Infantiel fibreus hamartoma
Invoering
Inleiding tot infantiele vezel hamartoma Fibroushamartoma of infancy is een vezelachtige hyperplasie die voorkomt bij kinderen jonger dan 2 jaar en is een solide knobbeltje in een enkele dermis of onderhuids weefsel. De oorzaak is nog steeds onduidelijk, en de gemakkelijker geaccepteerde hypothese is dat hamartoom het lokale weefsel is dat tijdens de embryonale ontwikkeling omkeert en eraf valt en wordt omgeven door normale weefsels. Dit deel van het weefsel groeit langzaam en groeit mogelijk gedurende een bepaalde periode niet. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: fibrosarcoom
Pathogeen
Hamartoma van kindervezels
Oorzaak:
De oorzaak is nog steeds onduidelijk, en de gemakkelijker geaccepteerde hypothese is dat hamartoom het lokale weefsel is dat tijdens de embryonale ontwikkeling omkeert en eraf valt en wordt omgeven door normale weefsels. Dit deel van het weefsel groeit langzaam en groeit mogelijk gedurende een bepaalde periode niet.
Het voorkomen
Preventie van hamartoom bij zuigelingenvezels
Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn belangrijk voor het voorkomen van deze ziekte. Regelmatige controles moeten tijdens de zwangerschap worden uitgevoerd, terwijl de inname van vitaminevoedsel wordt verhoogd om voldoende vitamines te bieden om de groei- en ontwikkelingsbehoeften van het kind te waarborgen.
Complicatie
Fibre hamartoma complicaties bij zuigelingen Complicaties fibrosarcoom
De ziekte is een goedaardige laesie, een lokaal weefsel dat tijdens de embryonale ontwikkeling wordt omgekeerd en losgemaakt, omgeven door normale weefsels, en dit deel van het weefsel groeit langzaam. Daarom is er geen kwaadaardige verandering in deze ziekte, dus er is over het algemeen geen complicatie. Sommige grote tumoren kunnen lokale weefsels comprimeren, wat pijn en gevoelloosheid veroorzaakt. Compressie van bloedvaten kan onvoldoende bloedtoevoer veroorzaken in het gebied onder controle van de bloedvaten en zelfs blauwe plekken.
Symptoom
Hamartoomsymptomen bij babyvezels Vaak voorkomende symptomen Onverklaarbare koorts nodulaire aanhoudende pijn
Een stevige knobbel in een enkele dermis of onderhuids weefsel, de meeste knobbeltjes minder dan 5 cm, kunnen bewegen of zich hechten aan spieren of sarcolemma. Komt meestal voor in de schouders, bovenarmen of enkels, gevolgd door ledematen, schaambeen en scrotum. Schade ontwikkelt zich langzaam of snel. Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd. Een sneller begin van hamartoom vereist overweging van tijdige bevindingen en chirurgische behandeling.
Onderzoeken
Onderzoek van infantiele vezelhamartomen
Algemeen lichamelijk onderzoek: een solide nodulaire laesie in het huidweefsel kan worden gevonden om te bewegen of zich te hechten aan de spier of sarcolemma. Het komt meestal voor in de schouders, bovenarmen of enkels, gevolgd door ledematen, schaambeenderen en scrotum.
Pathologisch onderzoek: diagnose hangt af van pathologisch onderzoek, histopathologische resultaten: zie in de slijmachtige matrix vezelachtig weefsel met minder cellen en onrijpe spilcellen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van infantiele vezelhamartomen
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.
Differentiële diagnose:
: Ontsteking strekt zich vaak uit tot onderhuids weefsel als gevolg van de acute suppuratieve infectie van individuele haarzakjes en hun talgklieren veroorzaakt door de invasie van S. aureus uit haarzakjes of zweetklieren.
Amyloïdose: naast huidpapels, knobbeltjes, cyanose, meestal gecombineerd met meerdere orgaanletsels, wat leidt tot proteïnurie, hematurie of nefrotisch syndroom, cardiale hypertrofie, hartvergroting, geleidingsblok, splenomegalie, tonghypertrofie Afwijkingen van de darmmotoriek, enz.
