Leiomyosarcoom
Invoering
Inleiding tot leiomyosarcoom Leiomyosarcoma is een kwaadaardige tumor afkomstig van gladde spieren. Het komt vaak voor bij mannen ouder dan 40 jaar. Het is een enkele of meerdere knobbeltjes met een diameter van niet meer dan 5 cm. De tumorprognose is nauw gerelateerd aan de locatie en grootte. De gemeenschappelijke plaats van de ziekte is het retroperitoneale gebied, dat pijn kan hebben. Het leiomyosarcoom dat optreedt in de inferieure vena cava heeft verschillende symptomen, afhankelijk van de site. Naast lokale infiltratie van aangrenzende organen en weefsels is hematogene verspreiding de belangrijkste wijze van metastase. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: vaak voor bij mannen ouder dan 40 jaar oud Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: kankerpijn
Pathogeen
De oorzaak van leiomyosarcoom
Oorzaak (35%):
De oorzaak is nog onbekend. De etiologie van deze ziekte is niet duidelijk en kan een zekere correlatie hebben met omgevingsfactoren, genetische factoren, voedingsfactoren en stemming en voeding tijdens de zwangerschap.
Pathogenese (30%):
De pathogenese is nog onduidelijk. Pathologisch onderzoek: het snijoppervlak van de tumor is grijs of grijsrood, zoals visachtig, met bloedingen en necrose. De tumorcellen zijn lang fusiform, de grootte is anders, het membraan is helder, het cytoplasma is geïrriteerd en myofibrillen zijn zichtbaar. De cellen zijn gerangschikt in parallelle of geïnterlinieerde bundels.
Het voorkomen
Leiomyosarcoom preventie
Preventie: er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Besteed aandacht aan de gezondheid, doe goed werk aan de bescherming van de veiligheid, verminder en vermijd de irriterende en accidentele verwonding van ongunstige factoren, kan een bepaalde preventieve rol spelen; bovendien zijn vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling ook de sleutel tot preventie en behandeling van deze ziekte. Versterk uw lichaamsbeweging, verbeter uw lichamelijke conditie en verbeter de immuniteit. Regelmatige deelname aan lichaamsbeweging, zoals gezondheidsgymnastiek, het beoefenen van Qigong, Tai Chi, radiogymnastiek, wandelen, enz., Is van groot voordeel. Iedereen die aandringt op lichaamsbeweging zal een sterk lichaam en sterke ziekteresistentie hebben en zelden aan ziekte lijden.
Complicatie
Leiomyosarcoom complicaties Complicaties, kankerpijn
Over het algemeen hebben tumoren met een diameter <5 cm een goede prognose. Meer dan 40% van de dermale tumoren zijn vatbaar voor herhaling, maar zelden uitgezaaid. Integendeel, een derde van de subcutane tumoren kan metastaseren en de dood veroorzaken. De ziekte is een kwaadaardige tumor, dus de kenmerken van deze ziekte kunnen worden overgedragen via de bloedcirculatie, vaak gecombineerd met de lever, en secundaire kwaadaardige veranderingen in de nier.
Symptoom
Symptomen van leiomyosarcoom Vaak voorkomende symptomen Knobbeltjes ernstige pijn Spiertraan spiercontractuur Cystische massa Zakmes fenomeen Verhoogde mitotische cijfers
1. Vaak bij mannen ouder dan 40 jaar, komen voor in de proximale ledematen, vooral de onderste ledematen.
2. De prestaties zijn een enkele even of meerdere knobbeltjes, de diameter is niet groter dan 5 cm, en sommige kunnen groter zijn dan het lederen oppervlak, de textuur is solide, kan worden gebroken, regionale lymfekliermetastase of systemische lymfekliermetastase, de tumor heeft duidelijke pijn.
3. De dermis-tumor is afgeleid van de pilose-spier en de onderhuidse weefseltumor komt voor in het bloedvat. De prognose van de tumor is nauw gerelateerd aan zijn locatie en grootte. Over het algemeen heeft de tumor met een diameter van <5 cm een goede prognose en is meer dan 40% van de dermale tumor vatbaar voor herhaling. Er is echter heel weinig metastase, integendeel, een derde van de subcutane tumoren kan metastaseren en de dood veroorzaken. De meeste niet-angiogene subcutane gladde spiertumoren hebben zelfs een kwaadaardige neiging tijdens langdurige follow-up.
Onderzoeken
Leiomyosarcoom onderzoek
Histopathologie: het snijoppervlak van de tumor is grijs of grijsachtig rood, zoals visachtig vlees, met bloeding en necrose.De tumorcellen zijn lang fusiform, de grootte is anders, het membraan is helder, het cytoplasma is geïrriteerd, de myofibrillen zijn zichtbaar en de cellen zijn parallel. Of met elkaar verweven bundels, tumorcellen in slecht gedifferentieerde gebieden vertonen pleomorfisme, mitotische figuren komen vaker voor, tumorreuscellen kunnen worden gezien en de morfologie en rangschikking van gladde spiercellen gaan verloren.
Gastroscoop is vaak moeilijk te diagnosticeren, röntgenbariummaaltijd, echografie gastroscopie en CT helpen bij het diagnosticeren van leiomyosarcoom. B-echografie heeft een hoge detectiesnelheid van ondiepe positie, groot volume en extra holte groei.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van leiomyosarcoom
diagnose
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.
Differentiële diagnose
1. Niet-gedifferentieerde of slecht gedifferentieerde leiomyosarcoom kan worden gekleurd met zure fuchsine, op zoek naar roodgekleurde cytoplasmatische processen, helder sarcoom uit gladde spiercellen.
2. Leiomyoma onderscheidt zich van goed gedifferentieerde leiomyosarcoom, die nucleaire atypicaliteit heeft.
3. Het leiomyosarcoom onderscheidt zich van andere spoelcelsarcomen, en speciale kleuring kan worden uitgevoerd om de bron van de cellen te bepalen.
