemianopie en zadelvergroting optreden.
Symptoom
Symptomen van hersentumoren Veel voorkomende symptomen Veranderingen in hersengolven van hersengolven Verhoogde cerebrospinale vloeistof Eiwitniveaus Encefalitis-achtige veranderingen Visuele scherpte Visuele papillaire oedeem Visie Centripetale reductie Cerebrospinale vloeistof Leukocyten Verhoging Pathologisch Lachen en huilen Hoek Terug Beschadigd
1, hoofdpijn, intracraniële hypertensie of tumor zelf compressie, het trekken van de intracraniële pijngevoelige structuur zal hoofdpijn veroorzaken, verschijnt in ongeveer 50-60% van de oorspronkelijke intracraniële tumoren en 35-50% van de intracraniële metastasen, gemanifesteerd als afleveringen Seksuele hoofdpijn
2, braken.
3, epilepsie.
4. Geestelijke en bewustzijnsstoornissen: gemanifesteerd als veranderingen in denken, emotie, intelligentie, bewustzijn, persoonlijkheid en geheugen. De verstoring van het bewustzijn verschijnt later, gemanifesteerd als lethargie of zelfs coma.
5, kunnen de voorste sacrale uitstulping, toename van de hoofdomtrek en fenomeen van de schedelhechting optreden bij kinderen met intracraniële hypertensie en kan worden gebroken als gevolg van hydrocefalie.
6, vitale functies veranderen.
Onderzoeken
Hersentumoronderzoek
1. Schedel plat: intracraniële hypertensie, pijnappelklierverkalking en -verplaatsing, abnormale verkalking, botvernietiging, vergroot inwendig gehoorkanaal en vergroot zadel.
2, cerebrale angiografie: niet als een routinematig onderzoek van hersentumoren, maar kan worden gebruikt voor preoperatieve tumor en belangrijke anatomische relatie van bloedvaten en tumorbloedvoorziening en preoperatieve embolie.
3, CT-onderzoek: CT-onderzoekdichtheidresolutie is hoog en gemakkelijk om het calcium, bot, vet en vloeistof in de intracraniële tumor weer te geven; CT kan de ventrikel, hersenpool, dura mater en schedel tonen, die bevorderlijk is voor de tumor en de aangrenzende anatomische relatie. CT-contrastversterkt scannen kan de bloedtoevoer van de tumor en de schade aan de bloed-cerebrospinale vloeistofbarrière begrijpen, wat bevorderlijk is voor de weergave en de kwaliteit van de tumor. Spiraalvormige CT maakt de coronale en sagittale reconstructiebeelden dezelfde resolutie coaxiale beeldreconstructiebeeld Driedimensionale beeldvorming, segmentatiebeeldvorming en CT-angiografie verbeteren de nauwkeurigheid van CT-diagnose van intracraniële tumoren.
4, MRI: MRI heeft een uitstekende resolutie van zacht weefsel, multi-vlakke beeldvorming maakt laesielocatie nauwkeuriger, vasculaire flow-effect en een verscheidenheid aan beeldvormingsmethoden en pulssequentietechnologie om de kwalitatieve diagnose van intracraniële tumoren te bevorderen, voor de diagnose van intracraniële tumoren standaard. MRI is echter niet duidelijk voor het bot en de schade, de onderzoekstijd is lang en de noodpatiënt is niet gemakkelijk om mee te werken. Met MRI verbeterde scanscans kunnen de detectiesnelheid van tumoren verhogen en negatieve of gemakkelijk verwaarloosde laesies vinden op MRI-scans. Magnetic resonance diffusion imaging, perfusion imaging, and magnetic resonance imaging zijn ook nuttig bij de kwalitatieve diagnose van intracraniële tumoren.
5, neuronucleair medisch onderzoek (PET en SPECT) kan onderscheid maken tussen goedaardige en kwaadaardige tumoren, resterende tumoren en littekens na een operatie.
6, biopsie: stereotactische biopsie is een standaardbiopsie van intracraniële tumoren, meerdere exemplaren moeten worden verkregen uit verschillende delen voor een reeks biopsie, probeer de diagnosefout te voorkomen die wordt veroorzaakt door tumorheterogeniteit.
7, andere zoals taille piercing hersenvocht test.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van hersentumor
1, intracraniële ontsteking. Zoals meningitis, arachnoiditis, hersenabces, intracraniële ontsteking hebben over het algemeen acute of subacute morbiditeit, meningeale irritatie en systemische symptomen, optisch schijfoedeem is zeldzaam en mild in het vroege stadium, cerebrospinaal vochtonderzoek van ontstekingsprestaties en kan pathogene bacteriën detecteren.
2. Chronisch subduraal hematoom. Over het algemeen gezien bij ouderen met hoofdtrauma, maar soms kan het trauma niet worden teruggeroepen, kunnen klinische manifestaties vergelijkbare mentale symptomen hebben van seniele dementie, intracraniële hypertensie of bewustzijnsstoornissen, beperkte fysieke tekenen van één ledemaat fysieke zwakte, CT-onderzoek kan zijn Bevestigde diagnose.
3. Cerebrale cysticercosis. De patiënt heeft mijten of onderhuidse knobbeltjes, vaak met epilepsie, mentale symptomen of intracraniële hypertensie. CT of MRI kunnen laesies in de hersenen detecteren.
4, epilepsie. Het begin van primaire epilepsie is over het algemeen vóór de leeftijd van 20, geen gelokaliseerde neurologische symptomen, focale epilepsie bij volwassenen die vermoedelijke intracraniële tumoren hebben, patiënten kunnen intracraniële hypertensie hebben en lokale symptomen, beeldvorming kan worden gevonden in tumoren.
5, multiple sclerose: is een veel voorkomend type demyelinisatie, gekenmerkt door diffuse demyelinisatie en gliosis van het axon, komt voor in de periventriculaire, oogzenuw, hersenstam, cerebellaire witte stof en cerebellaire voet, ruggenmerg, soms Moeten worden onderscheiden van intracraniële tumoren, vooral gliomen. Multiple sclerose komt voor bij jonge en middelbare leeftijd, vrouwen zijn meestal, en het proces van remissie en recidief wisselt af. Beeldvormend onderzoek toonde aan dat er meer dan twee laesies in de witte stof waren en dat er geen placeholder-effect was. Actieve laesies kunnen contrastversterkend zijn op CT of MRI, en steroïde therapie kan de versterkingsdichtheid verminderen.
